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阿勒泰橐吾的倍半萜类成分研究: 目的：对菊科橐吾属植物阿勒泰橐吾Ligularia altaica DC.的萜类成分进行研究并进行抗白血病细胞K562的活性筛选。方法：采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并...; 张朝凤王琼张勉王峥涛; 关键词：菊科植物倍半萜类成分 K562细胞分离纯化; 文献传递

中药多组分体内过程与机理的集成创新研究: 王广基郝海平谢林盛龙生周芳孙建国梁艳崔楠郑超湳赖力王琼余果康安谢媛张经纬张丽芳孙世顷马博郑天张军; 以3-5个疗效确切的名优中药及经典方剂为研究载体，充分汲取中医药理论精髓，围绕中药现代化研究的系列关键科学问题以及中药新药研发中的实际问题，通过分析化学、药代动力学、药效学、化学信息学等多学科结合手段，自主创新，创建达国...; 关键词：; 关键词：中医药理论合理用药中药药代动力学

国内医药产业安全研究综述被引量：2: 2017年; 在经济全球化的今天,产业安全已成为各国面对的共同问题。医药产业作为关乎国民生计的战略性产业,医药产业安全的重要性更是不容小觑,是我国产业安全的重要组成部分,并因此备受学者关注。本研究通过分析当前国内有关我国医药产业安全研究现状,梳理、总结相关文献研究脉络,分析我国医药产业安全研究存在的不足以及未来的重点。; 秦懿李亚珍王琼许竹轩栾静张文杰; 关键词：医药产业产业安全国际环境

大黄橐吾的化学成分研究Ⅱ被引量：17: 2008年; 目的：从菊科橐吾属植物大黄橐吾的根及根茎中提取分离活性成分，为其资源开发提供科学依据。方法：以90％乙醇提取，采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物，根据理化常数及波谱数据进行结构鉴定。结果：共分离鉴定了9个化合物，分别为△^12,13-羽扇豆醇（1），异莨菪亭（2），isoline（3），ducfformine（4），（2s，3S，4R）-鞘氨醇-（2’R）-△^5＇,6＇（E）-2’-羟基正二十四碳酰胺（5），正二十四碳酸（6），正二十四酸单甘油酯（7），反式-阿魏酸正二十二酯（8），反式-咖啡酸正二十二酯（9）。结论：化合物1，2，5—7为首次自该植物中分离得到，其中化合物2，5—7为首次自橐吾属中分得。; 王琼张朝凤张勉王峥涛; 关键词：菊科化学成分

阿勒泰橐吾的倍半萜类成分研究被引量：6: 2008年; 目的对菊科橐吾属植物阿勒泰橐吾(Ligularia altaicaDC.)的萜类成分进行研究并进行抗白血病细胞K562的活性筛选。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献确定化合物结构,采用MTT法进行抗K562细胞增殖的活性筛选。结果分离鉴定了9个倍半萜化合物:furaneremophilan-14β,6α-olide(1),8β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(2),7(11)-eremophilen-12,8α-olide(3),8β-hydroxyl-eremophil-7(11)-en-12,8α(14β,6α)-diolide(4),6β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(5),6β,8β-dihydroxyl-7(11)-en-12β,8α-olide(6),7-acetyl-6(7)-en-noreremophil-13β-carboxylic acid(7),8β-hydroeremophil-7(11)-eremophilen-12,8α(14β,6α)-diolide(8)和2-hydroxyl-plary phillide(9)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,eremophilane型降倍半萜化合物7和9对K562细胞生长显示弱的抑制活性。; 张朝凤王琼张勉; 关键词：菊科

阿勒泰橐吾化学成分研究被引量：1: 2009年; 目的：研究菊科阿勒泰橐吾的化学成分。方法：采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果：分离并鉴定了9个化合物，分别是：扇豆醇（1）、齐墩果酸（2）、3β，16β-dihydroxy-12-oleanen-28-al（3）、过氧化麦角甾醇（4）、stigmasta-7-en-ol（5）、11-hydroxy-10，11-dihydro-euparin（6）、5-hydroxybenzofuran-2（3H）-one（7）、β-谷甾醇（8）和胡萝卜苷（9）。结论：化合物3～7为首次从该属植物中分离得到，其余的均为首次从该植物中得到。; 张朝凤王琼张勉; 关键词：三萜甾体

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王琼