童文娟
- 作品数：23 被引量：68H指数：3
- 供职机构：杭州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金杭州市医药卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 社区获得性肺炎病原体快速联检多重定量PCR诊断试剂的研发
- 余道军张存宝王晓磊董学妍陈琼童文娟陈岳明张卫英王贤军
- 1.建立了基于磁珠法从呼吸道标本中提取DNA病毒和RNA病毒的核酸共提取方法，并申报发明专利，该方法可以从呼吸道标本中共同提取DNA和RNA，提取过程简便、快速、安全，特别适用于荧光定量PCR等检测。 2.建立了三组社区...
- 关键词：
- 关键词：流行病学调查诊断试剂
- 寡核苷酸微阵列快速检测常见食源性致病菌初步研究
- 张卫英陈岳明余道军童文娟
- 多株伊马替尼继发性耐药的人胃肠道间质瘤细胞系的建立和分析
- 目的:胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)是位于胃肠道或腹腔内表达KIT的间叶源性肿瘤,是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,其发病率有逐年增高的趋势.大多数GISTs存在K...
- 郑松黄科儿贾静潘月龙卢洪胜王昊王孝举童文娟陶德友
- 蟾酥逆转细菌耐药性的实验研究
- 余道军叶宝东王晓磊吴盛海徐丽慧王贤军童文娟陈岳明
- 该项目已经取得了以下研究成果：1.采用不同提取方法提取蟾蜍中具有抗菌作用的有效成分2.采用联合抗菌实验检测蟾蜍对耐药菌的抗菌效果3.建立了RT-PCR方法分析耐药菌耐药基因的表达4.探讨了泛耐药鲍曼不动杆菌及铜绿假单胞菌...
- 关键词：
- 关键词：蟾蜍中药
- 杭州地区乙型肝炎病毒基因型分析被引量：1
- 2010年
- 目的:建立多重荧光PCR技术检测乙肝病毒(HBV)基因型,并了解杭州地区乙型肝炎病毒感染者基因型分布特点。方法:首先优化TaqM an探针多重荧光PCR的反应体系,然后采用该法检测杭州地区150例慢性乙肝患者的HBV基因型,并用测序方法进行确认。结果:B基因型65例(43.3%),C基因型53例(35.3%),B+C混合型24例(16%),未分型8例(5.3%)。结论:杭州地区乙型肝炎病毒感染者基因型以B、C型为主,B、C混合型感染比例较其他地区高,TaqM an探针多重荧光PCR简单经济,可以应用于大规模HBV基因型研究。
- 裘春宁童文娟吴盛海陈岳明余道军
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型TAQMAN探针
- 避免乙肝抗病毒过度治疗和小三阳活动期肝炎简便检测的一种方法
- 王贤军赵洪灿黄美先张红河项国谦沈国柱陈岳明童文娟
- 乙型肝炎病毒感染是一个严重的公共卫生问题。全世界约有3.5亿人感染慢性乙肝病毒，中国属高流行地区，一般人群中HBsAg流行率为9.09%，其中慢性HBV感染者约占全世界的1/3。乙肝流行现状是HBeAg阴性活动期肝炎增多...
- 关键词：
- 关键词：病毒感染小三阳
- 两种耳聋基因检测方法在遗传性耳聋基因筛查中的应用比较
- 目的 :比较两种耳聋基因检测方法在遗传性耳聋基因筛查中的临床应用价值。方法 :对236例听力障碍患者采用PCR+导流杂交法和飞行时间质谱法进行耳聋基因检测。结果 :PCR+导流杂交法检测出耳聋基因突变48例,杂合/异质突...
- 董学妍余道军王贤军童文娟陈岳明
- Gleevec耐药的胃肠道间质瘤细胞系的建立及其耐药机理的研究
- 郑松潘月龙陶德友卢洪胜冷建杭徐如君王昊项晶晶童文娟
- 进入二十一世纪的今天，分子靶向治疗(Moleculartargetedtherapy)引发了抗癌治疗理念的革命。最近几年，新型分子靶向药物在临床实践中取得了显著的疗效，把癌症的治疗推向了一个前所未有的新阶，分子靶向治疗显...
- 关键词：
- 关键词：癌症治疗肿瘤细胞增殖
- 多功能悬浮点阵技术快速检测临床常见病毒的实验研究
- 余道军方美玉方三华吴盛海童文娟庄爱文柏向群
- 该项目是杭州市科技局2007立项的社会发展科技项目，2007年6月与科技局签订项目合同书，项目总经费8.0万元，其中科技局下拨8.0万元。该项目在前期相关研究的基础上（2005浙江省卫生厅科研项目和杭州市卫生局重点科研项...
- 关键词：
- 寡核苷酸微阵列快速检测常见食源性致病菌初步研究
- 2010年
- 目的:探索运用寡核苷酸微阵列技术建立一种快速、简便的检测食源性致病菌方法。方法:基于细菌16s rDNA序列设计并合成寡核苷酸探针,制备寡核苷酸微阵列,对7种常见细菌进行检测。同时,采用培养和微阵列对40份腹泻患者粪便进行了检测。结果:7种食源性致病菌用细菌16s rDNA序列通用引物扩增后,均得到900 bp左右的PCR产物,产物分别在寡核苷酸微阵列上进行杂交时,均只和相对应的检测探针产生明显的杂交信号。在模板为1.0 pg/ml时,PCR未能扩增出明显的条带,然而该产物经微阵列杂交后可见较明显的检测信号。40份腹泻患者粪便采用培养法结合血清凝集试验和寡核苷酸微阵列进行检测比较,发现大肠埃希菌与志贺菌属检测探针也能杂交,霍乱弧菌与副溶血性弧菌检测探针也能杂交,其余5种细菌检测符合率为为100%。结论:基于细菌16s rDNA序列的寡核苷酸微阵列技术检测食源性致病菌,方法简单、实用、快速、高通量,并可以直接检测标本而不需培养,但是采用该技术部分细菌只能实现初步快速鉴定,仍需要结合培养等才能最后鉴定。
- 陈岳明余道军张卫英童文娟
- 关键词：食源性致病菌核酸杂交
