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王玉广

作品数:9 被引量:129H指数:6
供职机构:武汉大学药学院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划湖北省“十五”科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
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  • 2篇指纹
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  • 2篇色谱法测定
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  • 2篇生化汤
  • 2篇体外
  • 2篇透皮
  • 2篇阿魏酸
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇血小板黏附

机构

  • 9篇武汉大学
  • 1篇药监局

作者

  • 9篇宋金春
  • 9篇王玉广
  • 5篇曾俊芬
  • 5篇刘红
  • 3篇李玉琴
  • 2篇胡传芹
  • 2篇杨芰
  • 1篇姚少威
  • 1篇余从洪

传媒

  • 3篇中国药学杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
反相高效液相色谱法测定复方当归片剂中阿魏酸的含量被引量:8
2006年
目的 用反相高效液相色谱法测定复方当归片剂中阿魏酸的含量。方法 以Zorbax-C18为分析柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:5%乙酸溶液:甲醇(75:25),流速:1ml/min,检测波长:320nnm。结果 阿魏酸的浓度在0.0132~0.42mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997)。加样回收率为94.87%(RSD=0.5%)。结论 该方法简便、准确、可靠.可以作为复方当归片剂的质量控制指标之一。
杨芰宋金春王玉广刘红
关键词:药理学阿魏酸反相高效液相色谱法
双氯芬酸钠贴片的制备及体外释放、透皮吸收测定被引量:3
2005年
目的:制备双氯芬酸钠贴片,研究其体外释放、透皮吸收性能。方法:制备以聚丙烯酸酯为骨架的双氯芬酸钠贴片,以蛇皮为模型,采用改进Franz扩散池考察药物经皮渗透性能,并按中国药典方法考察了贴片的体外释放性能。结果:双氯芬酸钠贴片体外释放速率为21.98μg·cm-2·h-1/2,体外透皮速率为17.97μg·cm-2·h-1/2。结论:双氯芬酸钠贴片释放度曲线及24h累计渗透量均符合Higuchi方程,是一种新颖的缓释型外用制剂。
余从洪宋金春王玉广曾俊芬
关键词:双氯芬酸钠释放度体外渗透
生化汤补血作用的研究被引量:6
2006年
目的:研究生化汤对小鼠的补血作用。方法:应用实验动物模型,研究生化汤对失血性血虚、化学损伤性血虚小鼠的治疗效果。结果:生化汤组小鼠的红细胞数、血红蛋白含量和骨髓有核细胞数及脾重量均明显高于模型组。结论:生化汤有明显的抗贫血作用,并能促进骨髓及脾脏的造血功能。
宋金春曾俊芬王玉广刘红
关键词:生化汤血虚补血作用
马钱子碱微乳的制备及其体外透皮吸收的研究被引量:44
2006年
目的制备马钱子碱微乳,考察马钱子碱微乳对离体小鼠皮的透皮能力。方法Zetapats多功能电位/粒度分析仪测定马钱子碱微乳的粒度及其分布。用改良的Franz扩散池研究马钱子碱微乳的透皮速率。高效液相色谱法测定马钱子碱的含量。结果所制备的含1%马钱子碱的微乳液滴的平均粒径为(48.0±1.7)nm,马钱子碱的平均透皮速率为(47.36±2.87)μg.cm-2.h-1,透皮吸收行为符合Fick’s第一定律。结论马钱子碱微乳促进了马钱子碱的透皮吸收,显现出持续、延时的转运特点,载有马钱子碱的微乳有希望成为马钱子碱的透皮吸收给药的有前途的给药途径。
宋金春王玉广
关键词:微乳马钱子碱透皮吸收
生化汤对大鼠血液流变性的影响被引量:10
2005年
目的 研究生化汤时肾上腺素加冰水应激所致急性血瘀大鼠血液流变学的影响,以及对正常大鼠血小板聚集率和黏附 率的影响。方法 ①雌性大鼠随机分为6组,连续灌胃给药8d,除正常外其余组均于第7天皮下注射盐酸肾上腺素再施以冰 水浸泡制作急性血瘀模型大鼠,次日测定全血黏度、全血还原黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞电泳指数等指标。 ②雌性大鼠随机分为5组,连续给药10d,测定红细胞数,血小板数,血红蛋白浓度以及血小板黏附率和ADP诱导的血小板聚 集率。结果 生化汤中剂量、高剂量能显著降低急性血瘀大鼠全血黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳指数等 指标。同时还能降低正常大鼠的血小板聚集率和血小板黏附率,并提升红细胞数、血红蛋白浓度。结论 生化汤能明显改善 大鼠血液流变性,有显著活血化瘀的功效,同时还有补血养血的作用。
宋金春曾俊芬王玉广刘红
关键词:生化汤血液流变学血小板聚集血小板黏附
红花的HPLC指纹图谱研究被引量:22
2005年
目的建立评价红花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8 mL·min-1,检测波长275 nm,枉温为30 0℃测定了23批不同产地的红花药材的HPLC指纹图谱,并使用“计算机辅助相似度评价软件”和相似度分析对数据进行处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果根据相似度分析处理结果,将红花药材分为2类,合格药材与不合格药材结论本方法简便、快捷、可靠,为提高红花质量控制标准提供参考。
宋金春胡传芹曾俊芬刘红王玉广李玉琴
关键词:红花指纹图谱高效液相色谱法
复方当归汤中阿魏酸在兔体内的药动学研究被引量:3
2007年
目的:研究复方当归汤中阿魏酸在兔体内的药物动力学规律。方法:采用兔按4ml·kg^(-1)单次灌胃给予复方当归汤,于不同时间点取样,不测定血浆中阿魏酸浓度,并用3P87软件处理药物动力学参数。采用RP-HPLC测定血药浓度,以甲醇-水(0.3%冰醋酸)(40:60)为流动相,Zorbax SBC_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长323 nm。结果:兔口服复方当归汤的血浆药-时曲线表现为单峰二室模型,主要药物动力学参数如下:Ka(min^(-1))=0.1400,K_(21)=1.5×10^(-2),K_(10)=1.1×10^(-2),K_(12)=3.4×10^(-2),t_(1/2α)(min)=12.05,t_(1/2β)(min)=224.45,t_(1/2γ)(min)=5.11,C_(max)(ng·ml^(-1))=73.20,AUC(ng·min^(-1)·ml)= 1.082×10~4,CL/F(s)(L·min^(-1))=3.700×10^(-4),V/F(c)(ng·ml^(-1))=3.2×10^(-2)。结论:复方当归汤的体内有效成分阿魏酸吸收分布呈二室模型。
杨芰宋金春曾俊芬王玉广
关键词:药物动力学阿魏酸
高效液相色谱法测定复方枸杞颗粒中甜菜碱的含量被引量:18
2005年
目的:建立高效液相色谱法测定复方枸杞颗粒中甜菜碱的含量.方法:以水-乙腈(65∶35)和0.1 mol·L-1 高氯酸钠(整个流动相中的浓度)为流动相,CLC-ODS柱为固定相,紫外检测波长为254 nm,外标法定量.结果:甜菜碱的衍生物在1.98~12.74 μg范围内具有良好的线性关系,线性方程为Y=47088.04X-7292.81,r=0.9998.结论:此法快捷,简便,准确,可以作为本方的质量控制.
姚少威宋金春李玉琴王玉广
关键词:高效液相色谱法甜菜碱
川芎高效液相指纹图谱的建立被引量:18
2005年
目的建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18,柱温为25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为323nm,以甲醇和0.1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱。结果采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好。结论本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好。
宋金春胡传芹刘红王玉广李玉琴
关键词:川芎高效液相色谱法指纹图谱
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