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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇地中海贫血
  • 3篇贫血
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血性
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性球形细...
  • 1篇遗传性溶血性...
  • 1篇异常血红蛋白
  • 1篇增多症
  • 1篇溶血
  • 1篇溶血性
  • 1篇溶血性贫血
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇球形
  • 1篇缺铁
  • 1篇缺铁性贫血
  • 1篇缺陷症

机构

  • 2篇华中科技大学
  • 2篇华中科技大学...

作者

  • 4篇蒙冰
  • 4篇王碧玉
  • 3篇张志泉
  • 2篇周东风
  • 2篇张秀德
  • 1篇金润铭
  • 1篇刘康
  • 1篇罗以琴
  • 1篇刘斌
  • 1篇杨爱德

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇湖北省遗传学...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
湖北省遗传性溶血性贫血的研究
湖北省遗传性球形细胞增多症检出率为1.1%,分布于本省9个市(县)和汉、苗及土家族;红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症检出率为1.7%,分布于本省23个市(县)和汉族,有16种变异型;血红蛋白H检出率为0.3%,分布于本...
张志泉王碧玉杨爱德罗以琴蒙冰张秀德刘康
关键词:遗传性球形细胞增多症红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症异常血红蛋白
文献传递
40例α地中海贫血的实验诊断及基因型被引量:6
2005年
在2992例贫血原因待查者中,采用血红蛋白生化分析,诊断α地中海贫血40例,其中,HbH 14例,HbH-Bart′s 9例,α地中海贫血1 12例,α地中海贫血2 5例。继采用限制性内切酶图谱分析结合聚合酶链反应技术,检出基因型:--SEA/-α3.723例,--SEA/αα12例,αα/-α3.75例。
蒙冰王碧玉刘斌
湖北籍8例HbE-复合β地中海贫血
2003年
蒙冰王碧玉张志泉周东风张秀德
关键词:基因诊断
地中海贫血检测缺铁性贫血指标的意义被引量:4
2003年
目的 了解地中海贫血(地贫)患儿检测缺铁性贫血(IDA)的必要性。方法 对132例确诊为地贫患儿进行铁生化指标的检测。结果 132例地贫中伴IDA30例,其中α地贫中伴IDA者占20.0%(8/40),β地贫占23.9%(22/92),两者无显著差异(P>0.05),β地贫杂合子伴IDA36.5%(19/52),β地贫纯合子伴IDA7.5%(3/40),两者有显著性差异(P<0.05)。β地贫杂合子<4岁伴IDA者明显高于>4岁伴IDA者(P<0.01)。结论 地贫患儿伴IDA,特别是β地贫杂合子的要幼儿伴IDA更高。
蒙冰张志泉周东风金润铭王碧玉
关键词:地中海贫血缺铁性贫血患儿
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