秦姗姗
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：南昌大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省研究生创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- P2X_7受体在炎症和疼痛中的潜在作用及治疗应用被引量：6
- 2014年
- P2X7受体为胞外ATP激活的非选择性阳离子通道,并能触发白介素-1β、白介素-18、肿瘤坏死因子和一氧化氮等前炎性物质的释放。临床研究表明,P2X7受体参与炎症和疼痛机制,调节P2X7受体功能的化合物,具有潜在的新抗炎药物的作用。因此,P2X7受体在炎症和疼痛中发挥重要的生理作用及潜在的临床应用,成为疼痛治疗的药物作用新靶点。
- 秦姗姗樊波徐昌水
- 关键词：P2X7受体炎症反应疼痛药物靶点生理作用
- P2X_7受体在gp120所致大鼠学习记忆障碍中的作用被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨P2X7受体在HIV-1包膜糖蛋白gp120所致大鼠学习记忆障碍的作用。方法:用gp120侧脑室灌注制备拟艾滋痴呆症动物模型,并用水迷宫实验观察侧脑室灌注gp120造成的大鼠认知功能的障碍及蛋白印迹和PCR方法探究P2X7受体的作用。结果:gp120侧脑室灌注3 d,可制备拟艾滋痴呆症动物模型;Morris水迷宫可见gp120模型组大鼠逃避潜伏期和寻找目标错误次数与对照组相比明显延长(P<0.01);蛋白印迹和PCR结果显示,gp120模型组大鼠海马P2X7受体蛋白和m RNA的表达与对照组相比均有所升高(P<0.01)。结论:gp120侧脑室灌注可制备拟艾滋痴呆症动物模型,P2X7受体可能参与gp120所致大鼠学习记忆障碍的病理生理过程。
- 刘阳陈国巧刘宝芸钱炎木秦姗姗陈强徐昌水梁尚栋
- 关键词：GP120P2X7受体
- 柚皮苷改善侧脑室灌注HIV-1糖蛋白120(gp120)所致的大鼠学习和记忆障碍被引量：2
- 2016年
- 目的研究柚皮苷对配体门控离子通道7嘌呤能P2X受体(P2X7)介导的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)包膜糖蛋白120(gp120)所致大鼠认知障碍的保护作用。方法水迷宫实验观察柚皮苷对侧脑室灌注gp120拟痴呆大鼠认知功能障碍的影响,反转录PCR检测海马组织P2X7受体mRNA的水平,Western blot法检测海马组织P2X7受体蛋白的水平。结果 Morris水迷宫可见柚皮苷治疗组大鼠的逃避潜伏期和寻找目标错误次数与gp120模型组相比缩短。Western blot法和PCR检测结果显示,柚皮苷治疗组P2X7受体蛋白和mRNA的表达与模型组相比有所下降。结论柚皮苷具有改善侧脑室灌注gp120所致大鼠学习记忆障碍的作用,其机制可能与对抗P2X7受体表达上调有关。
- 秦姗姗陈强刘成龙徐昌水
- 关键词：柚皮苷P2X7受体
- 柚皮苷对gp120所致BV2小胶质细胞损伤的保护作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨P2X_7受体在HIV-1包膜糖蛋白gp120所致BV2小胶质细胞损伤中的作用,以及柚皮苷通过作用于P2X_7受体对gp120所致BV2小胶质细胞损伤产生的保护作用。方法通过gp120处理BV2小胶质细胞建立细胞损伤模型,并通过MTS比色法检测细胞损伤程度和柚皮苷是否对损伤细胞具有保护作用;应用逆转录PCR(RT-PCR)及蛋白质印迹法(Western blot)检测P2X_7受体的表达变化。结果 gp120处理24h后,与对照组比较,gp120组细胞存活率显著下降(P<0.01);gp120+柚皮苷组的细胞存活率与gp120组比较有所上升(P<0.01),但与gp120+BBG组比较差异无统计学意义(P>0.05);RT-PCR及Western blot的检测结果显示,gp120组小胶质细胞的P2X_7受体m RNA及蛋白均比对照组明显升高(P<0.01),而gp120+柚皮苷组与gp120组比较有所下降(P<0.01)。结论 P2X_7受体参与gp120所致BV2小胶质细胞损伤,柚皮苷可能通过抑制P2X_7受体的表达上调对gp120所致细胞损伤产生保护作用。
- 陈强秦姗姗刘成龙徐昌水
- 关键词：柚皮苷GP120
- 人类免疫缺陷病毒相关神经病理性疼痛的病理生理学机制被引量：3
- 2015年
- 人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)相关的感觉神经病变(HIV-related sensory neuropathy,HIV-SN)主要包含HIV感染引起的远端感觉多神经病变(distal sensory polyneuropathy,DSP)和抗逆转录病毒毒性神经病变(antiretroviral toxic neuropathies,ATN)。文中主要阐述了HIV-DSP可能与gp120诱导产生的促炎细胞因子、趋化因子、活性氧及P物质有关,而HIV-ATN则可能与应用dd C等抗逆转录病毒药物引发的线粒体毒性及小胶质细胞增生有关,并且与HIVDSP的分子机制类似,这意味着目前治疗艾滋病的常规方法可能会进一步加重患者的神经病理性疼痛。因此,开展HIV相关神经病理性疼痛的神经化学和药理机制的研究,将为其新型有效治疗药物提供新的作用靶点。
- 陈强秦姗姗徐昌水
- 关键词：GP120神经病理性疼痛感觉神经病变
