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管惟苓

作品数:24 被引量:58H指数:4
供职机构:南京医科大学附属苏州医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 6篇免疫
  • 4篇重症
  • 4篇脑损伤
  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺炎
  • 3篇手术
  • 3篇普外科
  • 3篇组织化学
  • 3篇外科
  • 3篇危重
  • 3篇腺炎
  • 3篇颅脑
  • 3篇颅脑损伤
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 3篇肠癌
  • 3篇大肠
  • 3篇大肠癌
  • 2篇胆道
  • 2篇血清

机构

  • 15篇苏州第四人民...
  • 5篇苏州大学
  • 5篇苏州市第四人...
  • 4篇南京医科大学
  • 1篇苏州医学院
  • 1篇苏州市第二人...

作者

  • 24篇管惟苓
  • 7篇周嘉良
  • 6篇蒋文旭
  • 3篇周大胜
  • 3篇车志豪
  • 3篇吴德明
  • 2篇朱俊义
  • 2篇顾永平
  • 2篇高敏
  • 2篇殷光中
  • 2篇徐天放
  • 2篇柴玉海
  • 2篇丁一民
  • 2篇张志德
  • 2篇陈坚
  • 1篇俞辉
  • 1篇石怡珍
  • 1篇许中
  • 1篇贺牧民
  • 1篇何广仁

传媒

  • 8篇苏州医学院学...
  • 3篇南京医科大学...
  • 3篇江苏卫生事业...
  • 1篇中国航天工业...
  • 1篇现代康复
  • 1篇江苏临床医学...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1991
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表皮生长因子受体在大肠癌中表达的临床意义被引量:4
2003年
目的 :研究表皮生长因子受体 ( EGFR)在大肠癌的生长转移过程中的作用及其与预后的相关性。方法 :用免疫组织化学 S- P法对 71例大肠癌标本检测 EGFR。结果 :有、无淋巴结转移组 EGFR表达率 ,经统计学检验有显著性意义。不同病理分级的大肠癌EGFR表达率 ,经统计学检验差别有显著性意义。单因素分析提示 EGFR阳性者生存率要低于 EGFR阴性者。结论 :EGFR在肿瘤细胞的分化及肿瘤的转移过程中起着重要的作用。
朱俊义管惟苓吴德明柴玉海顾永平
关键词:表皮生长因子受体大肠癌免疫组织化学肿瘤转移
普外危重患者全肠外营养的免疫功能及疗效观察被引量:1
1998年
目的:观察全肠外营养支持在普外危重患者治疗中的作用。方法:45例普外危重患者分危重A、危重B、对照组。危重A及对照组常规治疗,危重B组除常规治疗外加全肠外营养支持等,观察其治疗前后总淋巴细胞、T细胞亚群、免疫球蛋白IgG、M、A及IL-6、SIL-2R的变化情况。结果:危重B组的各项免疫指标均显著高于危重A组。结论:全肠外营养支持有助于降低普外危重病人术后并发症的发生,提高其免疫功能,加速伤口愈合。
许中周大胜管惟苓周嘉良
关键词:普外科危重症全肠外营养免疫功能营养支持
重症急性胆源性胰腺炎手术时机和方法的选择被引量:1
2001年
目的探讨重症急性胆源性胰腺炎(SABP)的手术时机和手术方法。方法对36例SABP患者的手术时机、手术方式、治愈率、复发率及病死率等进行回顾性分析。结果早期手术治疗10例中治愈6例 ,自动出院和死亡各2例 ,平均住院时间48.5天。早期行非手术治疗24例 ,其中中转手术治疗达4例 ,死亡2例 ,复发1例 ,平均住院时间62天 ;延期手术治疗19例 ,全部治愈 ,平均住院时间43天。另2例重症Ⅱ型非手术治疗早期死亡(入院2~3天内)。结论SABP的手术时机是影响手术病死率与抢救成功率的重要因素 ,应采用延期手术与个体化治疗相结合的原则 ,即该及时手术的要果断 ,能保守的予延期手术。术式选择应以简单有效、充分引流、清除病灶、去除病因为基本原则。ERCP
陈坚管惟苓丁一民周嘉良任易峰
关键词:重症急性胆源性胰腺炎胆结石继发感染手术时机手术方式
重症急性胰腺炎39例诊治分析
2000年
分析 39例重症急性胰腺炎临床诊治 ,对非手术及手术治疗方法、早期手术指征等问题进行探讨。
陈坚管惟苓丁一民
关键词:急性胰腺炎手术治疗非手术治疗
CD44 V6和E-cadherin在大肠癌中的表达及其意义被引量:6
2002年
目的 研究CD4 4V6和E cadherin(E cad)在大肠癌生长转移过程中的作用 ,评价CD4 4V6和E cad可否作为预测大肠癌转移和大肠癌患者预后的生物学指标。方法 用免疫组织化学 (S P法 )对 71例大肠癌标本同时检测CD4 4V6和E cad二种指标。结果 在有淋巴结转移的病例CD4 4V6的阳性表达率为 6 6 2 % (47 71) ,明显高于无淋巴结转移的病例 (P <0 0 1)。而在高分化大肠癌E cad阳性表达率明显高于低分化大肠癌的表达率 (P <0 0 5 ) ,有淋巴结转移的病例E cad阳性表达率明显低于无淋巴结转移的病例 (P <0 0 5 )。单因素分析提示 :E cad阴性者生存率要低于E cad阳性者。COX比例风险模型多因素分析 :Dukes分期高死亡相对危险度为相应较低病人的 1 30倍、E cad阳性病人的死亡相对危险为相应阴性病人的 0 76倍。结论 CD4 4V6和E cad在肿瘤细胞的分化及肿瘤的转移过程中起着重要的作用。CD4 4V6表达与大肠癌患者的不良预后有关 ;而E cad的表达则对患者有保护趋势 ,这可为大肠癌患者的预后判断提供有效的依据。
朱俊义吴德明管惟苓柴玉海顾永平
关键词:CD44V6E-CADHERIN大肠癌免疫组织化学
普外科危重病人全肠外营养疗效观察被引量:1
2001年
30例普外科危重病人随机分成A、B两组 ,每组 15例。A组仅予常规治疗 ,B组除常规治疗外予全肠外营养(TPN)。分别于入院 48h内及治疗 7d后测血清蛋白质、免疫指标 ,统计预后及感染性并发症。结果 ,入院 48h内两组血清蛋白质、免疫指标差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 7d后A组观察指标无好转 ,B组除白蛋白显著下降外余指标显著改善 (P <0 .0 5 ) ,治愈率高于A组 ,感染性并发症少于A组 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。
周大胜高敏管惟苓周嘉良张志德郭钟行
关键词:普外科危重病人TPN血清蛋白质免疫指标全肠外营养
经腹食管下段胃底切除术治疗门静脉高压症的临床研究被引量:6
2002年
目的研究经腹食管下段胃底切除术治疗门静脉高压症的临床效果。方法采用择期经腹食管下段胃底切除术治疗门静脉高压症 18例。患者均为肝炎后肝硬化伴有比较严重的食管胃底静脉曲张及 1次以上出血史。结果全部病例均获随访 ,平均随访 46个月。随访中无食管曲张静脉复发出血 ,无手术近期死亡 ,效果满意。结论经腹食管下段胃底切除术能较好地为患者耐受 ,复发出血率低 ,止血确切 。
戴建青周嘉良管惟苓
关键词:食管切除术胃切除术门脉高压症
实施“综合目标管理责任制”是医院达标上等的中心环节
1995年
一、做法 (一)健全考核组织,完善考核内容首先,医院成立了考评委员会,由院长、副院长、党委书记兼考评委员会主任、副主任、职能部门的负责人为考评委员会委员。下设医德医风、行政管理、医疗护理、后勤保障四个考评小组,由职能科及相关人员组成。各基层科室成立考核小组,由科室负责人及熟悉业务、善抓敢管、作风正派的3~5名人员组成。设立考评委员会办事机构—办公室(改革办),负责日常考核的汇总,测算及协调等工作。
管惟苓
关键词:管理责任制达标上等医德医风行政管理考评
非典型腹内疝致肠梗阻22例报告
1999年
分析22 例非典型腹内疝致肠梗阻的临床表现、类型及发病因素。并对其诊断及预防进行讨论。
陈坚丁一民蒋民德管惟苓
关键词:腹内疝肠梗阻
食管癌、贲门癌患者围术期外周血T细胞亚群、sIL-2R、TNF-β动态观测及相关因素研究被引量:3
2000年
目的 探讨食管癌、贲门癌患者围术期外周血T淋巴细胞亚群、sIL - 2R、TNF - β改变的规律性、相关因素及临床意义。方法 应用SAP法、ELISA法及ABC -ELISA法分别检测 32例食管癌、2 2例贲门癌患者术前、术后 1、2、3周外周血T淋巴细胞亚群、sIL - 2R及TNF - β表达 ,并将所得结果与正常对照组作对比研究。 结果 与正常对照组比较 ,食管癌、贲门癌患者外周血CD3+、CD4+明显减少 ,而CD8+明显增加 ,CD4+/CD8+比值明显下降 (P <0 .0 1) ,sIL - 2R及TNF - β水平明显升高 (P <0 .0 1)。患者免疫功能损害程度与肿瘤TNM分期相关。手术创伤使机体免疫功能在术后短期内受到抑制。Ⅲ期手术探查组患者与同期手术根治组患者比较 ,sIL - 2R及TNF - β水平显著增加 (P <0 .0 1)。结论 食管癌、贲门癌患者存在细胞免疫功能紊乱 ,并与肿瘤的TNM分期相关。手术创伤可引起暂时性免疫抑制。动态检测食管癌、贲门癌患者外周血T淋巴细胞亚群、sIL - 2R及TNF - β表达对评估患者的细胞免疫功能。
刘晓强徐五音管惟苓朱德隆许忠
关键词:贲门癌T细胞亚群SIL-2RTNF-Β
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