王蕴峰
- 作品数：6 被引量：44H指数：5
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 2-胺甲基环十二烷酮酯类化合物的合成及其生物活性研究被引量：3
- 2002年
- 研究了 2 -乙氧羰基环十二烷酮的 Mannich反应和 Mannich碱的胺交换反应的活性 ,2 -乙氧羰基环十二烷酮进行 Mannich反应的位置在 2 -乙氧羰基所取代的碳原子上 ,大环酮的 Mannich反应活性远远低于环戊酮和环己酮 ,合成了 8个 2 -乙氧羰基环十二烷酮 Mannich碱 ,经过 IR、1 H NMR及其元素分析等确证了它们的结构 ,生物活性显示该类化合物具有一定的杀菌活性 .2 -(4 -溴苯胺 )甲基 -2 -乙氧羰基环十二烷酮的质量分数为 2 0 0× 1 0 - 6 时具有较好的抗炎活性 ,其抑制率为 48.2 % .
- 齐传民张关心王蕴峰
- 关键词：MANNICH碱MANNICH反应抗炎活性生物活性
- α-氨基膦酸酯和氨基膦酸的合成及其抗菌活性被引量：6
- 2001年
- 合成了 1个手性希夫碱 ,探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成 ,手性希夫碱的立体选择性加成反应的影响如下 :Me
- 齐传民王蕴峰张关心郭雪峰陈许霞凌云陈万义
- 关键词：不对称加成氨基膦酸酯SCHIFF碱抗菌活性
- 经不对称氨羟基化反应合成多西紫杉醇及其衍生物的新方法研究被引量：8
- 2003年
- 首次用取代肉桂酸酯和叔丁氧基碳酰胺为原料,经改进的Sharpless不对称氨羟基化反应一步得到了多西紫杉醇及其衍生物的侧链,并最终得到了多西紫杉醇和新型抗癌化合物3,4 亚甲二氧基取代多西紫杉醇,该方法是目前合成多西紫杉醇及其衍生物的最简化和较高收率的路线。研究发现Sharpless不对称氨羟基化反应中手性配体、催化剂的用量和比例对原料的转化率、产物的产率等都有影响,当催化剂K2OsO2(OH)4、手性配体(DHQ)2PHAL的摩尔分数分别为原料的4%和5%时更倾向于生成多西紫杉醇衍生物侧链。所有新化合物及其结构均经过1HNMR、13CNMR、IR、MS、旋光度和元素分析等给予确证。3,4 OCH2O取代多西紫杉醇的初步药理活性显示具有较好的抗癌活性。
- 王力元王蕴峰齐传民
- 关键词：多西紫杉醇手性配体抗癌活性抗癌药物药物合成
- 新手性Schiff碱的合成及其不对称加成反应的研究被引量：7
- 2001年
- 合成了４个手性Ｓｃｈｉｆｆ碱，探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成，立体选择性对加成反应的影响为：Ｍｅ＜Ｅｔ＜ｎ－Ｐｒ＜ｉ－Ｐｒ，即Ｒ的体积效应与立体选择性相一致，合成并分离出了８个新手性（＋）或（－）α－（３－莰２’－基脲基）氨基卤苄基膦酸二烃基酯，它们的结构均经过ＩＲ，３１ＰＮＭＲ，１ＨＮＭＲ等确证．
- 齐传民张关心郭雪峰王蕴峰陈许霞
- 关键词：不对称加成SCHIFF碱手性合成
- 四步纯化法合成多西紫杉醇的工艺研究被引量：12
- 2003年
- 以苯甲醛为起始原料,将原12步反应的合成路线经过简化处理通过三步纯化关键中间体和最后纯化目标化合物得到了多西紫杉醇;该方法条件温和、操作简便、收率高,是一条适合工业化生产的廉价反应路线,为多西紫杉醇的全面降价提供了可能,也为更多患者对它的使用开了方便之门。
- 齐传民王蕴峰王力元杨凌春
- 关键词：合成工艺多西紫杉醇苯甲醛抗癌药物
- 新型异恶唑类化合物的合成及其生物活性的研究被引量：16
- 2001年
- 合成了 6个新的取代苯基异恶唑类化合物 (C) ,探讨了它们的合成方法 ,它们的结构均经过IR ,1HNMR ,元素分析等确证 .初步药理实验显示部分异恶唑类化合物具有一定的除草和植物生长调节活性 ,其中C5对某些植物的生长具有明显抑制作用 .
- 齐传民王蕴峰张关心冯淑娟
- 关键词：环合反应生物活性药物化学
