您的位置： 专家智库 > >

王增产

作品数：17 被引量：64H指数：4
供职机构：重庆医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 6篇基因
  • 6篇2型糖尿
  • 6篇2型糖尿病
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇核苷
  • 4篇核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇精子
  • 3篇基因多态性
  • 3篇汉族
  • 3篇汉族人
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素受体

机构

  • 13篇重庆医科大学
  • 10篇重庆医科大学...
  • 2篇吉首大学
  • 1篇郑州市第五人...
  • 1篇深圳市龙华新...

作者

  • 17篇王增产
  • 7篇李蓉
  • 7篇张素华
  • 6篇汪志红
  • 6篇任伟
  • 6篇龚莉琳
  • 3篇张文露
  • 3篇郑瑞芝
  • 3篇汪茂荣
  • 2篇陈可
  • 2篇秧茂盛
  • 2篇梁松
  • 2篇汤华
  • 2篇傅劲草
  • 2篇马笑光
  • 2篇张闻宇
  • 2篇陈在贤
  • 2篇刘朝东
  • 2篇白晓苏
  • 1篇万涛

传媒

  • 7篇重庆医科大学...
  • 3篇中华内分泌代...
  • 2篇重庆医学
  • 1篇中医外治杂志
  • 1篇上海医学
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中国性科学

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇1996
  • 1篇1989
共 17 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
氯氮平对人精子染色体影响的体外研究
1996年
有研究发现氯氮平对体细胞有诱变效应。为进一步评价其对生殖细胞的诱变性，本文应用人精子染色体离体测试系统研究氯氮平对人精子染色体的影响，结果发现氯氮平浓度分别为２００、４００、８００ｎｇ／ｍｌ时，染色体结构畸变精子率和断裂均数与空白对照组比较均无显著性差异，提示氯氮平在该测试系统中对人精子染色体可能无损伤作用。
蒙华庆何俊林王应雄翁亚光刘学庆王增产张逢春
关键词：氯氮平精子染色体
55例女性逼尿肌无力症的诊治被引量：2
2005年
目的探讨女性逼尿肌无力症的临床诊断及治疗方法。方法针对主诉排尿困难,尿动力学检查结果主要表现为逼尿肌乏力的女性患者,进一步从病史、临床检查等多方面尽可能地寻找逼尿肌乏力的临床病因,排除膀胱出口梗阻等器质性病变。根据病因做相应治疗并观察疗效。结果55例逼尿肌无力症中有明确病因者20例,其中糖尿病8例,解痉剂应用7例,膀胱过度扩张5例。另外,伴有明显心理情绪障碍者28例。结果34例完全治愈,18例部分治愈,3例无效。结论女性逼尿肌无力症的诊断主要依靠尿流动力学检查,部分患者有明确的病因,心理情绪障碍也可能是病因或疾病表现之一。针对病因做综合治疗有较好效果。
刘朝东马笑光王增产
关键词：尿动力学病因学诊治
中国汉族人群SLC30A8基因rs13266634多态性与2型糖尿病的关联被引量：14
2008年
目的研究中国汉族人群solute carrier family 30,member 8(SLC30A8)基因rs13266634单核苷酸多态性(SNP)的等位基因、基因型频率分布及其与代谢指标的关系,了解该基因与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法应用聚合酶链结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对765例[T2DM患者(T2DM组) 454例、健康者(NC组)311名]重庆及周边地区汉族人rs13266634进行基因分型;同时进行人体测量学及代谢指标的检测,并分别采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛B细胞分泌功能指数(HOMA-β)评估胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能。结果T2DM组中rs13266634的C等位基因频率、CC基因型频率分别为57.6%和33.5%,均显著高于NC组的50.6%和28.0%(P值均<0.05);而T2DM组的TT基因型频率为18.3%,显著低于NC组的26.7%(P<0.05)。C等位基因携带者患T2DM的风险是T等位基因的1.36倍(OR=1.36,95% CI为1.11～1.67);CT和CC基因型患T2DM的危险显著增加,分别为TT型的1.55倍(OR=1.55,95% CI为1.07～2.25,X^2=5.42,P=0.02)和1.75倍(OR=1.75,95% CI为1.17～2.61,X^2= 7.38,P=0.006)。此外,通过对代谢指标的比较分析发现C等位基因可能与胰岛素分泌减少有关。结论SLC30A8基因rs13266634多态性位点的C等位基因可能是T2DM的风险等位基因,SLC30A8基因可能是中国汉族人T2DM的易感基因之一。
汪志红张素华王增产龚莉琳李蓉任伟郑瑞芝汪茂荣
关键词：单核苷酸多态性2型糖尿病
妇科学与妇女的性问题被引量：6
2005年
妇科学中妇女的性问题是妇科学中重要且尚未深入研究的领域,就目前的妇科学中极少涉及到妇女的性问题及其对妇科疾病的影响。本文分析了妇科感染性疾病、妇科肿瘤和围绝经期妇女存在的性问题,探讨了妇科临床中妇女性问题在妇科疾病病理过程中的作用,对妇女性问题提出了新的认识和解决思路。
蔡家春徐晓阳张丽伟王增产
关键词：妇科学性科学性功能障碍妇科肿瘤感染性疾病
pcDNA3.1载体对内参基因表达影响分析被引量：2
2010年
目的:研究转染质粒pcDNA3.1对内参基因表达影响差别,为今后在采用pcDNA3.1载体进行表达分析时内参基因的选择提供参考。方法:选用HepG2、HEK293、Hela、A549、QGY共5种细胞转染pcDNA3.1空载体质粒,转染后48h提取细胞总RNA荧光定量PCR法比较内参基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphste dehydrogenase,GAPDH)、肌动蛋白(β-actin)、18sRNA表达水平差异,提取细胞总蛋白,检测GAPDH、β-actin表达水平差异。结果:5种细胞在转染质粒pcDNA3.1后,内参基因转录和蛋白表达均出现不同程度的下降,其中以β-actin下降最为明显,GAPDH及18sRNA在转录水平下降幅度小,且下降程度接近。结论:pcDNA3.1质粒转染造成基因表达非特异性抑制,其中对管家基因β-actin影响较大,因此在应用pcDNA3.1来源载体进行基因功能分析时,不推荐使用β-actin作为内参基因。
陈可王增产
关键词：PCDNA3.1内参基因转染转录
一种精子浅盘凝集试验简化法
1989年
精子浅盘凝集试验(TAT)是检查精子凝集抗体的方法之一,具有微量、敏感、能判断凝集类型等优点。但因传统的TAT法需借助倒置显微镜观察,使其在基层的应用受限。本文对TAT的方法进行改造,在保留其优点的前提下,以普通光镜代替倒置显微镜。
梁宪生王增产傅劲草傅劲草
关键词：不育症抗精子抗体
胰岛素受体底物2基因多态性与2型糖尿病及相关代谢的关联分析被引量：2
2007年
目的了解中国西南地区汉族人群胰岛素受体底物2(IRS-2)基因1057G/A多态性的分布;探讨该基因多态性与2型糖尿病的相关性;探讨2型糖尿病患者及糖耐量受损(IGT)患者的IRS-2基因型与糖脂代谢、胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性,对929例重庆及周边地区汉族人(包括462例2型糖尿病患者、164例IGT患者和303名正常对照者)的IRS-2基因1057G/A多态性进行测定,同时进行人体测量学、血脂、血糖、胰岛素、超敏C反应蛋白及非酯化游离脂肪酸的检测。分别用稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和处置指数(DI)评估胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能。结果糖尿病组A等位基因频率低于对照组(0.326 vs 0.388,X^2=6.19,P=0.01);AA基因型频率低于对照组,而GG基因型频率高于对照组(分别为0.104 vs 0.135,0.452 vs 0.360,X^2= 6.80,P<0.05)。Logistic回归分析表明GG基因型为2型糖尿病的危险因素,OR值为1.461(95%CI:1.082～1.973,P<0.05)。糖尿病组GG型的空腹血糖(FPG)和HOMA-IR值明显高于AA型(P<0.05)。IGT组GG型甘油三酯、FPG、空腹胰岛素、超敏C反应蛋白和HOMA-IR高于AA型(P<0.05);而DI指数低于AA型(P<0.05)。结论IRS-2基因1057G/A多态性可能与中国西南地区汉族人群2型糖尿病的发生有关。
龚莉琳张素华李蓉任伟王增产白晓苏张闻宇
关键词：胰岛素受体底物2
胃代膀胱术后膀胱功能评价被引量：1
2004年
目的 :评价胃代膀胱术后膀胱功能。方法 :对 38例胃代膀胱术后患者行随访和尿流动力学检查。结果 :38例患者中 ,排尿间隔时间 :3.2± 1.7h ,排尿量 :32 0± 112ml,最大尿流率 19.3± 7.2ml。贮尿期膀胱压 :11.2± 7.8cmH2 O ,排尿期膀胱内最大压 :5 8± 2 1cmH2 O ,排尿期膀胱逼尿肌压 :2 8± 13cmH2 O ,尿失禁及遗尿 12例 ,有残余尿者 11例。残余尿量 5 5± 34ml。结论 :胃代膀胱术后膀胱贮尿功能良好 ,其排尿功能主要是在腹压的帮助下完成 ,膀胱的感觉和尿道括约肌功能障碍是患者尿失禁、遗尿的常见原因。
刘朝东陈在贤马笑光王增产
关键词：胃代膀胱术膀胱功能尿动力学功能评价
丙型肝炎病毒P7蛋白体外原核表达状况的研究被引量：1
2011年
目的:扩增丙型肝炎病毒(Hepatitis Cvirus,HCV)P7蛋白基因,克隆到多个原核表达系统,观察P7蛋白在体外表达的情况,获取具有生物学活性的HCVP7重组蛋白。方法:设计扩增全长HCVP7基因片段的特异引物,以H/FL质粒DNA(含HCV1acDNA全长序列)为模板,通过PCR扩增全长HCV P7基因,定向克隆到pQE30、pGEX 4T-2、pET32a(+)3种不同类型的原核表达载体中。将重组后包含HCVP7基因的原核表达载体转化表达型大肠杆菌BL21(DE3)pLysS或SG13009(PREP4),并做异丙基硫化-β-D-半乳糖苷(Isopropyl-beta-D-thiogalactoside,IPTG)诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot鉴定HCV P7蛋白原核表达的情况。结论:获得可溶性的重组蛋白GST-HCVP7和Trx-HCVP7,为进一步研究P7蛋白的生物学功能奠定基础。
陈可胡接力胡源张文露王增产汤华黄爱龙蔡雪飞
关键词：丙型肝炎病毒原核表达
FcRL3基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病相关被引量：1
2008年
运用PCR-RFLP对506例Graves病（GD）患者，80例桥本甲状腺炎（HT）患者和261名正常对照者的可结晶片段受体样因子3（FcRL3）基因外显子4进行多态性研究，结果提示FcRL3基因外显子4等位基因82G可能为重庆地区汉族GD男性患者的易感基因。
郑瑞芝李蓉张素华王增产汪志红汪茂荣梁松
关键词：自身免疫性甲状腺疾病
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0