王平
- 作品数:55 被引量:75H指数:4
- 供职机构:成都市第三人民医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 慢性肾脏病血液透析患者促红细胞生成素用药途径疗效对比被引量:2
- 2008年
- [目的]比较慢性肾脏病(CKD)血液透析患者皮下注射与静脉注射促红细胞生成素(rhEPO)疗效。[方法]采用临床实验,长期血液透析患者分为皮下注射与静脉注射组,初始剂量为6000u/周(100~150u/(kg·周),分2次注射。治疗12周后监测Hb、Hct、肾功能、血电解质、ALT等水平的变化。[结果]两组患者有效率分别为93.8%(P﹤0.01)与75%(P﹤0.05)。自身比较及两组间比较(P﹤0.01)差异均有统计学意义。[结论]CKD血液透析患者皮下注射rhEPO治疗肾性贫血疗效优于静脉注射。
- 程弓郭华王平
- 关键词:慢性肾脏病促红细胞生成素皮下注射静脉注射
- 血液透析中发生血压异常的情况分析被引量:11
- 2003年
- 目的 观察不同年龄组血液透析中高血压及低血压的发生率 ,对有关因素及与超滤量 (UFV)和每公斤体重超滤量 (UFV/W)的关系进行分析。方法 对我院常规透析的 2 0例患者的 1575例次的透析进行观察分析。结果 老年组患者高血压发生率小于非老年组 ,而低血压发生率较非老年组显著提高。糖尿病、冠心病、心包积液、充血性心力衰竭等并发症的发生率也大于非老年组。老年组透析期间发生低血压时较其正常血压时UFV/W明显增高 ,UFV无显著性差异。非老年组透析期间发生低血压时较其正常血压时UFV明显增高 ,UFV/W无显著差异。两组血压增高时分别与其正常血压时UFV及UFV/W无明显差异。结论 血液透析中UFV或UFV/W过高是血压降低的关键 。
- 刘蔓莉龚蓉王平曹泽蓉
- 关键词:血液透析血压异常高血压低血压超滤量UFV
- 杏丁注射液治疗糖尿病肾病临床分析被引量:2
- 2008年
- 目的观察使用杏丁注射液(银杏达莫注射液)对不同时期的糖尿病肾病血流动力学、尿蛋白和肾功的影响方法入选临床确诊糖尿病肾病患者其中Ⅲ期患者48例,Ⅳ期患者38例,随机分为治疗组46例和对照组40例。常规降血糖血压血脂治疗,治疗组每日静滴杏丁注射液20ml,连续4周。对照组每日静滴丹参注射液20ml,连续4周。检测两组治疗前后肾功能(Cr)24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血脂(甘油三酯TG、胆固醇CH)及血液流变学指标。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血液流变学指标有明显改善(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。对照组治疗前后无明显变化。结论杏丁注射液能有效改善糖尿病肾病患者的高粘高凝状态,且能降低蛋白尿。尤其治疗早期糖尿病肾病疗效显著,延缓糖尿病肾病进展,值得临床早期应用。
- 佘宁兰程弓王平
- 关键词:杏丁注射液糖尿病肾病中医药疗法
- 老年性肺炎120例临床分析被引量:2
- 2000年
- 王平郭华程弓
- 关键词:老年性肺炎
- 慢性肾脏疾病患者血清纤维化的指标的变化及临床意义
- 郭华程弓陈泽君王平
- 慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者血清肌钙蛋白T的临床观察及分析
- 目的慢性肾功能衰竭(CRF)患者几乎100%合并心血管疾病,心肌损害普遍,50%因心血管疾病而死亡。大量研究表明,血清肌钙蛋白T在心肌损害时升高,可作为诊断微小心肌损害的一个特异的生化指标。本研究观察CRF维持性血液透析...
- 刘蔓莉王平龚蓉郭华陈颖
- 文献传递
- 格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察被引量:5
- 2008年
- 钟晓卫付徐泉李卫东王平
- 关键词:格列美脲片疗效观察口服抗糖尿病药物胰岛素分泌磺脲类
- 慢性阻塞性肺病氧疗分析
- 2004年
- 目的 :探讨慢性阻塞性肺病 (COPD)呼吸衰竭患者氧疗的临床效果。方法 :对 1 0 0例COPD呼吸衰竭死亡患者的入院时血气分析及经持续低流量吸氧和综合治疗后的血气分析进行对比分析。结果 :治疗前、治疗后患者的血气分析pH、PaCO2 、PaO2 、HCO-3 值无显著性差异。结论 :临床工作中实施持续低流量吸氧时 ,应以改善血氧在 7 35~7 98kPa以上为标准视为第一原则 ,不应把PaCO2
- 郭华王平
- 关键词:慢性阻塞性肺病氧疗呼吸衰竭血气分析
- 慢性肾脏病患者CYFRA21-1的表达分析被引量:6
- 2010年
- 目的探讨细胞角蛋白19的可溶性片段CYFRA21-1在慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者血清中的表达及其临床意义。方法 2008年10月2009年4月随机选取45例CKD患者,根据肌酐清除率(cre-atinine clearance rate,Ccr)的大小分为Ccr<15mL/min组(23例)和Ccr>15mL/min组(22例),并以正常体检者(10例)为正常对照组,肺鳞癌患者(10例)为阳性对照组,每位参与研究者取血后采用酶联免疫吸附法测定血清CY-FRA21-1的浓度。结果正常对照组、阳性对照组、Ccr>15mL/min组和Ccr<15mL/min组的血清CFRA21-1浓度分别为(1.720±0.535)、(21.010±11.809)、(3.310±1.569)和(5.090±1.306)ng/mL。与正常对照组比较,其余3组的CYFRA21-1浓度均显著升高,有统计学意义(P<0.05),且均值大于正常参考值(0~3.3ng/mL);Ccr>15mL/min组和Ccr<15mL/min组的CFRA21-1浓度显著低于阳性对照组,有统计学意义(P<0.05);两个实验组间随着Ccr的降低,CYFRA21-1浓度升高,有统计学意义(P<0.05)。结论 CKD患者血清CYFRA21-1水平的升高与肾功能减退存在一定关系,可将其作为临床上预测肾脏纤维化程度的指标。
- 程弓陈泽君全大勇王平
- 关键词:慢性肾脏病细胞角蛋白19CYFRA21-1
- 加巴喷丁治疗尿毒症患者皮肤瘙痒症的Meta分析被引量:4
- 2015年
- 目的系统评价加巴喷丁治疗尿毒症皮肤瘙痒的有效性及安全性。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、the Cochrane Renal Group’s Specialized Register and CENTRAL、CNKI、VIP、Wan Fang Data和CBM数据库,搜集加巴喷丁治疗尿毒症皮肤瘙痒的相关随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。由2位研究者独立进行文献筛选、资料提取和纳入研究的方法学质量评价后,采用Rev Man 5.2软件进行统计分析。结果最终纳入10个RCT,共519例患者。其中英文3篇、中文7篇,随访时间为1~12周。Meta分析结果显示:加巴喷丁治疗尿毒症皮肤瘙痒的效果明显优于安慰剂组/空白对照组和抗组胺药物组[SMD:-4.91,95%CI(-6.96,-2.86),P〈0.00001]。部分研究还比较了试验前后血红蛋白、甲状旁腺激素、钙、磷等实验室指标均未见明显变化。加巴喷丁组报道了41例,多为轻-中度的恶心、头晕、嗜睡、疲劳,一般在第一次服药一周后症状消失,未报道严重不良反应。对照组(安慰剂组/空白对照组和抗组胺药物组)报道了6例不良反应,多为轻-中度的恶心、头晕,均未作特殊处理。所有研究均未报道死亡病例。结论当前证据显示,短期服用加巴喷丁可以改善尿毒症患者皮肤瘙痒状况,但受纳入研究数量和质量限制,本研究结论尚需开展更多大样本、高质量、长期随访的RCT来进行验证。
- 陈泽君曹舸王平
- 关键词:加巴喷丁尿毒症皮肤瘙痒症META分析随机对照试验