王麟
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- 中药复方调节模型大鼠精子尾部特异性钙通道
- 2015年
- 目的:研究中药复方"促育生精方"对环磷酰胺诱导的少弱精模型大鼠精子Catsper1、Catsper2基因及蛋白表达的影响,并探讨其调节机制。方法:采用实时荧光PCR法检测Catsper1 mRNA、Catsper2 mRNA在各组大鼠(随机分为模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、空白对照组)精子中的表达;用蛋白印迹法检测各组Catsper1,Catsper2蛋白的表达。结果:Catsper1 mRNA、Catsper2 mRNA表达量为:中、高剂量组显著高于模型组(P<0.05)。Catsper1、Catsper2蛋白表达量:中、高剂量组显著高于模型组(P<0.05)。结论:促育生精方能有效提高少弱精症模型大鼠精子特异性钙通道Catsper1、Catsper2基因及其蛋白的表达。
- 宋元美朱莉王麟孙向红
- 关键词：少弱精症中药复方
- 促育生精颗粒对环磷酰胺致少弱精症模型大鼠的影响被引量：11
- 2013年
- 目的:探讨促育生精颗粒(Cuyu)对环磷酰胺诱导的少弱精症模型大鼠精子活力的改善作用及相关机制。方法:50只雄性Wistar大鼠,随机分成正常对照组,模型组,低、中、高剂量中药治疗组。模型组,低、中、高剂量治疗组腹腔注射环磷酰胺(CP)30 mg·mL-1·d-1,共5 d。建立模型后,高、中、低剂量治疗组大鼠分别按生药量3.37×104,1.69×104,0.84×104 mg·kg-1·d-1剂量给药,每只大鼠灌胃3 mL促育生精颗粒药液,持续35 d。普通光学显微镜观察附睾精子数目、精子活力;流式细胞术检测精子凋亡率;HE染色观察生精小管层数。结果:各剂量治疗组与模型组比较精子数目增加(P<0.05)、精子凋亡率下降(P<0.05)、生精小管层数增加(P<0.05),中剂量、高剂量治疗组与模型组比较a级精子比率上升(P<0.05)。结论:通过促育生精颗粒治疗可以增加少弱精模型大鼠精子数,提高精子活力,此作用可能与降低精子凋亡率,增加生精小管生殖细胞层数有关。
- 孙向红王麟孙立波朱莉
- 关键词：环磷酰胺精子凋亡少弱精症
- 促育生精方治疗小鼠不育症的效果及其机制被引量：2
- 2017年
- 目的研究促育生精方治疗小鼠不育症的效果及其机制。方法雄性清洁级昆明小鼠50只,随机分为空白对照组、模型组和促育生精方干预低剂量组、中剂量组、高剂量组,采用环磷酰胺(CP)造模方法建立小鼠少弱精症模型,促育生精方干预各剂量组在造模过程中给予促育生精方干预,共治疗35d。光学显微镜下观察各组精子密度与精子活力,采用RT-PCR法检测各组小鼠睾丸组织中cAMP反应元件调节因子(CREM)mRNA、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)mRNA、睾丸特异性CREM激活因子(ACT)mRNA的表达;用Western blotting方法检测各组ACT、CREM、CREB蛋白的表达。结果模型组精子密度与精子活力较空白对照组显著降低(F=2.83~121.16,P<0.05),小鼠少弱精症模型制备成功。促育生精方干预中剂量组、高剂量组精子密度显著高于模型组(F=121.16,P<0.05),低剂量组与模型组比较差异无显著性(P>0.05)。促育生精方干预低剂量组、中剂量组精子活力显著高于模型组(F=2.83、18.94,P<0.05),而高剂量组与模型组比较差异无显著性(P>0.05)。模型组ACT、CREM、CREB mRNA及蛋白表达量较空白对照组均显著降低(F=16.28~154.32,P<0.05)。与模型组比较,促育生精方干预中剂量组ACT mRNA和蛋白表达显著升高(F=29.04、64.28,P<0.05),而低剂量、高剂量组差异无显著性(P>0.05);低、中剂量组CREM mRNA和蛋白表达显著升高(F=17.77、41.83,P<0.05),高剂量组差异无显著意义(P>0.05);低剂量组CREB mRNA及蛋白表达显著升高(F=16.89、154.32,P<0.05),而中、高剂量组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论促育生精方能有效提高少弱精症模型小鼠睾丸组织中ACT、CREM、CREB mRNA及蛋白的表达,改善小鼠精子质量。
- 朱莹莹王麟凌勇孙立波孙向红
- 关键词：CAMP反应元件结合蛋白环磷酰胺不育
- "促育生精方"对环磷酰胺致大鼠不育模型CatSper1基因和CatSper2基因的影响（英文）
- 2015年
- 目的:研究"促育生精方"对精子特异性钙通道蛋白Cat Sper1、Cat Sper2表达的影响。方法:采用Real-time PCR法检测Cat Sper1 m RNA、Cat Sper2 m RNA在各组大鼠(模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、空白对照组)精子中的表达;用Western blot检测各组Cat Sper1蛋白,Cat Sper2蛋白的表达。结果:成功建立大鼠不育模型。Cat Sper1 m RNA、Cat Sper2 m RNA表达量为:中、高剂量组显著高于模型组(P<0.05)。Cat Sper1、Cat Sper2蛋白表达量:中、高剂量组显著高于模型组(P<0.05)。结论:促育生精方能有效提高少弱精症模型大鼠精子特异性钙通道Cat Sper1、Cat Sper2基因及其蛋白的表达。
- 宋元美王麟隋爱华朱莉孙向红
- 关键词：少弱精症环磷酰胺
