王清兰
- 作品数：32 被引量：140H指数：8
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海高校创新团队建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 扶正化瘀方抗肾间质纤维化作用机理的研究被引量：7
- 2008年
- 目的探讨扶正化瘀方影响转化生长因子β(TGF-β)1信号转导与肾小管上皮细胞转分化的抗氯化汞中毒大鼠肾间质纤维化的作用机理。方法SD雄性大鼠44只,随机分为正常组、模型组、扶正化瘀方组(FZHY组)与维生素E组(Vit.E组),以8mg/kg氯化汞水溶液灌胃9周制备大鼠肾间质纤维化模型。从造模开始扶正化瘀方组以扶正化瘀方4.6g/kg大鼠体重灌胃,Vit.E组以100mg/kg大鼠体重VitE水溶液灌胃,1次/天,共9周。免疫荧光法观察肾组织α-平滑肌肌动蛋白、E-cadherin、TGF-β1表达,Western blot观察肾组织α-平滑肌肌动蛋白、E-cadherin、TGF-β1、TβR-I、Smad2、p-Smad2蛋白表达。结果与正常组相比,模型组肾组织E-cadherin表达明显降低,扶正化瘀方干预后其表达明显升高;模型组α-SMA、TGF-β1、TβR-I、p-Smad2表达明显升高,扶正化瘀方干预能降低其表达。各组大鼠Smad2表达无明显差异。结论扶正化瘀方可抑制肾小管上皮细胞转分化从而减轻肾间质纤维化,其机制与抑制纤维化肾脏TGF-β及其I型受体的表达、下调Smad2活性,抑制TGF-β/Smads病理信号转导有关。
- 王清兰袁继丽陶艳艳刘成海
- 关键词：纤维化扶正化瘀方
- 正肝化瘀方对肝纤维化大鼠肝组织脂质过氧化的影响
- 2012年
- [目的]观察正肝化瘀方对肝纤维化大鼠肝组织脂质过氧化的影响。[方法]36只SD大鼠随机分为正常组、模型组、治疗组,模型组、治疗组采用四氯化碳复合因素诱导大鼠肝纤维化模型。治疗组以正肝化瘀方灌胃,模型组、正常组同时以等量0.9%氯化钠灌胃。6周末,麻醉后开腹摘取肝、脾脏,天狼星红染色观察肝组织胶原沉积程度,比色法检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活力和丙二醛(MDA)含量。[结果]模型组SOD、GSH活力明显下降,MDA含量明显增加;治疗组SOD、GSH活力较模型组有明显提高,MDA含量有所下降;2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。[结论]正肝化瘀方有抗脂质过氧化、减轻肝细胞损害及其脂肪变性的作用,其抗肝纤维化机制与通过脂质过氧化作用、促进自由基清除、减少胶原合成与沉积有关。
- 吴其恺杨大国陶艳艳邓欣刘丽婵王清兰
- 关键词：肝纤维化脂质过氧化
- 扶正化瘀方及丹酚酸b影响tgf-β1信号转导的抗肝与肾间质纤维化作用机制
- 目的：探讨扶正化瘀方及其主要有效组分丹酚酸b(sa-b)影响tgf-β1信号转导的抗肝与肾间质纤维化作用机制。 方法： 1.二甲基亚硝胺(dmn)腹腔注射复制大鼠肝纤维化模型,分为正常组、模型组及扶正化瘀方组...
- 王清兰
- 关键词：扶正化瘀方丹酚酸B肝纤维化肾间质纤维化动物模型
- 文献传递网络资源链接
- microRNAs在纤维化肝脏中的差异表达及扶正化瘀方的干预
- 目的发现与肝纤维化密切相关的microRNAs(miRs)及抗肝纤维化药物扶正化瘀方对其的调控作用。方法 CCl4皮下注射复制小鼠肝纤维化模型,分为正常组、模型组及扶正化瘀方干预组;采用miRs芯片检测分析发现各组小鼠肝...
- 李俊霞王清兰吕靖陶艳艳刘成海
- 关键词：肝纤维化中药治疗药理实验扶正化瘀方MICRORNAS
- 文献传递
- 健脾活血方对酒精性肝损伤大鼠血浆内毒素和TNF-α蛋白表达的影响
- 曹健美崔剑巍方志红冯琴王清兰胡义扬
- 扶正化瘀方调控肝、肾纤维化差异miRNAs的比较分析
- 目的：比较肝、肾纤维化共性的差异miRNAs表达,发现扶正化瘀方(FZHY)调控肝、肾纤维化的共性miRNAs.方法：比较纤维化肝组织与纤维化肾组织的差异miRNAs表达谱,分别筛选出两组纤维化模型组与正常组的差异miR...
- 李俊霞王清兰刘成海
- 关键词：扶正化瘀方
- 扶正化瘀方抗大鼠肾间质纤维化的作用被引量：8
- 2010年
- 目的观察扶正化瘀方抗氯化汞(HgCl_2)诱导的大鼠肾间质纤维化病变的作用,并初步探讨其作用机制。方法将大鼠随机分为正常组、模型组、扶正化瘀方(FZHY)组及维生素E(VitE)组,模型组用HgCl_2 8 mg/kg灌胃9周,FZHY组(4.6 g/kg)和VitE组(100 mg/kg)分别给予相应的药物干预。检测肾功能情况(Cr和BUN),盐酸水解法检测肾组织羟脯氨酸(Hyp)含量,HE染色、Masson染色和六胺银(PASM)染色观察肾组织病理形态,Western blot观察Ⅰ型胶原(ColⅠ)、纤维连接蛋白(FN)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果与模型组比较,FZHY组及VitE组大鼠肾体比(双肾质量/体重)明显下降(P<0.05)、肾组织Hyp含量明显下降(P<0.05),血清Cr和BUN含量明显下降(P<0.01),肾脏纤维化程度明显减轻。其中FZHY组比VitE组轻。FZHY组和VitE组肾组织ColⅠ和FN表达均较模型组减弱(ColⅠ,P<0.05;FN,P<0.01)。FZHY组α-SMA表达较模型组减弱(P<0.01),VitE组则无明显变化(P>0.05)。结论FZHY可改善HgCl_2诱导模型大鼠的肾功能损伤,减少细胞外基质沉积,减轻肾间质纤维化病变,其作用机制与抑制肌成纤维细胞活化有关。
- 袁继丽张悦姜哲浩王清兰陶艳艳刘成刘成海
- 关键词：扶正化瘀方肾间质纤维化氯化汞
- 正肝化瘀方对肝纤维化大鼠肝组织MMPs和TIMPs蛋白表达的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:观察正肝化瘀方对肝纤维化大鼠肝组织MMPs和TIMPs蛋白表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:将36只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组与正肝化瘀方组,对正肝化瘀方组大鼠采用四氯化碳+高脂低蛋白饮食诱导肝纤维化模型,造模当天即以正肝化瘀方溶液进行灌胃,6周,模型组和正常组大鼠予以等量生理盐水灌胃。采用蛋白印迹法分析各组大鼠肝组织α-SMA、TIMP-1和TIMP-2蛋白的表达,明胶酶图法检测各组大鼠肝组织MMP-2和MMP-9的活性。结果:模型组大鼠肝组织α-SMA蛋白表达明显增强,正肝化瘀方组大鼠α-SMA蛋白表达明显减弱;模型组大鼠肝组织MMP-2/9活性显著升高,正肝化瘀方组的MMP-2/9蛋白活性明显下降;模型组大鼠肝组织TIMP-1/2蛋白表达明显增强,正肝化瘀方组大鼠肝组织TIMP-1/2蛋白表达较模型组减弱,其TIMP-2蛋白表达减弱更为明显。结论:正肝化瘀方能显著下调α-SMA蛋白表达,降低MMP-2/9蛋白活性,下调MMP-2/9蛋白和TIMP-1/2蛋白的表达,促进ECM(细胞外基质)的降解,抑制肝纤维化的形成,促进肝纤维化的逆转。
- 吴其恺杨大国陶艳艳邓欣王清兰
- 关键词：肝纤维化基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂
- 獐牙菜苦苷及其苷元的医药用途
- 本发明涉及药学领域，特别是涉及一种结构式（Ⅰ）的环烯醚萜类化合物的医药用途：<Image file="DDA00002746126700011.GIF" he="167" imgContent="undefined" i...
- 刘成海杨涛王清兰陶艳艳刘平沈丽李书彭渊
- 文献传递
- HPLC-MS^n分析扶正化瘀方中五味子的入血成分被引量：15
- 2011年
- 目的:分析扶正化瘀方(Fuzheng Huayu decoction,FZHY)灌胃大鼠后进入血液的五味子中木脂素类成分,以探讨部分体内效应成分。方法:应用液相色谱-电喷雾质谱联用(HPLC-ESI-MSn)技术,通过空白血清,口服FZHY方后含药血清,FZHY方和对照品之间的色谱图和质谱碎片信息的对比分析,结合文献报道,确定口服FZHY方后大鼠的入血成分。结果:FZHY方和口服FZHY方后含药血清中均含有五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子乙素,并在FZHY方中还发现含有五味子甲素和丙素。结论:五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子乙素是直接吸收入血的成分,可能是发挥抗肝纤维化的体内效应成分。
- 沈丹萍杨莉陶艳艳王清兰刘成海
- 关键词：扶正化瘀方木脂素类成分五味子抗肝纤维化
