白金霞
- 作品数：9 被引量：101H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于体外溶出度与抗肝纤维化作用效应动力学的冬虫夏草粉碎度研究被引量：4
- 2013年
- 目的从血清药理学的角度，结合体外溶出度实验，研究冬虫夏草用于抗肝纤维化最佳的粉碎度。方法冬虫夏草粉碎后分别过100、150、200、300目筛，制成不同粉碎度的冬虫夏草粉样品，结合腺苷的体外溶出度实验，采用体外肝纤维化细胞模型，不同粉碎度的冬虫夏草粉大鼠远给药后，以大鼠含药血清对HSC—T6细胞增殖的影响为指标，采用效应动力学方法研究不同粉碎度的冬虫夏草粉对肝纤维化细胞的抑制作用。结果粉碎度为200-300目冬虫夏草粉腺苷累积溶出度较好，冬虫夏草粉含药血清具有较好的抑制HSC-T6细胞增殖的作用，200-300目冬虫夏草粉含药血清对HSC-T6抑制的效应动力学曲线下面积较大。结论基于体外溶出度与效应动力学的方法可用于冬虫夏草治疗肝纤维化的粉碎度研究，粉碎度以200-300目最优。
- 白金霞韩晋戴领徐和申宝德尹蓉莉袁海龙
- 关键词：冬虫夏草粉碎度肝纤维化
- 基于生物效价-多成分整合的中药固体制剂体外溶出度研究被引量：15
- 2013年
- 目的探讨符合中医药特点的中药固体制剂质量控制与评价的化学-生物联合评价模式。方法以复方鳖甲软肝片为模型药,考察在pH 7.4磷酸盐缓冲液溶出介质中,不同溶出时间的复方鳖甲软肝片溶出液对LX-2肝星状细胞的抑制作用,提出基于细胞抑制率所得复方鳖甲软肝片的累积溶出度,与HPLC法所测的芍药苷、连翘苷、人参皂苷Rg1各指标成分的溶出度及自定义权重系数的多成分整合的溶出度运用f2相似因子法分别进行相关性评价。结果芍药苷、连翘苷、人参皂苷Rg1各指标成分的溶出度及其整合的溶出度f2相似因子依次为43、58、61、59,说明多成分整合的溶出度能较为全面地反映全方的生物效价。结论以生物活性为导向的多成分整合的溶出度评价方法有望成为评价中药固体制剂体外溶出度的有效手段之一。
- 戴领申宝德吕青远徐和白金霞于超肖云芝尹蓉莉韩晋袁海龙
- 关键词：中药固体制剂溶出度MTT比色法复方鳖甲软肝片
- 基于肝星状细胞增殖的复方鳖甲软肝片的溶出度初步研究被引量：4
- 2013年
- 目的采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法从细胞增殖角度、结合高效液相色谱法(HPLC),探讨生物方法评价中药固体制剂体外溶出度的可行性,旨在弥补单纯化学方法难以客观反映中药固体制剂溶出度检测的不足。方法以复方鳖甲软肝片为模型药,考察在pH 7.4 PBS溶出介质中,不同溶出时间的复方鳖甲软肝片溶出液对LX-2肝星状细胞的抑制作用,提出基于细胞抑制率所得复方鳖甲软肝片的累积溶出度,结合HPLC测定芍药苷指标成分所得溶出度,运用f2相似因子法进行相关性评价。结果 f2相似因子小于50,表明单纯化学方法所测的指标成分溶出度不能等同于全方的生物效价。结论生物方法有望成为评价中药固体制剂体外溶出度的手段之一。
- 戴领白金霞尹蓉莉韩晋袁海龙
- 关键词：MTT比色法复方鳖甲软肝片
- 血清药理学与药代动力学整合模型的复方鳖甲软肝片日服用次数合理性研究被引量：12
- 2013年
- 该课题通过体外观察大鼠含药血清对肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响,结合复方鳖甲软肝片中芍药苷的药物代谢动力学模型,研究复方鳖甲软肝片合理的日服用次数。大鼠每日不同次数灌胃给药,分别于给药前及第1次给药后各时间点眼眶后静脉取血,用于测定大鼠含药血清对HSC-T6增殖的影响以及大鼠血浆中芍药苷的血药浓度。综合分析时量和时效关系,制定复方鳖甲软肝片用于慢性肝炎肝纤维化的合理的日服用次数。结果表明,复方鳖甲软肝片含药血清对HSC-T6抑制的效应与芍药苷血药浓度具有良好的相关性,每日给药2次组对HSC-T6抑制的效应动力学曲线下面积(AUC)及药代动力学AUC均高于每日给药1次组和3次组。因此,复方鳖甲软肝片用于慢性肝炎肝纤维化以每日服用2次为佳。
- 白金霞戴领陈红鸽徐和尹蓉莉韩晋袁海龙
- 关键词：复方鳖甲软肝片血清药理学
- 苦参碱凝胶剂的制备及体外释药特性考察被引量：23
- 2014年
- 目的:优选苦参碱凝胶剂的处方工艺并考察其体外释药特性。方法:采用HPLC测定苦参碱含量,流动相乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(6∶94),检测波长210 nm。利用动态透析法测定苦参碱凝胶剂体外释放率,以1,5,10 h累计释放率的综合评分为指标,通过正交试验考察卡波姆-940用量、苦参碱用量、氮酮用量及凝胶pH对处方工艺的影响。结果:优选的处方工艺为卡波姆-940、苦参碱和氮酮用量分别为1.0,2.0,0.5 g,pH调节至6.8;苦参碱凝胶剂在1,5,10 h内的体外累计释放率分别为(10.17±0.35)%,(74.90±0.70)%,(94.53±0.74)%。结论:优选的处方工艺稳定可行,制备的苦参碱凝胶剂具有缓释特性。
- 徐和戴领沈成英白金霞申宝德袁海龙
- 关键词：苦参碱凝胶剂体外释放缓释制剂正交试验
- 冬虫夏草及人工虫草抗肝纤维化作用谱效关系研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究冬虫夏草及人工虫草的高效液相色谱指纹图谱与其抗肝纤维化药效的相关性,以揭示其抗肝纤维化作用的"药效成分组"。方法考察虫草高效液相色谱指纹图谱较优的测定分析方法,通过该HPLC测定分析法得到冬虫夏草、发酵虫草菌粉、百令胶囊及蛹虫草菌粉胶囊的指纹图谱,找出特征共有峰,以LX-2肝星状细胞系为模型研究其对肝纤细胞的抑制效果,用pearson相关分析研究谱效相关性。结果冬虫夏草、发酵虫草菌粉、百令胶囊及蛹虫草菌粉胶囊的高效液相色谱指纹图谱中共有10个特征共有峰,其中4、5、10号峰与肝星状细胞(LX-2)细胞抑制效果(OD值)相关性最好。结论冬虫夏草、发酵虫草菌粉及蛹虫草菌粉胶囊对LX-2细胞均有抑制效果,冬虫夏草及人工虫草HPLC指纹图谱与其抗肝纤维化作用之间有一定对应关系,可以作为目前冬虫夏草及人工虫草抗肝纤维化作用的质量控制的有效方法。
- 吴素体白金霞王冶戴领吕青远于超韩晋袁海龙
- 关键词：冬虫夏草人工虫草指纹图谱谱效关系
- Box-Behnken设计-效应面法优化波棱甲素新型纳米混悬速溶膜被引量：17
- 2014年
- 目的研制一种能提高水难溶性药物波棱甲素(herpetrione,HPE)口服生物利用度的新剂型——纳米混悬口腔速溶膜(nanosuspension orodispersible film,NS-ODF),并优化其处方。方法采用高压均质法制备纳米混悬剂(NS),进一步制成口腔速溶膜(orodispersible film,ODF)。以羟丙甲纤维素(hydroxy-propyl methyl cellulose,HPMC)、低取代羟丙基纤维素(low-substituted hydroxypropyl cellulose,L-HPC)和微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)用量为考察因素,以崩解时间、5 min时累积释放度和膜复溶后的纳米粒粒径为指标,采用Box-Behnken设计试验优化HPE-NS-ODF的处方。结果以最优处方:50 g/L HPMC、5 g/L L-HPC、1.2 g/L MCC制得的HPE-NS-ODF崩解时间为(14.19±0.61)s,5 min时药物体外释放度为(76.08±3.79)%,膜复溶后的纳米粒粒径为(289.64±5.92)nm,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论采用Box-Behnken效应面法优化HPE-NS-ODF处方是有效、可行的,NS-ODF结合NS和ODF的双重优点,具有广阔的应用前景。
- 沈成英王冶徐和申宝德白金霞韩晋袁海龙
- 关键词：纳米混悬剂高压均质BOX效应面法
- 黄芩苷纳米晶体微丸的制备及其药代动力学初步研究被引量：21
- 2013年
- 目的:该研究制备了黄芩苷纳米晶体(baicalin nanocrystal,BC-NC),并进行了大鼠体内药物动力学研究。方法:采用探头超声结合高压均质法制备黄芩苷纳米混悬剂,然后通过流化干燥工艺将其脱水干燥成固体微丸,考察纳米晶体的形态、粒径分布、Zeta电位。以黄芩苷为指标成分,采用HPLC测定大鼠灌胃给药后的血药浓度,用DAS 2.0药动学软件计算药代动力学参数。结果:黄芩苷纳米晶体在扫描电镜下呈不规则颗粒状,平均粒径(248±6)nm,多分散指数(PI)为(0.181±0.065),Zeta电位为(-32.3±1.8)mV。BC-NC达峰浓度(Cmax)为(16.51±1.73)mg.L-1,0～24 h的药时曲线下面积(AUC)增加为(206.96±21.23)mg.L-1.h,与黄芩苷原料药及物理混合物相比均有显著性提高(P<0.01)。结论:通过高压均质及流化干燥工艺制得的黄芩苷纳米晶体能显著提高药物体内生物利用度,有望进一步制成口服固体制剂。
- 靳世英袁海龙靳士晓吕青远白金霞韩晋
- 关键词：黄芩苷纳米晶体高压均质流化干燥药代动力学
- 突出药效学的中药质量与日服用次数研究
- 中药其药效是多成分共同作用的结果,检测一种或几种指标成分,不能完全衡量中药的质量,一种成分的药代动力学也不能反映中药的整体药效,不能以一种或几种成分的药代动力学数据制定中药给药方案。为了寻求中药质量分析方法的新突破,补充...
- 白金霞
- 关键词：药物效应动力学中药质量
- 文献传递
