王爱志
- 作品数：11 被引量：1H指数：1
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 大环内酯类抗生素泰拉霉素重要中间体的制备
- 大环内酯类抗生素是一类广谱抗生素,其结构特点是有一个14-16元环,大环内酯类抗生素合成过程中要经过一些后修饰,如羟基化、甲基化和糖基化等[1-3].通过对其结构适当位置进行改造,可使其具有生物利用度高,吸收快,药效持久...
- 杨超李大芝霍宝龙薛灵伟杨运旭王爱志胡碧伟禹菲菲
- 关键词：大环内酯抗生素
- 一种合成制备(S)-(3,4-二氟苯基)环氧己烷的方法
- 本发明涉及一种手性合成制备（ S ）-(3,4-二氟苯基)环氧乙烷中间体的方法。合成步骤如下：（1）在甲磺酰胺存在下，以 t- BuOH/H<Sub>2</Sub>O为溶剂，AD-mix-α为氧化剂，对3,4-二氟苯乙烯...
- 杨运旭王爱志
- 文献传递
- 一种感蓝增感菁染料的合成及光学性质
- 感蓝增感染料是一类人工合成的,用于增加吸波材料感光波长的功能有机化合物.据文献报道,卤化银的固有吸收波长在430 nm之前的近紫外区,而430-500 nm波长范围内为感光盲区,形成了一个光吸收低谷,而且感光材料的感光度...
- 薛灵伟霍宝龙杨超李大芝王爱志胡碧玮禹菲菲杨运旭
- 关键词：卤化银感光材料菁染料
- 具胆酸单元氢化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸模型物的合成及其仿酶不对称还原性
- 2014年
- 设计并合成了5种具有胆酸单元的氢化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)模型化合物,并以苯甲酰甲酸甲酯为底物,镁离子为催化剂,研究了模型化合物的不对称还原能力.结果表明这些模型化合物能够将α-酮酸酯还原为α-羟基酸酯,有一定的负氢转移能力,但它们的手性还原能力不佳,对映体过量值最高为26%.
- 李大芝胡碧玮杨运旭杨超霍宝龙薛灵伟禹菲菲王爱志
- 关键词：胆酸NADH
- 大环胆酸-NADH化合物的合成及其不对称还原性能
- 作为一种辅酶,氢化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)及其模型化合物已被用于α-酮酸酯[1],烯烃[2]和亚胺[3]等多种不饱和物质的还原.我们以烟酸和胆酸等化合物为原料,合成了钳形和环状的胆酸官能化NADH模型化合物,这些...
- 李大芝薛灵伟霍宝龙杨超王爱志胡碧玮禹菲菲杨运旭
- 关键词：烟酸胆酸
- 一种感蓝增感菁染料的合成及光学性质
- 感蓝增感染料是一类人工合成的,用于增加吸波材料感光波长的功能有机化合物.据文献报道,卤化银的固有吸收波长在430 nm之前的近紫外区,而430-500 nm波长范围内为感光盲区,形成了一个光吸收低谷,而且感光材料的感光度...
- 薛灵伟霍宝龙杨超李大芝王爱志胡碧玮禹菲菲杨运旭
- 关键词：卤化银感光材料菁染料
- 大环胆酸-NADH化合物的合成及其不对称还原性能
- 作为一种辅酶,氢化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）及其模型化合物已被用于α-酮酸酯[1],烯烃[2]和亚胺[3]等多种不饱和物质的还原.我们以烟酸和胆酸等化合物为原料,合成了钳形和环状的胆酸官能化NADH模型化合物,这些...
- 李大芝薛灵伟霍宝龙杨超王爱志胡碧玮禹菲菲杨运旭
- 关键词：烟酸胆酸
- 一种水解动力学拆分制备(S)-3,4-二氟苯基环氧乙烷的方法
- 本发明属于药物化学领域，涉及通过水解动力学拆分末端环氧化合物（<I>S</I>）-3,4-二氟苯基环氧乙烷的方法。其步骤为：（1）把原料ω-氯代-3,4-二氟苯乙酮溶于有机溶剂中，再滴加到KBH<Sub>4</Sub>的...
- 杨运旭王爱志
- 文献传递
- 一种合成制备(S)-(3,4-二氟苯基)环氧己烷的方法
- 本发明涉及一种手性合成制备（<I>S</I>）-(3,4-二氟苯基)环氧乙烷中间体的方法。合成步骤如下：（1）在甲磺酰胺存在下，以<I>t-</I>BuOH/H<Sub>2</Sub>O为溶剂，AD-mix-α为氧化剂，...
- 杨运旭王爱志
- 文献传递
- 大环内酯类抗生素泰拉霉素重要中间体的制备
- 大环内酯类抗生素是一类广谱抗生素,其结构特点是有一个14-16元环,大环内酯类抗生素合成过程中要经过一些后修饰,如羟基化、甲基化和糖基化等[1-3].通过对其结构适当位置进行改造,可使其具有生物利用度高,吸收快,药效持久...
- 杨超李大芝霍宝龙薛灵伟杨运旭王爱志胡碧伟禹菲菲
- 关键词：大环内酯抗生素
