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王晖

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇等效性
  • 1篇短发夹状RN...
  • 1篇新片
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇中国健康受试...
  • 1篇烧伤
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物等效性研...
  • 1篇胚胎
  • 1篇猪皮
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇琥珀
  • 1篇琥珀酸
  • 1篇瘢痕
  • 1篇抗原
  • 1篇化生

机构

  • 3篇中南大学湘雅...
  • 3篇中南大学
  • 2篇中山大学附属...

作者

  • 3篇王晖
  • 2篇吕会增
  • 2篇陈图峰
  • 2篇曹海宁
  • 2篇周昌宁
  • 2篇郑宗珩
  • 1篇阳国平
  • 1篇陈浩
  • 1篇张彩萍
  • 1篇叶玲
  • 1篇王晖
  • 1篇阳晓燕
  • 1篇李利平
  • 1篇吴淑婷
  • 1篇黄洁
  • 1篇黄洁
  • 1篇杨双

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
琥珀酸索利那新片在中国健康受试者的生物等效性研究被引量:2
2021年
目的:评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服琥珀酸索利那新受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:采用单中心、随机、开放、两周期交叉设计,空腹组和餐后组受试者各24例,每周期口服受试制剂或参比制剂10 mg,采用LC-MS/MS法测定索利那新血药浓度,WinNonlin 7.0软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:空腹组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:C max(13.99±3.34)和(13.27±3.20)ng/mL,AUC 0-t(675.60±210.46)和(653.31±238.59)h·ng·mL^(-1),AUC 0-∞(728.28±240.20)和(718.14±275.63)h·ng·mL^(-1),t max(5.00±1.41)h和(4.98±1.07)h,t 1/2(39.19±9.29)和(42.44±12.66)h,相对生物利用度按AUC 0-t计算为105.06%,按AUC 0-∞计算为104.07%。餐后组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:C max(15.65±5.30)和(15.02±4.42)ng/mL,AUC 0-t(808.85±271.19)和(793.76±256.78)h·ng·mL^(-1),AUC 0-∞(917.02±347.82)和(875.49±310.77)h·ng·mL^(-1),t max(4.29±1.48)h和(5.69±4.10)h,t 1/2(49.47±20.08)和(45.29±12.24)h,相对生物利用度按AUC 0-t计算为100.91%,按AUC 0-∞计算为102.97%。空腹/餐后条件下两制剂的主要药动学参数C max、AUC 0-t、AUC 0-∞几何均数比值的90%置信区间均在80.00%~125%。结论:琥珀酸索利那新的受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下,均生物等效。
王晖王晖杨双杨双吴淑婷阳晓燕吴淑婷邹志阳晓燕阳国平黄洁叶玲
关键词:LC-MS/MS生物等效性
胚胎猪皮移植效果的实验研究
2008年
目的:探讨胚胎猪皮作为烧伤创面移植覆盖物的可行性,为临床应用提供一种新的创面覆盖物。方法:通过对实验动物(家兔、幼猪)进行胚胎猪皮和幼猪皮的异体、异种皮移植,观测移植效果,利用免疫组织化学方法及Western blot检测观察移植物内CD8+和CD4+T淋巴细胞的浸润情况。结果:家兔异种皮移植效果最差;幼猪异体皮移植效果次之;胚胎猪皮无论是在异体还是异种移植效果上均强于同组幼猪皮移植;CD8+和CD4+细胞计数值及其蛋白表达明显低于同组幼猪皮移植。结论:胚胎猪皮抗原性小,可作为一种新的创面覆盖物应用于临床研究。
周昌宁曹海宁李利平吕会增郑宗珩陈图峰王晖
关键词:抗原烧伤
转化生长因子-βⅡ型受体特异性短发夹状RNA真核表达质粒的构建及鉴定被引量:1
2008年
目的:针对转化生长因子-!(TGF-β)Ⅱ型受体基因的不同部位,构建不同TGF-βⅡ型受体特异性短发夹状RNA(shRNA)表达质粒载体,在转录后水平抑制TGF-βⅡ型受体的表达,对其克隆进行鉴定并挑选出抑制效率最高的克隆。方法:用DNA重组技术将针对人TGF-βⅡ型受体基因不同部位所设计的4对shRNA序列克隆到真核表达质粒pSilencerTM3.1-H1neovector中,构建TGF-βⅡ型受体shRNA表达载体pSilencerTM3.1-H1-TGF-βRⅡshRNA1、2、3、4。脂质体介导转染成人原代成纤维细胞,经G418筛选抑制TGF-βⅡ型受体表达的稳定细胞克隆。结果:3个TGF-βⅡ型受体shRNA表达载体pSilencerTM3.1-H1-TGF-βRⅡshRNA1、2、3经限制性酶切及序列分析证明基因插入正确。RT-PCR、Westernblotting均证实3种shRNA重组质粒中pSilencerTM3.1-H1-TGF-βRⅡshRNA2可明显降低细胞内TGF-βⅡ型受体mRNA峰度及TGF-βⅡ型受体蛋白表达。结论:成功构建了TGF-βⅡ型受体shRNA表达载体pSilencerTM3.1-H1-TGF-βRⅡshRNA1、2、3,并筛选出特异而高效的阻断TGF-βⅡ型受体表达的克隆。此实验结果为进一步研究TGF-βⅡ型受体蛋白分子的生物学功能及应用奠定了基础。
周昌宁曹海宁陈浩张彩萍吕会增郑宗珩陈图峰王晖
关键词:瘢痕SHRNA转化生长因子
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