石永进
- 作品数：58 被引量：319H指数：11
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- EBV特异性抗原活化的DC-CIK细胞治疗EBV相关疾病的临床研究
- 目的评价亲缘HLA不全相合供者淋巴细胞输注联合EBV特异性抗原活化的DC-CIK细胞治疗EBV相关疾病的临床疗效及安全性。方法对2007年10月至2014年4月在北京大学第一医院血液科对采用常规治疗无效的13例EBV相关...
- 欧晋平闫涵董玉君梁赜隐王小艺王莉红石永进孙玉华戢利岑溪南任汉云
- 文献传递
- 血浆炎性趋化因子CXCL9/Mig水平与急性移植物抗宿主病关系的研究被引量：6
- 2006年
- 研究血浆炎性趋化因子CXCL9/Mig在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前后的水平变化,以探讨该因子在急性移植物抗宿主病(aGVHD)发病中的作用。以35例异基因造血干细胞移植患者为研究对象,其中包括发生0-Ⅰ度aGVHD者13例,Ⅱ度aGVHD者12例,Ⅲ-Ⅳ度aGVHD者10例。采用固相双抗体夹心ELISA方法分别测定造血干细胞移植前、临床aGVHD发生前1周、aGVHD高峰时、aGVHD完全控制后血浆CXCL9/Mig水平。结果表明中、重度aGVHD(Ⅱ-Ⅳ度)发生时血浆CXCL9/Mig水平明显升高(P<0.001),且随aGVHD严重程度加重而增加;临床aGVHD表现出现前1周,血浆CXCL9/Mig水平已明显升高(P<0.001)。血浆CXCL9/Mig水平与巨细胞病毒(CMV)感染等感染并发症无明显相关性(P>0.05)。结论CXCL9/Mig血浆水平与aGVHD的发生明显相关,表明该因子在aGVHD发生中发挥重要作用。异基因造血干细胞移植后动态观察血浆CXCL9/Mig水平变化可作为aGVHD早期诊断的有价值的指标,进而达到早期干预aGVHD提高异基因造血干细胞移植效果的目的。
- 冀林华任汉云石永进岑溪南邱志祥欧晋平许蔚林
- 关键词：急性移植物抗宿主病异基因造血干细胞移植
- 急性白血病及骨髓增生异常综合征患者p15基因甲基化模式改变及其意义被引量：1
- 2001年
- 陈华武淑兰朱强石永进
- 关键词：急性白血病骨髓增生异常综合征P15基因
- 拓扑异构酶抑制剂通过ATM/ATR和NF-κB途径上调乳腺癌细胞MICA/B的表达被引量：5
- 2018年
- 目的:分析常用化疗药物对免疫识别乳腺癌细胞重要的靶标主要组织相容性复合体Ⅰ类相关分子A和B(major histocompatibility complex classⅠ-related chain A and B,MICA/B)的影响,探讨其调节MICA/B表达的分子机制。方法:用荧光定量RT-PCR法检测化疗药物对乳腺癌细胞MICA和MICB mRNA表达的影响,流式细胞术检测化疗药物对MICA/B表面蛋白表达的作用。加入咖啡因抑制毛细血管扩张性共济失调突变和Rad3相关激酶(ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related kinase,ATM/ATR),加入吡咯烷二硫氨基甲酸酯(pynolidine dithiocarbamate,PDTC)抑制核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB),观察其是否能够抑制化疗药物中拓扑异构酶抑制剂对乳腺癌细胞MICA和MICB mRNA及蛋白的表达。凝胶阻滞实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测药物是否影响乳腺癌细胞NF-κB与MICA/B启动子区的结合。结果:三种拓扑异构酶抑制剂足叶乙甙、拓扑替康和阿霉素可使乳腺癌MCF-7细胞的MICA和MICB mRNA水平升高。足叶乙甙在浓度为5、20、100μmol/L时,与不加药处理组相比,MICA mRNA水平分别升高到(1.68±0.17)、(2.54±0.25)、(3.42±0.15)倍(P<0.05);MICB mRNA水平分别升高到(1.82±0.24)、(1.56±0.05)、(5.84±0.57)倍(P<0.05)。拓扑替康和阿霉素在特定浓度时也使MCF-7的MICA和MICB mRNA水平显著升高(P<0.05)。拓扑异构酶Ⅱ抑制剂足叶乙甙和拓扑替康处理另一乳腺癌细胞系SK-BR-3后,MICB mRNA的表达也轻度升高(P<0.05)。足叶乙甙和拓扑替康还增加MCF-7细胞表面MICA/B蛋白的表达(P<0.05),且存活和凋亡细胞MICA/B蛋白的表达均增高。用不同浓度的咖啡因处理足叶乙甙损伤的乳腺癌细胞,MICA/B mRNA和蛋白表达均显著降低,当咖啡因浓度为1、5、10 mmol/L时,MICA mRNA相对表达水平由不用咖啡因处理组的(3.75±0.25)倍分别降为(0.89±0.05)、(0.81±0.02)、(0.48±0.04)倍(P<0.001),MICB mRNA由(6.85±0.35)倍降为(1.36±0.13)、(0
- 朱燕石永进赵玉亮朱平
- 关键词：拓扑异构酶抑制剂NF-ΚB
- 重组人白细胞介素11加速无血缘关系脐血移植血小板植入的临床研究被引量：3
- 2007年
- 目的观察重组人白细胞介素11(rhIL-11)加速无血缘关系脐血移植血小板植入的情况。方法 9例患者中成人6例,儿童3例。接受 HLA 0～2个位点不合的脐血移植。成人给予双份脐血移植,儿童给予单份脐血移植。预处理采用 BU/CY 或 CY/TBI 方案,同时加用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)。采用环孢素联合短疗程甲氨蝶呤预防移植物抗宿主病(GVHD)。移植后1天开始皮下注射rhIL-11 50 mg·kg^(-1)·d^(-1)和 G-CSF 5 mg·kg^(-1)·d^(-1)促进造血重建。结果 9例患者平均年龄22.3岁,平均体重52.3 kg。9例患者8例白细胞植入,中性粒细胞>0.5×10~9/L 的中位时间为21.3(14～37)天;7例患者血小板植入,血小板>20×10~9/L 的中位时间为25(18～36)天。急性 GVHD(aGVHD)发生率为42.9%,均为Ⅰ度。慢性 GVHD(cGVHD)发生率为33.3%,为局限型。死亡3例,死亡主要原因为感染。存活的6例患者,中位随访时间为7个月,均为无病存活。预计1年总生存率为77.8%,2年总生存率为52.2%。使用 rhIL-11的8例患者中5例(62.5%)出现渗漏综合征。所有患者在采取包括紫草的综合防治措施后均可耐受 rhIL-11的治疗。结论 rhIL-11可能有利于加速血小板的植入,降低严重 aGVHD 的发生率。渗漏综合征是主要的不良反应,在采取包括紫草的综合防治措施后患者耐受较好。
- 王茫桔任汉云岑溪南邱志祥许蔚林欧晋平李渊王文生王莉红石永进朱强
- 关键词：胎血造血干细胞移植白细胞介素11
- 转mdrl基因诱导CIK细胞耐药并保持肿瘤杀伤活性
- 目的:将多药耐药基因(mdrl)转入细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK),观察其是否产生耐药性并且保持肿瘤杀伤活性。方法:用IFN-γ,CD3Mc Ab,IL-2,IL-1等细...
- 杨永红李惠芳石永进王逸群张英王奕嘉朱平
- 文献传递
- 肿瘤的CIK细胞免疫治疗及机理初探
- CIK细胞是多种细胞因子(IL2、γ-IFN、抗CD3单抗、IL-1)激活的杀伤细胞,我们建立了大容量培养法体外大量扩增并于1996年开始应用于肿瘤病人的治疗.
- 岑溪南石永进虞积仁朱平马明信
- 关键词：肿瘤治疗免疫疗法CIK细胞
- 文献传递
- 骨髓造血祖细胞培养在儿童再生障碍性贫血诊治中的意义
- 目的 探讨骨髓造血祖细胞培养技术在儿童再生障碍性贫血(AA)早期诊治中的意义.方法 应用骨髓造血祖细胞培养技术检测51例AA患儿初诊时的粒-巨噬细胞系集落形成单位(CFU-GM)、粒-巨噬细胞丛形成单位(cFU-GM)、...
- 赵卫红华瑛卢新天孙青谢瑶卢薇薇石永进李雪迎
- 甲基转移酶抑制剂对KG1a细胞系的增殖抑制作用被引量：6
- 2002年
- 为探讨甲基转移酶抑制剂通过干扰DNA甲基化发挥抗白血病作用的可能性，采用甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷（5-Aza-CdR)和细胞分化剂CDAⅡ体外处理因高甲基化致p15基因表达失活的髓系白血病细胞系KG1a，经细胞形态学，甲基化特异性PCR（MSP）技术，^3H标记同位素微量分析法，限制性内切酶，流式细胞术及间接免疫荧光等技术对加药前后培养细胞的生物学特征进行观察分析。结果发现，两种药物对KG1a细胞均有时间和（或）浓度依赖性的增殖抑制作用，5-Aza-CdR和CDAⅡ对细胞分别表现了诱导凋亡和诱导分化的可能以及G2和G0/G1期阻滞，与此同时DNA甲基转移酶活性和基因组DNA甲基化程度下降，p15蛋白表达部分恢复，结论：通过抑制甲基转移酶活性，干扰DNA甲基化以发挥抗白血病作用的途径是可能的，值得进一步探讨。
- 陈华武淑兰朱强石永进徐国宾王建中
- 关键词：甲基转移酶抑制剂细胞增殖抑制
- 急性粒细胞白血病化疗与体内细胞凋亡的关系被引量：17
- 1997年
- 为了解白血病患者化疗期间发生体内细胞凋亡的状况。利用原位末端转移酶（ＴｄＴ）双荧光细胞流式仪法及ＤＮＡ阶梯凝胶电泳法，对１０例临床白血病患者化疗前、化疗间、化疗后的外周血单个核细胞进行了细胞凋亡的研究。结果显示：化疗前均无明显的细胞凋亡（０～２．９％），获得完全缓解和部分缓解的患者化疗期间（化疗３０～７２小时）凋亡细胞明显增高（１１．４％～７２．０％），化疗后基本未检测到凋亡细胞（０～２．９％），而４例化疗期间凋亡细胞很少出现者未达到缓解，说明有效药物才能导致细胞凋亡。用ＤＮＡ阶梯凝胶电泳法患者化疗前、中、后均未检测到ＤＮＡ“阶梯”，所以这种方法检测体内的细胞凋亡不够敏感。用原位ＴｄＴ荧光流式细胞仪，分析观察体内细胞凋亡有可能成为早期观察临床患者用药疗效的指标。
- 岑溪南朱平虞积仁邱志祥石永进金山马明信
- 关键词：白血病APL药物疗法细胞凋亡
