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王小翠

作品数:15 被引量:48H指数:4
供职机构:第三军医大学新桥医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇糖尿
  • 11篇糖尿病
  • 6篇皮肤
  • 6篇皮肤癌
  • 6篇肝癌
  • 6篇2型糖尿
  • 6篇2型糖尿病
  • 6篇META分析
  • 5篇肾病
  • 5篇糖尿病肾病
  • 3篇随机临床试验
  • 3篇肝癌发生
  • 3篇癌发生
  • 3篇病患
  • 2篇糖尿病患者
  • 2篇核因子
  • 2篇核因子E2相...
  • 2篇NRF2
  • 2篇2型糖尿病肾...
  • 1篇代谢

机构

  • 15篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆市北碚区...

作者

  • 15篇王小翠
  • 12篇郑宏庭
  • 12篇张瑞
  • 11篇童强
  • 10篇管凌志
  • 7篇刘羞菲
  • 3篇王慧
  • 1篇赵渝
  • 1篇姚瑶
  • 1篇张春林
  • 1篇徐静

传媒

  • 4篇中华医学会第...
  • 2篇中国药房
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇中华医学会糖...
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 11篇2014
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2型糖尿病患者使用DPP4抑制剂对其皮肤癌、肝癌发生风险影响的meta分析
目的 目前,虽然DPP4抑制剂安全性的临床试验已报道2型糖尿病患者使用DPP4抑制剂出现皮肤癌、肝癌的发生,但由于这些相关临床试验样本量非常小,且临床试验报道存在不一致等局限性,我们并不能明确2型糖尿病患者使用DPP4抑...
张瑞王小翠刘羞菲童强管凌志郑宏庭
核因子E2相关因子2与糖尿病并发症及合并症:利与弊被引量:4
2017年
糖尿病是由遗传和环境因素相互作用引起,主要表现为B细胞功能障碍和胰岛素抵抗并最终导致糖代谢紊乱的临床综合征。糖尿病慢性并发症及合并症是其致残、致死的主要原因,但具体发生机制多未阐明。
姚瑶王小翠郑宏庭
关键词:糖尿病并发症核因子E2相关因子2糖尿病慢性并发症细胞功能障碍临床综合征糖代谢紊乱
DPP4抑制剂与皮肤癌、肝癌发生风险:随机临床试验的meta分析
目的 目前,有临床试验研究报道2型糖尿病患者使用DPP4抑制剂出现皮肤癌、肝癌发生,但由于这些临床试验研究样本量较小,且报道结果不一致,因此我们并不能明确2型糖尿病患者使用DPP4抑制剂是否会增加皮肤癌、肝癌发生率.为解...
张瑞王小翠刘羞菲童强管凌志郑宏庭
Nrf2在STZ诱导的糖尿病肾病中的作用
王小翠王慧张瑞管凌志郑宏庭
氧化应激因子核因子E2相关因子2在糖尿病肾病中的保护作用
王小翠王慧张瑞管凌志郑宏庭
氧化应激因子Nrf2在糖尿病肾病中的保护作用
王小翠王慧张瑞管凌志郑宏庭
苯扎贝特对老年糖尿病患者餐后三酰甘油、血管活性因子及血管内皮功能的影响被引量:4
2015年
目的观察苯扎贝特对老年糖尿病患者餐后三酰甘油(TG)、血管活性因子及血管内皮功能的影响。方法 45例老年糖尿病患者苯扎贝特治疗前后均行6 h脂肪餐试验,观测血清TG、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)等血管活性因子的动态变化,采用高分辨超声检测空腹颈动脉内中膜厚度(C-IMT)及脂餐前后血管内皮依赖性舒张功能(FMD)。结果老年糖尿病患者治疗后餐前、餐后2 h、4 h及6 h时血清TG水平明显低于治疗前(P<0.05)。餐前、餐后2、4、6 h血清NO、t-PA表达水平明显高于治疗前(P<0.05),而血清ET-1、PAI-I表达水平明显低于治疗前(P<0.05)。C-IMT及ΔFMD明显低于治疗前(P<0.05),餐前、餐后4 h FMD明显高于治疗前(P<0.05)。结论苯扎贝特可降低老年糖尿病患者餐后高TG血症,改善血管活性因子及血管内皮功能。
童强王慧徐静管凌志王小翠郑宏庭
关键词:苯扎贝特糖尿病三酰甘油血管活性因子血管内皮功能
非布司他治疗2型糖尿病肾病合并高尿酸血症的临床观察被引量:23
2018年
目的:观察非布司他治疗2型糖尿病肾病(DN)合并高尿酸血症的临床疗效及安全性。方法:选择2014年1月-2016年6月我院收治的2型DN合并高尿酸血症患者137例,按随机数字表法分为A组(46例)、B组(47例)、C组(44例)。在常规治疗方案的基础上,A组患者口服别嘌醇片,起始剂量0.05 g,bid;2周后增至0.10 g,bid。B组患者口服苯溴马隆片50 mg,qd。C组患者口服非布司他片,起始剂量40 mg,qd;2周后增至80 mg,qd。所有患者均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效以及治疗前后血尿酸(SUA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平,并记录不良反应发生情况。结果:A、B、C组各有4、6、3例患者脱落。B、C组患者的总有效率(87.8%、85.4%)显著高于A组(76.2%),差异均有统计学意义(P<0.05);而B、C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,3组患者SUA、Scr、BUN水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后4周,3组患者SUA水平均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但其余指标组间及治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后12周,3组患者SUA水平均较治疗前和治疗后4周显著降低,且B、C组显著低于A组;A、C组患者Scr水平均较治疗前显著降低,B组较治疗前显著升高,且B组显著高于A、C组,差异均有统计学意义(P<0.05);但3组患者Scr、BUN水平与治疗后4周比较,B、C组SUA水平比较,A、C组Scr水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。C组患者的不良反应总发生率(12.20%)显著低于A、B组(25.58%、24.39%),差异均有统计学意义(P<0.05);而A、B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非布司他降低2型DN合并高尿酸血症患者SUA水平的效果优于别嘌醇,且对肾功能的影响小,安全性更高。
张春林王小翠王慧童强张瑞
关键词:非布司他别嘌醇苯溴马隆2型糖尿病肾病高尿酸血症血尿素氮
GLP-1受体激动剂艾塞那肽对肿瘤细胞增殖、迁移的影响被引量:2
2014年
目的目的通过体外细胞实验观察胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)受体激动剂艾塞那肽对乳腺癌、结肠癌、胰腺癌3种肿瘤细胞增殖、迁移的影响。方法选取乳腺癌MDA-MB-231细胞、结肠癌HCT116细胞、胰腺癌HS766T细胞作为研究对象,每种细胞分为对照组、二甲双胍组、艾塞那肽组。利用CCK-8分别检测3种肿瘤细胞艾塞那肽干预72 h后的增殖能力;利用Transwell小室法观察培养12 h后3种肿瘤细胞的迁移能力。结果艾塞那肽组与对照组相比,MDA-MB-231细胞、HCT116细胞的增殖受到明显抑制(P<0.01,P<0.05),而HS766T细胞增殖无影响(P>0.05)。Transwell体外细胞迁移实验结果显示,艾塞那肽组与对照组相比,MDA-MB-231细胞、HCT116细胞迁移受到明显抑制(P<0.01,P<0.05),但HS766T细胞迁移却显著增加(P<0.01)。结论 GLP-1受体激动剂艾塞那肽可以抑制乳腺癌、结肠癌细胞的增殖与迁移,不影响胰腺癌细胞增殖,却促进其迁移,其对不同肿瘤细胞的影响具有差异性。
张瑞刘羞菲王慧王小翠童强郑宏庭
关键词:乳腺肿瘤结肠肿瘤胰腺肿瘤
DPP4抑制剂与皮肤癌、肝癌发生风险:随机临床试验的meta分析
目的 目前,有临床试验研究报道2型糖尿病患者使用DPP4抑制剂出现皮肤癌、肝癌的发生,但由于这些临床试验研究样本量较小,且报道结果不一致,因此我们并不能明确2型糖尿病患者使用DPP4抑制剂是否会增加皮肤癌、肝癌发生率.为...
张瑞王小翠刘羞菲童强管凌志郑宏庭
共2页<12>
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