章慧慧
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：浙江工商大学食品与生物工程学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 绿色木霉内切几丁质酶cDNA的克隆及其编码蛋白的序列分析
- 2013年
- 根据已克隆的内切几丁质酶基因序列的同源性比较,设计引物,采用PCR技术从绿色木霉基因组中分离出一个大小为1467bp的特异DNA片段,采用RT-PCR技术从绿色木霉总RNA中分离出大小约1276bp的cDNA片段。序列对比后发现该内切几丁质酶DNA含有三个内含子,大小分别为52bp,69bp,64bp。同源性分析表明其全长cDNA序列和已经报道的内切几丁质酶序列的同源性高达95%以上,预测其编码蛋白的氨基酸序列含424个氨基酸残基,分子量为46kDa,氨基酸序列分析表明该内切几丁质酶164～172位氨基酸是其活性中心,用同源建模法模拟其空间结构模型,为进一步研究其作用机制奠定了良好基础。
- 于平杨卫芳章慧慧
- 关键词：绿色木霉
- 一种含有内切几丁质酶基因的重组载体
- 本发明涉及一种内切几丁质酶、表达该酶的基因以及含有内切几丁质酶基因的重组载体。本发明采用现代生物技术，从木霉中克隆出内切几丁质酶基因，构建了微生物表达载体，再将该表达载体转至表达量高，易于纯化以及容易适应大规模工业化发酵...
- 于平励建荣章慧慧陆海霞朱军莉张蕾唐云平李学鹏
- 文献传递
- 一种含有内切几丁质酶基因的重组载体
- 本发明涉及一种内切几丁质酶、表达该酶的基因以及含有内切几丁质酶基因的重组载体。本发明采用现代生物技术，从木霉中克隆出内切几丁质酶基因，构建了微生物表达载体，再将该表达载体转至表达量高，易于纯化以及容易适应大规模工业化发酵...
- 于平励建荣章慧慧陆海霞朱军莉张蕾唐云平李学鹏
- 文献传递
- 绿色木霉内切几丁质酶基因的克隆及其在大肠杆菌中表达的研究
- 绿色木霉几丁质酶是一种内切几丁质酶,它能从几丁质链的内部切割β-1,4糖苷键,产生几丁寡糖。自然界每年生成的几丁质约有100亿吨,是地球上除了纤维素以外数量最多的有机化合物。目前,国内外对于几丁质酶的研究虽然取得了一定成...
- 章慧慧
- 关键词：绿色木霉几丁质酶基因克隆大肠杆菌基因表达
- 文献传递
- 生物技术法处理废弃几丁质和制备几丁寡糖的研究
- 于平励建荣汤绯陈敏傅玲琳陆海霞张蕾陈卫唐云平章慧慧
- 1、绿色木霉内切几丁质酶基因克隆和序列分析：通过PCR、RT-PCR手段钓取了绿色木霉内切几丁质酶基因DNA及cDNA，通过一系列分子克隆手段，获得了含有内切几丁质酶基因及全长cDNA序列的载体并对其序列特性进行分析。利...
- 关键词：
- 关键词：饲料添加剂
- 重组大肠杆菌ZJGSU01高效表达内切几丁质酶的培养条件被引量：2
- 2009年
- 目的:研究重组大肠杆菌ZJGSU01高效表达内切几丁质酶的最优化培养条件。方法:以内切几丁质酶活力为指标,对诱导剂的诱导时间、诱导剂的添加量、装液量和接种量进行优化。结果:接种量5%,装液量100mL/500mL,重组菌培养1h,添加诱导剂IPTG的浓度为1.0mmol/L,有利于内切几丁质酶的表达。结论:通过上述条件的优化,可明显提高内切几丁质酶的表达量。
- 于平唐云平章慧慧励建荣
- 关键词：重组大肠杆菌
