您的位置: 专家智库 > >

田大丰

作品数:17 被引量:50H指数:3
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:沈阳市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇HPLC
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇他汀
  • 4篇辛伐他汀
  • 4篇伐他汀
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇生物利用度
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定

机构

  • 16篇沈阳药科大学
  • 2篇石家庄制药集...
  • 2篇生物技术有限...
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇沈阳广播电视...
  • 1篇北京红太阳药...

作者

  • 16篇田大丰
  • 11篇王中彦
  • 6篇莫凤奎
  • 6篇田晓琳
  • 4篇李英
  • 4篇刘静
  • 2篇梁纪军
  • 2篇李留法
  • 2篇徐凯
  • 1篇俞红凯
  • 1篇曹春英
  • 1篇闫心丽
  • 1篇李莉
  • 1篇朱澄云
  • 1篇高珣
  • 1篇阚启明
  • 1篇王晶
  • 1篇郭玉民
  • 1篇赵雪丽
  • 1篇蒋笑丰

传媒

  • 7篇现代生物医学...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇科技创新导报

年份

  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺被引量:1
2009年
目的:以均匀设计法筛选优化硝酸咪康唑苹果酸化壳聚糖微球的制备工艺,提供可控性及预测性,并对微球稳定性和药物释放规律进行研究。方法:采用乳化交联法制备微球。采用U5(53)试验表进行试验,分别考察各处方的制备的微球的形态和粒径、载药量和包封率。利用SPSS软件进行多元线性回归拟合,得到方程及优化工艺条件。结果:优化方程的预测值与实验值之间有较好的吻合性。制备出的微球可以在室温(25℃)条件下保存;微球的药物释放动力学可用一级动力学方程来描述。结论:本实验通过均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺预测性好且制备的微球性能良好。
田大丰李英田晓琳刘静莫凤奎王中彦
关键词:硝酸咪康唑微球均匀设计
蛤蟆油颗粒剂的质量标准研究被引量:2
2008年
目的:建立蛤蟆油颗拉剂的质量标准。方法:蛤蟆油采用冷冻干燥后粉碎加适当辅料制备颗粒剂,理化鉴别颗粒剂中的氨基酸:以薄层色谱法确定氨基酸的种类。展开剂为:正丁醇-乙醇-醋酸-水(4:1:1:1),展距15cm。结果:理化鉴别氨基酸反应灵敏;氨基酸的薄层色谱能够有很好的分离度,在供试品色谱中与对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点。鉴别方法可以作为蛤蟆油颗粒的质量控制指标。
姚家元田大丰刘静田晓琳王中彦
关键词:蛤蟆油颗粒剂氨基酸薄层色谱法
壳聚糖维生素C复合物的合成及性能被引量:1
2010年
通过离子间静电引力作用合成了壳聚糖维生素C复合物。采用红外光谱和差热分析测试技术表征了复合物的结构。溶解度测定结果表明,该复合物具有水溶性。邻苯三酚自氧化速率测定结果表明,该复合物对.O2-的清除作用优于壳聚糖。
田晓琳田大丰莫风奎
关键词:壳聚糖维生素C复合物
维生素E琥珀酸酯的合成及表征被引量:1
2009年
目的:合成维生素E琥珀酸酯并对其进行表征。方法:以d,l-α-生育酚和丁二酸酐为原料,吡啶为溶媒,合成了维生素E琥珀酸酯。采用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振氢谱和差示扫描量热分析对产物进行表征。结果:经验证,成功合成了维生素E琥珀酸酯。结论:成功合成了维生素E琥珀酸酯。
曹春英赵雪丽田大丰
关键词:维生素E琥珀酸酯生育酚丁二酸酐
苹果酸共聚物的合成及其在药剂学中的应用
聚苹果酸是一种特殊的脂肪族聚酯,它除了具有良好的水溶性、可生物降解性、生物相容性和生物可吸收性之外,还具有两个显著的优点:(1)易代谢性。由于L-苹果酸是生物体内克雷伯氏三羧酸循环(Kerbs TCA)的中间体,聚苹果酸...
田大丰
关键词:聚苹果酸生物素原位凝胶凝胶缓释片
文献传递
高效液相色谱法测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷的含量
2009年
目的:建立测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷含量的HPLC法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水-冰乙酸(27:75:0.6),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,对其进行了含量测定。结果:淫羊藿苷在3-18μg·mL-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=7.69×105C+792.5,r=0.9999,平均回收率为100.3%(RSD=2.27%)。结论:该法准确度高、专属性好,可用于妇宁康软胶囊的含量测定。
徐凯高珣田大丰王中彦李留法莫凤奎
关键词:淫羊藿苷HPLC
HPLC法测定酮洛芬在大鼠血浆中的浓度被引量:4
2009年
目的:建立大鼠血浆中酮洛芬的HPLC测定方法,进行酮洛芬微乳凝胶的药物动力学研究。方法:血浆样品采用甲醇沉淀蛋白方法处理,萘普生钠为内标;色谱柱为Diamosil C18(200mm×4.6mmi.d,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾(70:30,磷酸调pH3.0),流速1mL·min-1,检测波长为255nm。进样量为20μL,柱温为室温。结果酮洛芬与内标萘普生钠完全分离且血浆中内源,陆物质对酮洛芬的含量测定无影响;酮洛芬在O.20-50μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;最低定量限为0.05μg·mL-1;日内和日间精密度均(RSD)小于2.4%;回收率为91.3%-107.2%。结论:所用方法灵敏、准确、重复性好、回收率高,可用于酮洛芬微乳凝胶的血药浓度检测。
刘静田大丰田晓琳莫凤奎王中彦
关键词:酮洛芬HPLC微乳凝胶血药浓度
辛伐他汀自微乳化胶囊的体内评价被引量:4
2006年
目的:研究辛伐他汀(SV)自微乳化胶囊在比格犬体内的药代动力学。方法:采用HPLC法测定比格犬血浆药物浓度,与市售片比较,考察SV自微乳化胶囊的体内药代动力学。结果:药代动力学测定结果表明:与市售片比较,自微乳化胶囊血药浓度达峰时间提前、最高血药浓度增大,Tmax=1.41h,Cmax=46.22ng.mL-1,而市售片的Tmax=2.65h,Cmax=12.43ng.mL-1;AUC0-∞为市售片剂的227.5%。结论:自微乳化胶囊可以显著提高SV的体内吸收。
田大丰李英莫凤奎俞红凯王中彦
关键词:辛伐他汀自微乳化胶囊HPLC生物利用度
HPLC法测定比格犬血浆中的辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸被引量:2
2007年
目的:建立血浆中辛伐他汀及其主要代谢活性成分辛伐他汀羟基酸的含量测定方法。方法:以洛伐他汀为内标物质,流动相采用甲醇-水-冰醋酸(74:26:0.5),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min^(-1)。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理。并测定了10只比格犬单剂量口服辛伐他汀自乳化胶囊和市售片后的血药浓度。结果:血浆中内源性物质对辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸的测定无干扰;最低检出限辛伐他汀为0.5ng·mL^(-1),辛伐他汀羟基酸为0.75ng·mL^(-1);辛伐他汀羟基酸在2~100ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9989,辛伐他汀在1~50ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9993;绝对回收率为79.68%~95.3%,方法回收率为89.1%~95.3%;日内精密度 RSD≤2.9%、日间精密度 RSD≤4.6%。结论:本方法处理简单,无干扰,灵敏度高,适合测定生物样本中的辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸。
田大丰李英莫凤奎王中彦李莉闫永波
关键词:辛伐他汀血药浓度药代动力学HPLC
HPLC法测定不同产地天麻中天麻素的含量被引量:28
2006年
目的建立HPLC法,同时测定不同产地天麻中天麻素含量。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为5:95:1),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果天麻素质量浓度在20~200mg·L^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD为2.7%(n=9),4个产地天麻中的天麻素质量百分含量分别为0.381%、0.454%、0.620%、0.332%。结论本法可用于天麻中天麻素的含量测定;样品溶液制备方法比药典方法天麻素提取更完全;4个产地的天麻中天麻素含量有明显差异,四川青川产天麻中天麻素含量最高。
梁纪军田大丰王中彦王晶郭玉民
关键词:高效液相色谱法天麻天麻素
共2页<12>
聚类工具0