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白霞: 作品数：32 被引量：97H指数：5; 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>; 发文基金：湖南省科技重大专项国家自然科学基金科技部基础研究重大项目前期研究专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

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蜱铁蛋白和抗菌多肽cDNA的克隆和分析: 1、微小牛蜱铁蛋白cDNA的克隆和分析从微小牛蜱克隆到一个新的铁蛋白编码基因，cDNA全长642bp，编码区为123-639nt，编码172个氨基酸残基，该蛋白预测的分子量为19.9kDa,...; 白霞; 关键词：微小牛蜱镰形扇头蜱铁蛋白抗菌多肽 CDNA克隆; 文献传递

卵黄抗体和灭活疫苗同时注射紧急预防H5N1亚型禽流感被引量：5: 2008年; 丁建余兴龙白霞刘春红李润成黄泽彬汪镇南刘忠华; 关键词：H5N1亚型禽流感病毒灭活疫苗卵黄抗体 A型流感病毒公共卫生意义

微小牛蜱一个抗菌多肽编码基因的克隆和表达: 为了进行抗蜱及蜱传病疫苗的研究,本研究根据微小牛蜱巴西株报道的一种抗菌多肽核苷酸序列设计引物,从微小牛蜱中国安徽株克隆到该抗茵多肽基因,全长383 bp,编码110个氨基酸残基,该蛋白预测的分子量为12.2 kDa,等电...; 白霞周金林程天印周勇志龚海燕沈杰; 文献传递

血根碱安全性试验研究被引量：2: 2015年; 为观察大鼠连续给予血根碱30 d所产生的毒性反应及停药后恢复情况,为临床应用提供理论依据,将血根碱分别按高、中、低剂量[21、10.5、2.1 mg/(kg·d)]给大鼠连续灌胃给药30d,观察给药期间及停药后14 d大鼠的临床体征、血液常规和生化指标、脏器指数等方面的变化。结果表明,连续给药30 d后与对照组比较,高、中剂量组体重明显增加(P<0.05),高剂量组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平升高(P<0.05),其他剂量组的血液生化指标,各剂量组的血液常规、脏器指数均未见显著性变化(P>0.05);停药后14 d,高、中剂量组比对照组体重明显增加(P<0.05),其他各项检查指标无显著差异性(P>0.05)。本研究对血根碱的安全性进行了初步评价,结果可为血根碱的临床应用提供理论依据。; 李志曹燕伍勇白霞王楠戴滨阳肖倩文郑殿重孙志良; 关键词：毒性安全性评价

E.coli野生株F18菌毛蛋白粘附亚单位基因的克隆、表达及免疫原性研究: 根据Z26520中fedF序列设计1对引物,从发病仔猪的腹泻粪便分离获得的大肠杆菌中扩增得到fedF基因,经纯化、连接、转化,将其克隆到pMD18-T中,所克隆fedF基因序列与GenBank中收录的其他fedF基因序列...; 罗维余兴龙白霞李润成侯强红尹恒; 关键词：免疫原性; 文献传递

钩吻素甲在猪肝S9中的代谢产物鉴定: 2019年; 研究钩吻素甲在猪体外肝S9的代谢。采用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(HPLC/QqTOFMS)对孵育后的代谢物进行结构鉴定。结果表明,钩吻素甲在猪肝S9中仅检出2种代谢产物,根据原形及其代谢物的精确分子质量差和产物离子,鉴定了这2种代谢物结构,进而表明钩吻素甲的主要代谢途径是氧化和去甲基。; 俞辉肖洒黄亚军孙志良白霞刘兆颖; 关键词：代谢钩吻 S9

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病RT-PCR快速鉴别诊断方法的建立与临床应用被引量：18: 2008年; 根据高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp2基因的缺失信息,设计了3条特异性引物,以含高致病性PRRSVNsp2基因的质粒pMDNSP2及普通PRRSVVR2332株RNA为模板,建立了快速诊断高致病性PRRSVRT-PCR方法。通过对临床组织病料的总RNA进行不同稀释倍数检测,结果表明该方法能从0.265pg的总RNA中检测到PRRSV的基因,说明敏感性高。用该方法对猪瘟病毒(CSFV)、Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)、伪狂犬病病毒(PRV)、链球菌(Streptococcus)、副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis)和大肠杆菌(Escherichiacoli)同条件检测,结果都为阴性。进一步对36份疑似高致病性PRRSV临床组织病料细胞培养物、2株PRRSV商品活疫苗以及52个猪场所送检的184份临床样品进行了检测应用,结果36份疑似高致病性PRRSV临床组织病料的细胞培养物有5份样品为阳性且都为高致病性PRRSV,2株PRRSV商品活疫苗为普通PRRSV,52个猪场中有42个猪场(123份样品)呈阳性,其中只有1份为普通PRRSV。实验表明该方法能够准确地鉴别诊断高致病性PRRSV和普通PRRSV,且具有快速、敏感和特异的特点,具有临床实用性。; 刘忠华余兴龙李润成黄泽彬廖立珊白霞李晶向卫军汪镇南丁建

O型口蹄疫病毒VP1基因与大肠杆菌不耐热肠毒素LTB基因的融合表达及表达产物的免疫原性分析被引量：1: 2009年; 以质粒pMDTLT为模板、用PCR的方法扩增出LTB基因,然后将其插入到pETVP1质粒中VP1基因的上游,构建了含有融合基因LTBVP1的表达质粒pETLTBVP1。转化宿主菌BL21(DE3)LysS后进行诱导表达,诱导菌经SDS-PAGE显示重组蛋白以包涵体的形式表达,分子量约为39kD;Western blotting分析表明,重组蛋白能与FMDV阳性血清及兔抗霍乱毒素(CT)血清反应,说明融合蛋白保持了LTB和VP1各自的免疫学活性。小鼠免疫实验表明:该融合蛋白通过腹腔接种小鼠能诱导产生较强的免疫应答反应,免疫鼠产生的血清抗体水平高于试验中商品口蹄疫疫苗免疫组。; 李润成余兴龙白霞向卫军葛猛黎满香; 关键词：口蹄疫病毒 VP1基因 LTB基因抗体效价

血根碱的急性毒性研究被引量：1: 2014年; 为评价血根碱的安全性,采用改良寇氏法进行了血根碱的急性毒性试验。分别采用腹腔注射与灌胃两种给药方式,一次性对小鼠给予不同剂量血根碱,连续观察7 d。结果表明,小鼠腹腔注射血根碱的最大耐受量为15.0 mg/kg,其LD50为9.4 mg/kg,LD50的95%可信限为8.6-10.3 mg/kg;灌胃给药的最大耐受量为2 000 mg/kg,其LD50为1 029.7 mg/kg,LD50的95%可信限为903.7-1 173.2 mg/kg。该结果为血根碱临床剂量的选择奠定了基础。; 李志曹燕伍勇王楠郑殿重戴滨阳肖倩文白霞孙志良; 关键词：腹腔注射灌胃急性毒性试验