盖新娜
- 作品数：135 被引量：289H指数：10
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒双抗体夹心ELISA试剂盒
- 本发明提供了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒双抗体夹心ELISA试剂盒，其中包括：包被PRRSV N蛋白单克隆抗体的酶标板、酶标记PRRSV N蛋白单克隆抗体、裂解液等。捕获抗体和检测抗体分别针对N蛋白不同的抗原决定簇。本发明...
- 杨汉春郭鑫刘从敏盖新娜陈艳红查振林
- 文献传递
- 我国基因2型猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株多样性分析
- 引言猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种对养猪业经济意义重大的传染性疾病。我国于1995年首次暴发该病,此后该病一直流行且严重危害我国养猪生产,尤其是2006年出现的高致病性PRRSV毒株,引起高热、高发病率和高死亡率为...
- 周磊杨小蓉田原荫硕焱耿刚盖新娜郭鑫杨汉春
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒不同基因型通用免疫荧光鉴定方法的建立
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种严重危害全球养猪业的重要病原,主要引起母猪繁殖障碍和各日龄猪只呼吸道疾病。根据病毒基因组特征,可将PRRSV划分为欧洲型和北美型两种基因型,两种基因型毒株间核苷酸同源性仅为60％...
- 姜楠靳换李逸盖新娜韩军郭鑫杨汉春周磊
- 关键词：PRRSV基因型间接免疫荧光
- 表达猪脑心肌炎病毒P1和P12A3C基因重组腺病毒的构建及其在小鼠诱导的免疫应答
- 为研制脑心肌炎病毒新型活载体疫苗,将病毒核表壳前体多肽P1与P12A2C串联基因分别插入穿梭质粒pDC316中,构建得到重组穿梭质粒pDC316-P1和pDC316-12A3C.将其分别与辅助质粒pBHGloxΔE1,3...
- 陈振海杨汉春郭鑫盖新娜贾红陈艳红查振林
- 关键词：腺病毒免疫应答猪脑心肌炎病毒基因重组活载体疫苗
- 文献传递
- PRRSV与CSFV体外共感染细胞模型的建立及免疫抑制机理分析
- 近年来,猪瘟疫苗免疫失败的现象频繁发生,究其原因与某些病原体感染后导致猪体的免疫抑制密切相关.猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种能够引起宿主免疫抑制的病原,在我国广泛流行且变异频繁,在临床上常与猪瘟病毒混合感染....
- 陈冬杰周磊盖新娜杨汉春郭鑫
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪瘟病毒免疫抑制
- 利用Nsp2基因缺失构建PRRSV基因缺失疫苗毒株的方法及其应用
- 本发明公开了一种利用Nsp2基因缺失构建PRRSV基因缺失疫苗毒株的方法及其应用。本发明的降低PRRSV BJ－4株毒力的方法，是连续缺失PRRSV BJ－4株基因组的Nsp2编码区中长度为69nt的核苷酸片段，得到毒力...
- 杨汉春郭鑫冉智光陈小云盖新娜
- 文献传递
- 鹦鹉喙羽症病毒Cap蛋白的原核表达与纯化
- 2018年
- 鹦鹉喙羽症病毒(PBFDV)是圆环病毒科圆环病毒属的成员,可引起多个品种鹦鹉的急性死亡或者羽毛脱落和喙变形。病毒基因组中的ORF1和ORF2分别编码病毒复制相关蛋白(Rep protein)和衣壳蛋白(Cap protein)。Cap蛋白是圆环病毒的主要结构蛋白,也是其主要的免疫保护性蛋白。本试验应用PCR技术选择性扩增PBFDV Cap蛋白抗原表位集中区域的基因片段,并将其克隆入原核表达载体pGEX-6p-1中,诱导表达截短的Cap蛋白。SDS-PAGE及质谱鉴定结果显示,融合表达的CapT蛋白约45 kDa,切胶纯化后的蛋白浓度约1. 6 mg/mL。该Cap蛋白的成功获得为PBFDV治疗用阳性血清制备及亚单位疫苗的开发奠定了必要的物质基础。
- 郭学俊纪钟书陈冬杰盖新娜常建宇
- 关键词：原核表达蛋白纯化
- 一种非洲猪瘟病毒p72重组蛋白及其构建的胶体金免疫层析试纸
- 本发明属于病毒疫病诊断及动物检疫领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒p72重组蛋白，进一步公开一种基于该重组蛋白构建的胶体金免疫层析试纸，以及检测非洲猪瘟病毒抗体的方法。本发明所述基于非洲猪瘟病毒p72蛋白双抗原夹心的胶体金试...
- 杨汉春周信荣赵全红章健李明伟周磊盖新娜韩军张桂红
- 文献传递
- 猪脑心肌炎病毒分离毒株VP1和3D基因的序列分析
- 发病死亡猪组织病料中分离到5株猪脑心肌炎病毒分离毒株的VP1基因和3D基因进行了扩增和序列分析,结果表明分离毒株VP1序列与GenBank中参考序列的同源性为80.44％～99.67％,3D序列与参考序列的同源性均为10...
- 盖新娜杨汉春郭鑫陈艳红查振林
- 关键词：猪脑心肌炎病毒VP1基因3D基因基因序列
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30株CHsx1401感染性克隆的构建
- 2018年
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是影响全球养猪业的一种重要病原。近年来,国内新出现的类NADC30毒株导致临床PRRS疫情再次出现。本研究旨在构建PRRSV类NADC30毒株CHsx1401的感染性克隆,以期为研究该类毒株遗传变异与演化以及与其他毒株致病性差异的分子机制奠定基础。将类NADC30毒株CHsx1401全长基因组分为4个片段进行RT-PCR扩增,分别将扩增片段克隆到pJET1.2载体构建中间质粒,将4个克隆依次连接并克隆到改造后的低拷贝质粒载体pWSK29中,构建全长cDNA克隆pWSK-CHsx1401,并在全长cDNA克隆的C与D片段之间通过同义突变(T11582G)引入AscⅠ酶切位点,作为遗传标记,用于区分拯救病毒与亲本病毒。采用脂质体LTX将全长cDNA克隆质粒转染至MARC-145细胞拯救病毒。结果表明,成功构建出全长cDNA克隆pWSK-CHsx1401,转染MARC-145细胞后传至第二代可观察到明显的细胞病变(CPE)。经间接免疫荧光、RT-PCR和序列测定鉴定结果表明,从全长cDNA克隆可拯救出病毒。拯救病毒(RvCHsx1401)在MARC-145细胞上可稳定传代,增殖动态与亲本病毒相似,在MARC-145细胞上各时相的病毒滴度略低于亲本病毒。本研究构建的类NADC30毒株CHsx1401的全长cDNA克隆具有感染性,可拯救出病毒;拯救病毒与亲本病毒的体外增殖特性相似,为研究该毒株的变异与演化以及与其他毒株致病性差异的分子机制提供了技术平台。
- 卞婷周磊宋江伟盖新娜郭鑫韩军杨汉春
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒全长CDNA克隆感染性
