王峰蓉
- 作品数：90 被引量：335H指数：11
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟达拉宾替代环磷酰胺的预处理方案在异基因造血干细胞移植的探索性研究
- ＜正＞目的:BUCY2方案作为一种标准的清髓性预处理方案被广泛应用于异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）,但是由于VOD、心肌损害、粘膜炎等移植相关并发症与移植后非复发死亡率密切相关,使其应用受到一定限制,尤其是一...
- 王峰蓉许兰平刘代红陈欢韩伟张晓辉赵婷张圆圆刘开彦黄晓军
- 文献传递
- 异基因造血干细胞移植后白血病复发伴活动性GVHD患者的临床研究
- ＜正＞目的:分析异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后白血病复发伴活动性移植物抗宿主病（GVHD）患者的临床特征及转归。方法:分析2006年8月至2008年9月于我所接受allo-HSCT的患者,发现479例白血病...
- 张晓辉付海霞刘开彦许兰平刘代红陈欢韩伟陈育红王峰蓉王景枝赵婷王昱黄晓军
- 文献传递
- 中国急性早幼粒细胞白血病的治疗进展(英文)被引量：3
- 2002年
- 天然四硫化四砷 (As4S4)和三硫化二砷 (As2 S3 )是中药雄黄和雌黄的主要成分 ,未提纯的雄黄和雌黄含有相当量的三氧化二砷 (As2 O3 ) ,以及亚砷酸钙、亚砷酸镁等有毒物质。直接使用雄黄矿可以引起死亡。我们应用高纯度晶体As4S4和化学合成的纯化As2 S3 进行体外试验和动物试验 ,结果显示NB4细胞株和移植人APL腹水瘤的SCID小鼠对As4S4和As2 S3 敏感。小鼠药代动力学和人体药代动力学研究证实柏子仁作为离散剂与As4S4同时应用可以有效提高血砷浓度。在对 130例t(15 ;17)的急性早幼粒细胞白血病 (APL)患者的临床研究中 ,我们进一步证实As4S4和As2 S3 单药治疗可以有效地诱导完全缓解 ,包括细胞遗传学和分子生物学完全缓解 ,但As4S4单药治疗组的复发率高于同时或曾接受化疗药物组。接受化疗药物组的 1年和 6年无病生存率 (DFS)为 96 .7%和 87.4 % ,1年和 6年总生存率为 98.9%和 93.9%。我们认为对APL患者进行大剂量化疗既不安全 ,又不必要。伴中性粒细胞减少的初治APL患者接受口服As4S4治疗 ,获得完全缓解。治疗中如果出现白细胞增多 ,可应用小剂量化疗药物 ,例如 :羟基脲、三尖杉酯碱。获得完全缓解后间断给予化疗药物以防复发。服用As4S4后复发的原因有 :出现t(15 ;17)
- 陆道培王勤刘延芳王峰蓉江滨刘开彦刘艳荣陈珊珊
- 关键词：白血病早幼粒细胞急性砷剂雄黄
- 异基因造血干细胞移植后并发肾病综合征的单中心临床分析被引量：11
- 2011年
- 目的探讨异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后患者并发肾病综合征（NS）的发病、诊断及治疗情况。方法分析1996年1月至2009年4月在北京大学人民医院完成的1464例人类白细胞抗原（HLA）配型相合和不合的亲缘间造血干细胞移植，生存期大于100d的血液病患者1405例，8例（0．6％）发生移植后NS。收集患者的临床资料，并选定同期移植的56例患者作为对照组，采用巢式病例对照研究进行危险因素分析。结果8例患者发生Ns的中位时间为移植后488（54—1185）d，表现为双下肢水肿、大量蛋白尿；2例伴有肾功能异常。6例患者曾有慢性移植物抗宿主病（GVHD）。3例患者发生NS时伴有GVHD其他表现。4例患者肾脏病理结果显示，3例为微小病变，1例为膜性肾病。经联合免疫抑制剂治疗均有效。1例患者停药后NS复发。1例患者白行离院，早期死亡；1例患者白血病复发后死亡；其余6例患者目前均无病生存。分析与NS发生的关系发现，慢性GVHD是NS的独立危险因素。结论allo—HSCT患者出现水肿、蛋白尿，应注意甄别NS，可能与慢性GVHD有关，联合免疫抑制剂治疗反应良好。
- 陈瑶黄晓军张晓辉刘代红陈欢韩伟王景枝陈育红王昱王峰蓉赵婷刘开彦许兰平
- 关键词：肾病综合征造血干细胞移植移植物抗宿主病
- 异基因造血干细胞移植术后腺病毒感染三例临床分析被引量：5
- 2015年
- 腺病毒（ADV）是一种双链DNA病毒,绝大多数免疫功能正常者在儿童时期发生过感染并已获得免疫.然而,在免疫功能低下人群,尤其是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）患者中,ADV可以再次激活,发生播散性感染（如肺炎、肠炎、肝炎等）,导致严重的并发症.了解患者HSCT后ADV感染发生率以及临床特点有助于改进其防治措施.国内目前尚缺乏allo-HSCT后ADV感染的相关研究.我们对3例allo-HSCT后发生ADV感染患者进行临床特点分析.
- 孙于谦黄晓军韩婷婷王景枝王峰蓉陈育红韩伟陈欢张晓辉刘代红刘开彦许兰平
- 关键词：腺病毒感染ALLO-HSCT移植术后免疫功能低下双链DNA病毒
- TaqMan—MGB探针检测骨髓增殖性疾病患者JAK2V617F突变被引量：2
- 2007年
- 目的建立实时定量 PCR 检测骨髓增殖性疾病(MPD)患者 JAK2V617F 突变的方法。方法利用 TaqMan-MGB 探针,检测 MPD 患者 JAK2V617F 突变,部分标本用等位基因特异的定性PCR 及测序的方法同时进行验证。结果 374份患者和对照的骨髓或外周血标本被用于 JAK2V617F 突变分析。其中76例 PV、115例 ET 和19例 MF 患者 JAK2V617F 突变的检出率分别为70%、51%及58%;65例急性髓性白血病中仅1例为阳性,而38例慢性髓性白血病、30例急性淋巴细胞白血病、8例慢性淋巴细胞白血病、7例非霍奇金淋巴瘤及16例正常供者骨髓细胞中的检出率均为0。结论 JAK2V617F 突变在我国 MPD 患者中是广泛存在的。利用 TaqMan-MGB 探针进行实时定量PCR 的方法可快速、准确地检测 JAK2V617F 突变。
- 阮国瑞陈珊珊李玲娣刘艳荣秦亚溱李金兰马曦王峰蓉江倩江滨刘开彦黄晓军
- 关键词：骨髓增殖性疾病JAK2V617F突变TAQMAN-MGB探针
- 异基因造血干细胞移植治疗无原始细胞过多骨髓增生异常综合征91例临床分析
- 2020年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)是以病态造血、外周血细胞减少为主要特征的克隆性血液系统疾病[1]。较低危组MDS患者的主要治疗目标是纠正血细胞减低、减轻输血依赖、延缓疾病进展以及改善生活质量[2]。这部分患者主要接受促红细胞生成素(EPO)、来那度胺(LEN)、去甲基化药物(HMA)、免疫抑制剂等药物治疗,合并严重血细胞减少、经其他治疗无效的患者推荐异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),但针对血细胞减低、较低危组MDS患者移植治疗的报道不多,allo-HSCT后的疗效及预后影响因素尚不明确[3]。亲缘全相合造血干细胞移植(MRD-HSCT)、非亲缘全相合造血干细胞移植(MUD-HSCT)、单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗较高危组MDS的疗效接近[4,5,6],国内暂时缺乏较低危组MDS患者相关报道。本研究对91例接受allo-HSCT的无原始细胞过多MDS患者进行回顾性分析。
- 俞瑜张晓辉王昱陈欢韩伟陈瑶张圆圆陈育红莫晓冬付海霞闫晨华孙于谦王峰蓉王景枝刘开彦黄晓军许兰平
- 关键词：骨髓增生异常综合征血细胞减少来那度胺病态造血血液系统疾病原始细胞
- 检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针
- 阮国瑞黄晓军刘艳荣陈珊珊李玲娣秦亚溱李金兰王峰蓉
- 该发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNAJAK2V617F突变的引物，是由SEQIDNO:1和SEQIDNO:2组成的引物对。用于检测骨髓...
- 关键词：
- 关键词：骨髓增殖性疾病血液肿瘤
- 微小残留病阳性提示异基因移植前疾病状态处于完全缓解2及以上的急性淋巴细胞白血病患者的预后欠佳被引量：1
- 2021年
- 目的探讨微小残留病(MRD)对移植前疾病状态≥完全缓解2(≥CR2)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者异基因造血干细胞移植(Allo-SCT)预后的影响。方法回顾性分析2009年1月至2018年12月在北京大学人民医院接受Allo-SCT、移植前疾病状态≥CR2的ALL患者201例;植前1个月、移植后1、2、3、4、6、9、12个月,移植1年后每3个月用多参数流式细胞仪检测MRD;研究移植前MRD、移植后MRD和移植前后MRD动态变化对预后的影响。结果201例患者中位年龄18(10.5,29.5)岁,其中男性126例、女性75例;3年累计复发率(CIR)、非复发相关死亡率(NRM)、无病生存(LFS)和总体生存(OS)分别为34%、16%、50%和56%。移植前MRD(pre-SCT MRD)阳性组患者的3年CIR高于阴性组(47%比26%,P=0.003),3年LFS(40%比55%,P=0.047)和OS(42%比60%,P=0.065)低于阴性组;移植后MRD(post-SCT MRD)阳性组患者的3年CIR高于阴性组(73%比22%,P<0.001),3年LFS(28%比56%,P=0.005)和OS(32%比60%,P=0.040)低于阴性组。多因素分析显示pre-SCT MRD阳性和post-SCT MRD阳性是移植后高CIR(HR=1.823,P=0.018;HR=3.474,P<0.001)、低LFS(HR=1.779,P=0.007;HR=2.185,P=0.001)和OS(HR=1.609,P=0.034;HR=1.970,P=0.001)的独立影响因素。移植前后MRD均阴性组、移植后MRD无上升组和移植后MRD上升组患者的3年CIR分别是17%、42%和82%(P<0.001),3年LFS为61%、44%和18%(P<0.001)和OS为63%、47%和27%(P<0.001);移植前后MRD动态变化是CIR、LFS和OS的独立影响因素(P值均<0.001)。移植前后MRD动态变化、post-SCT MRD和pre-SCT MRD预测移植后复发的C指数分别为0.669、0.629和0.587。结论对于Allo-SCT前疾病状态≥CR2的ALL患者而言,pre-SCT MRD阳性、post-SCT MRD阳性以及移植前后MRD动态变化都负面影响移植预后。
- 王志东李思琦孙于谦闫晨华王峰蓉莫晓东吕萌赵晓甦韩伟陈欢陈育红王亚哲刘艳荣王昱许兰平张晓辉刘开彦黄晓军常英军
- 关键词：急性淋巴细胞白血病微小残留病异基因造血干细胞移植
- 配型不合造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的疗效及安全性被引量：15
- 2011年
- 目的研究人类白细胞抗原（HLA）配型不合造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血（SAA）的疗效和安全性。方法从2006年1月至2010年5月共入选17例SAA患者接受配型不合造血干细胞移植治疗，供受者间HLA2个位点不合8例，3个位点不合9例，以改良马利兰／环磷酰胺＋抗人胸腺细胞免疫球蛋白（BU／CY＋ATG）为预处理方案，进行骨髓加外周血干细胞移植。结果所有病例均达到完全供者植入。发生Ⅲ～Ⅳ度急性移植物抗宿主病（GVHD）3例，14例可评估病例中，广泛型慢性GVHD1例；中位随访285（60～1670）d，11例患者生存，9例血象恢复正常，另2例脱离输血。6例患者死于移植相关合并症。结论当无HLA配型相合同胞供者时，SAA患者采用HLA配型不合移植是可行的治疗选择。
- 韩伟黄晓军刘开彦许兰平刘代红陈欢张晓辉陈育红王峰蓉王昱
- 关键词：贫血造血干细胞移植HLA抗原
