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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇综合征
  • 3篇儿童
  • 2篇血细胞
  • 2篇噬血细胞
  • 2篇噬血细胞综合...
  • 2篇细胞
  • 2篇急性
  • 1篇蛋白
  • 1篇血症
  • 1篇婴儿
  • 1篇婴儿肝炎
  • 1篇婴儿肝炎综合...
  • 1篇症状
  • 1篇中毒
  • 1篇中毒患儿
  • 1篇上呼吸道
  • 1篇上呼吸道感染
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统症状

机构

  • 7篇第四军医大学...

作者

  • 7篇王爱丽
  • 5篇张惠琴
  • 3篇牛焕红
  • 3篇成胜权
  • 3篇张月萍
  • 3篇张静静
  • 2篇钱新宏
  • 2篇李凌
  • 2篇陶小娟
  • 1篇潘凯丽
  • 1篇曹玉红
  • 1篇孙新
  • 1篇田国华
  • 1篇韩燚

传媒

  • 3篇山西医科大学...
  • 2篇发育医学电子...
  • 1篇中国儿童保健...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
儿童组织细胞坏死性淋巴结炎21例临床及免疫病理特征分析被引量:2
2014年
目的探讨儿童组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床、病理及免疫组化特点,以进一步提高对该病的认识,减少误诊。方法回顾性分析21例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床资料。结果所有患者均有发热、淋巴结肿大,16例白细胞减少,淋巴结活检可见不同程度的凝固性坏死伴多种形态的组织细胞、淋巴细胞浸润,免疫组化染色显示组织细胞及T细胞较多,很少见到B细胞。14例经激素治疗,疗效显著,随访3年,3例复发,1例发展为系统性红斑狼疮,1例发展为强直性脊柱炎。结论 HNL临床表现无特异性,淋巴结活检可明确诊断,糖皮质激素治疗有效,预后多良好,部分有复发,需长期随访。
王爱丽张惠琴韩燚李凌张月萍钱新宏
关键词:组织细胞坏死性淋巴结炎病理学免疫组化
105例急性中毒患儿临床特征分析被引量:2
2018年
目的分析儿科重症监护室(PICU)急性中毒患儿的临床特征,为有效防治儿童急性中毒提供依据。方法回顾性分析2007年1月-2016年12月西京医院儿科PICU 105例中毒患儿的临床资料。结果 105例急性中毒患儿中,≤6岁者67例(63.8%),农村患儿77例(73.3%),意外中毒89例(84.8%),药物中毒34例(32.4%),农药中毒25例(23.8%),CO中毒19例(18.1%),食物中毒11例(10.5%)。城镇患儿以药物中毒为主(42.9%),农村患儿以农药中毒为主(32.5%)。自服毒物主要发生在6~15岁儿童。药物、CO中毒患儿以神经系统症状为主,农药、食物中毒以消化系统症状为主,鼠药中毒以血液系统症状为主。治疗总有效率为92.4%,未愈4例(3.8%),死亡4例(3.8%)。结论儿童急性中毒主要发生于婴幼儿和学龄前期,多为意外中毒,多发生在农村,药物是首位中毒物质,不同物质中毒患儿临床表现不同,中毒物质量大和延误治疗将导致不良后果。
王爱丽张惠琴张静静曹玉红张月萍
关键词:急性中毒儿童
噬血细胞综合征的临床分析被引量:2
2016年
目的分析噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)的临床特征,探讨其死亡的危险因素。方法回顾性分析第四军医大学西京医院58例HPS患者的生存资料,分别比较成人与小儿死亡组及存活组患者的临床特点,探讨两组患者死亡的危险因素。结果小儿20例,其中存活12例,死亡8例,病死率40%。小儿死亡组血小板及纤维蛋白原(Fbg)水平明显低于存活组(P<0.05),而乳酸脱氢酶(LDH)水平明显高于存活组(P<0.05);小儿死亡组与存活组年龄及EB病毒感染比较,差异有统计学意义(P<0.05);余项指标(白细胞、血红蛋白、铁蛋白、白蛋白等)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。成人38例,其中存活12例,死亡26例,病死率68.4%。成人死亡组血小板及纤维蛋白原水平明显低于存活组(P<0.05),而乳酸脱氢酶水平明显高于存活组(P<0.05);死亡组伴发肿瘤者明显高于存活组(P<0.05);余项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HPS临床表现错综复杂,病因多种多样;血小板降低、纤维蛋白原降低、乳酸脱氢酶水平升高的患者预后不佳,小儿EB病毒感染、年龄小于2岁者及成人伴发肿瘤者,死亡率高,存在以上危险因素者,应给予高度重视。
张惠琴张静静陶小娟王爱丽李凌孙新
关键词:噬血细胞综合征
儿童不明原因长期发热114例临床分析被引量:4
2017年
目的探讨儿童不明原因长期发热(FUO)的病因构成、诊断方法和临床转归。方法收集2005-2015年第四军医大学西京医院儿科收住院并符合FUO诊断标准的114例患儿的临床资料和部分随访资料,进行回顾性分析。结果 114例患儿中确诊102例(89.5%)。感染性疾病57例(50%),结缔组织病29例(25.4%),肿瘤性疾病5例(4.4%),其他疾病11(9.6%),未明确诊断12例(10.5%)。依据临床表现、常规实验室检查和治疗效果观察确诊91例(89.2%),依据骨髓检查确诊5例(4.9%),依据影像学检查(B超、CT及MRI)确诊3例(2.9%),依据组织活检确诊3例(2.9%)。出院时痊愈40例(35.1%),好转66例(57.9%),无效6例(5.3%),放弃治疗2例(1.8%)。随访63例,随访率(55.3%),痊愈44例(69.8%),好转14例(22.2%),死亡5例(7.9%),误诊5例(7.9%)。结论儿童不明原因长期发热的首要原因为感染性疾病,其次为结缔组织病和肿瘤性疾病,依据详细的病史,体格检查和常规的实验室检查可以明确大多数FUO病因,影像学检查、骨髓检查及组织活检有助于FUO的诊断。长期随访有助于了解FUO患儿的预后并及时纠正误诊。
王爱丽成胜权牛焕红张惠琴钱新宏张月萍
关键词:长期发热儿童病因
婴儿Citrin蛋白缺乏症1例被引量:3
2014年
患儿男,2个月1天,因皮肤黄染50余天入院。患儿系第1胎第1产,足月顺产,出生体重3.5 kg。生后2天出现皮肤黄染,逐渐加重,生后32天于当地医院以母乳性黄疸给予蓝光照射并输液等治疗6天,皮肤黄染仍未完全消褪。为进一步诊治,以黄疸待查:婴儿肝炎综合征收住院。父母体健,非近亲结婚,否认家族中类似遗传病史。入院查体:体温36.5℃,脉搏128次/分,呼吸38次/分,体重5.1kg。发育正常,营养中等,皮肤黏膜中度黄染,全身浅表淋巴结无肿大。巩膜中度黄染,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏。双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音。心率128次/分,律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹稍膨隆,肝肋下2 cm,质软,脾肋下未触及,移动性浊音(-)。四肢活动正常。神经系统查体无异常。入院诊断:黄疸待查:婴儿肝炎综合征?
王爱丽牛焕红成胜权
关键词:DBIL黄病婴儿肝炎综合征CITRIN蛋白高氨血症
肝活检确诊尼曼-匹克病1例
2014年
患儿男,1岁,因呕吐、腹泻7天,发热3天,抽搐1次入院。患儿7天前无明显诱因出现呕吐,为胃内容物,非喷射性,4~5次/日,伴腹泻,黄色稀糊便,量多,5~6次/日,当地社区诊所给予口服小儿氨酚黄那敏、小柴胡颗粒3天,呕吐、腹泻无改善。3天前出现发热、流涕,体温最高39.9℃,随即出现抽搐,表现为意识丧失、双眼上翻,颜面青紫、口吐白沫、四肢抖动,持续约3分钟,于我科急诊给予“镇静、止惊、脱水、抗感染、补液”等治疗2天,病情好转后收住院。个人史:患儿系第2胎第2产,足月顺产,无窒息史,母乳喂养,抬头、翻身具体时间不详,目前尚不能言语、独坐、爬行,生长发育落后于正常同龄儿。家族史:父母非近亲结婚,体健,1姐因不明原因肝、脾肿大于1岁9月时去世。入院查体:体温37℃,脉搏110次/分,呼吸26次/分,血压80/56 mmHg,体重8.5 kg。营养中等,正常面容,全身皮肤黏膜及巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大。咽部黏膜充血。呼吸规整,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音。心音有力,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹膨隆,无腹壁静脉曲张,肝右锁骨中线肋下6 cm,剑突下4 cm,质中等,脾肋下可触及,甲乙线:4 cm,甲丙线:3 cm,丁戊线:-5 cm,质中等。四肢肌力减低,肌张力正常,双侧Babinski 征阴性。入院诊断:(1)急性上呼吸道感染。(2)高热惊厥。(3)急性肠炎。(4)遗传代谢病。(5)精神运动发育迟滞。
王爱丽牛焕红成胜权
关键词:尼曼-匹克病肝活检神经系统症状急性上呼吸道感染肝脾肿大
58例噬血细胞综合征的临床特征
目的 分析噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)的临床特征,探讨其死亡的危险因素。方法 回顾性分析第四军医大学西京医院58例HPS 患者的生存资料,分别比较成人与小儿死亡组及存活组患者的...
张惠琴张静静田国华陶小娟王爱丽潘凯丽
关键词:噬血细胞综合征
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