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王平

作品数:34 被引量:428H指数:14
供职机构:华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇农业科学
  • 9篇生物学

主题

  • 9篇定殖
  • 7篇小麦
  • 7篇根瘤
  • 7篇根瘤菌
  • 6篇单胞菌
  • 6篇荧光假单胞菌
  • 5篇土壤
  • 4篇菌根
  • 4篇基因
  • 4篇根圈
  • 4篇PGPR
  • 4篇VA菌根
  • 3篇定殖动态
  • 3篇荧光
  • 3篇生态学
  • 3篇水稻
  • 3篇紫云英
  • 3篇紫云英根瘤菌
  • 3篇微生物
  • 3篇细菌

机构

  • 34篇华中农业大学
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇华中农大畜牧...
  • 1篇华中农大兽药...

作者

  • 34篇王平
  • 16篇胡正嘉
  • 16篇李阜棣
  • 11篇冯新梅
  • 3篇何绍江
  • 3篇李维琳
  • 3篇张晓霞
  • 3篇郝勃
  • 3篇魏四洪
  • 2篇潘峰
  • 2篇龙伟文
  • 1篇王绩
  • 1篇杨丽华
  • 1篇郭先武
  • 1篇张学贤
  • 1篇柏建玲
  • 1篇张忠明
  • 1篇王远山
  • 1篇邵继海
  • 1篇王勤

传媒

  • 8篇华中农业大学...
  • 5篇应用与环境生...
  • 3篇微生物学报
  • 3篇土壤学报
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇中国兽药杂志
  • 1篇生态学报
  • 1篇土壤肥料
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇四川畜牧兽医
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇土壤学进展
  • 1篇中国土壤学会...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 4篇2000
  • 4篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 4篇1994
  • 1篇1993
  • 3篇1989
  • 1篇1988
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
有关细菌根部定殖测量的几个重要问题被引量:7
1994年
在有益细菌与宿主植物的相互作用过程中,引入细菌能否在根部定殖至关重要。因此,测量细菌在根部定殖的水平已成为根圈微生物学研究的常规内容。但在测量细菌根部定殖时,必须首先给予根部定殖一个明确的概念和定义。真正意义上的根部定殖者是指那些在竞争性环境中(如自然田间土壤中)能在根部定殖的细菌。所以选择的模式检验系统应是非灭菌的。引入细菌的回收方法决定于实验目的。测量根外定殖、根内定殖或是全部,要求采用不同的取样方法和样品处理方式。要将引入菌株与土著根圈微生物区系中的同类成员区分开还必须有标记系统,自发抗生索抗性、免疫学方法、外源DNA顺序和各类标记基因均属于已在应用之中的标记系统,但每种方法各具优缺点。测量根部定殖的试验设计还需要注意几个统计学上的问题,如样本单位的组成、所测报圈定殖者群体数量的最佳表达方式、方差分析的基本条件、均值主算中"零值"的外理等。上述方法及其涉及的问题本文都作了介绍和讨论。
王平李阜棣
关键词:土壤微生物学细菌根部定殖
小麦根圈荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)的发光酶基因标记被引量:14
1997年
采用2亲本杂交的方法将Tn5-luxAB标记基因系统成功地转入了分离自小麦根圈的PGPR菌株荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens)Xl6菌株中。与亲本菌株相比,携有发光酶基因luxAB的标记菌株Xl6L2生理生化特征的变化很小,而且仍保留有在小麦根圈的定殖能力。Tn5-luxAB片段在Xl6L2中的稳定性很强,在没有卡那霉素选择压力的情况下,luxAB也能稳定表达。即使在40℃温度下。
王平胡正嘉李阜棣
关键词:荧光假单胞菌PGPR小麦
发光酶基因标记的荧光假单胞菌Xl6L2在小麦根圈的定殖动态被引量:19
2000年
在土壤微宇宙系统内及田间土壤中,采用发光酶基因标记检测技术研究了荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens,简称Pf)Xl6L2在小麦根圈的定殖动态。研究结果表明:在不灭菌灰潮土微宇宙中,Pf·Xl6L2在小麦播种后36d定殖密度可达最高水平(32×104cfu.g-1根),然后开始下降,最后保持在一个相对稳定的较低水平(约32×102cfu.g-1根))。在田间条件下,Pf·Xl6L2通过种子表面接种在小麦根圈的定殖动态与微宇宙中的相似,可散布至种子下方10cm以内,水平移动距离在植物播种后125d不超过40cm。
王平胡正嘉李阜棣
关键词:荧光假单胞菌小麦
紫云英根瘤分离菌株质粒多样性的研究被引量:3
1999年
从广东、广西、湖南、湖北、江西、浙江、江苏7省紫云英(AstragalussinicusL.)主要分布区46个采集点的紫云英根瘤中分离到101个菌株.检测发现有16种不同质粒类型,所含质粒1~4个不等,含两个质粒的菌株占绝大部分,质粒Mr为36×106~364×106.用克隆M.huakui7653R的nodDBC4.2kb片段为探针(α32pdCTP)进行的分子杂交结果表明,所有这些菌株均含有共生质粒,通常为第一大质粒,但C、L、M、N和O型为第二大质粒,共生质粒Mr在131×106~364×106之间.比较质粒类型与16S23SrDNAIGS(pHr,p23SR01)PCRRFLP分析结果表明,IGS类型不同,即使在同一植株分离所得的根瘤其质粒类型常不同,但在同一植株上分离菌株的质粒类型相同,则其IGS常表现相同.
郭先武张学贤张忠明王平曹燕珍李阜棣
关键词:多样性共生固氮
痢菌净注射液配制方法初探被引量:1
1997年
痢菌净注射液配制方法初探郝勃1王平1李维琳1魏四洪21华中农业大学生命科学技术学院武汉430070;2华中农业大学兽药厂痢菌净注射液为乙酰甲喹灭菌水溶液,对猪密螺旋体型痢疾有独特的疗效[1],对牛、猪细菌性肠炎的疗效也较好[2],故此类兽药在市场上一...
郝勃王平李维琳魏四洪
关键词:痢菌净注射液
几种棉花VA菌根菌有效性的比较研究被引量:2
1989年
选用湖北棉区土壤中分离筛选出的Glomus mosseae等四个菌种,接种于用砂土混合基质盆栽棉花上。试验结果表明,不同菌种对棉花的感染速率,具根表菌丝根段百分数和根表菌丝密度,在接种后30天有显著差异,至接种后60天则渐趋一致;不同菌种所形成孢子的总数大小顺序为G.albidum var.Qianjiang>G.intraradices>G.hoi>G.mosseae.前两个菌种的孢子分布以10cm以下土层居多,后两个菌种在0—10cm土层和10cm以下土层的孢子数几乎相近。接菌棉花的生长及磷吸收明显优于对照,但不同菌株间,除在棉花生长的初期阶段有明显差异外,嗣后则渐趋一致。
王平胡正嘉
关键词:棉花VA菌根有效性磷素吸收
标记基因在根圈细菌定殖研究中的应用被引量:15
1994年
今天,有关植物促长根圈细菌(plant growth-promoting rhizobactenia,简称PGPR)的应用基础研究正日益受到人们的重视。为揭示PGPR的作用机理、提高PGPR在农业生产中的应用效果,我们必须研究PGPR在植物根圈的活动规律,对其根圈适应性(rhizosphere competence)进行调查,亦即测量所引入PGPR在不同时期在植物根圈不同部位的定殖水平。但在测量引入细菌的根部定殖时,我们面临的一个主要问题是如何将接种菌株与土著性根圈细菌群落的成员区分开。标准的显微镜检查局限性很大,因为绝大多数细菌并不具有足以与土著细菌区分开的形态特征。某些对抑制剂具有抗性的细菌可通过在含有合适的毒性物质的选择性培养基上接种样品而定量测定其根部定殖。
王平李阜棣
关键词:定殖根圈标记基因PGPRCOMPETENCE选择性培养基
从水稻种子表面分离的紫云英根瘤菌与不同水稻品种亲合性的研究被引量:3
2002年
采用紫云英琼脂管结瘤试验 ,在 10个供试的不同水稻品种中 ,仅从“汕优 6 3”和“珍A一代”2个品种的种子表面各分离筛选到在紫云英上结瘤较早且较多的 1个菌株 ,分别命名为SY6 3 4和ZA1D 3.采用无菌盆栽试验分别将这 2个菌株接种于 4个不同水稻品种“汕优 6 3”、“珍A一代”、“马协 6 3”及“博湛优 19” ,发现菌株ZA1D 3对 4种水稻均表现出显著的促生作用 ,SY6 3 4仅对“汕优 6 3”和“珍A一代”表现出明显的促生作用 .利用MPN法检测不同水稻品种根内外根瘤菌ZA1D 3和SY6 3 4的数量 ,发现ZA1D 3和SY6 3 4在 4种水稻根部的定殖数量也不相同 .SY6 3 4在“汕优 6 3”根部定殖的数量log (ncfu mFW - 1 /g- 1 )为 5 .2 0 ,比在其余 3种水稻根部高出 2个数量级 ;ZA1D 3在“珍A一代”根部定殖的最大数量log (ncfumFW- 1 /g- 1 )为 4.5 4,比在其余 3种水稻根部高出 1个数量级 .这说明SY6 3 4与“汕优 6 3”、ZA1D 3与“珍A一代”间存在着一定的亲和性 .图 1表 2参
张晓霞王平冯新梅胡正嘉杨丽华
关键词:紫云英根瘤菌水稻亲和性
棉花 VA 菌根真菌的分离鉴定及其有效性的评估
王平
关键词:有效性
发光酶基因标记荧光假单胞菌X16L2的发光研究被引量:8
1998年
通过发光光度仪和AMPN法定量测定荧光假单胞菌X16LZ(PseudomonasfluorescensX16L2,简称X16L2)在液培和土壤中的发光情况及其数量,发现X16L2在液培和土壤中的发光动力学曲线相似,达到稳定发光强度的时间均在加入反应底物癸醛后约7分钟。X16L2在液培中的发光强度与生物量呈正相关。土壤中X16L2的发光量既与活菌数有关,也与土壤条件有关。土著微生物对X16L2的发光量、发光潜势和存活性有很大影响。本项研究表明,在一般情况下发光强度定量法既可对样品中标记微生物的生理活性进行原位快速测定,又可对其群体数量进行间接定量。这种方法具有选择性强、灵敏度高、稳定而又经济的优点,对于跟踪和回收释放至环境中的靶细菌具有重要的应用价值。
王平王绩胡正嘉李阜棣
关键词:荧光假单胞菌土壤微生物学
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