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纪琼

作品数:12 被引量:13H指数:2
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇新生儿
  • 3篇预后
  • 3篇髓系
  • 3篇髓系白血病
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇染色体核型
  • 3篇细胞
  • 3篇急性
  • 3篇急性髓系
  • 3篇急性髓系白血...
  • 3篇核型
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇血细胞
  • 2篇早产
  • 2篇早产儿
  • 2篇综合征
  • 2篇结肠
  • 2篇基因

机构

  • 9篇吉林大学第一...
  • 3篇吉林大学

作者

  • 12篇纪琼
  • 4篇李恒
  • 2篇高素君
  • 2篇王国华
  • 2篇朱彤
  • 1篇王银萍
  • 1篇李薇
  • 1篇李莹
  • 1篇吕玉玲
  • 1篇王宝英
  • 1篇谭业辉
  • 1篇刘英
  • 1篇宋艳秋
  • 1篇石秀敏
  • 1篇白欧
  • 1篇徐巍
  • 1篇刘阳
  • 1篇李娜
  • 1篇武婷
  • 1篇刘超

传媒

  • 5篇中华新生儿科...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2009
  • 3篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
t(8;21)急性髓系白血病M<sub>2</sub>型患者的预后多因素分析
白血病的预后受众多因素的影响,多个因素之间会有交互作用。一些因素的预后意义往往随患者年龄、个体特异性、白血病细胞形态学表型和治疗方案的不同而有所不同,而同一患者的预后总是受多个因素的共同影响。急性髓系白血病目前比较肯定的...
纪琼
关键词:急性白血病染色体核型预后
一例原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤,腿型
2007年
原发皮肤淋巴瘤是一组异质性的淋巴增殖性疾病,主要特征为皮肤受累。病理类型与系统淋巴瘤继发的皮肤改变相似,但生物学行为、治疗和预后截然不同。2005年,WHOEORTC(European Organization for Research and Treatment of Cancer)将原发皮肤淋巴瘤分为T细胞及B细胞淋巴瘤,临床以T细胞淋巴瘤多见,原发皮肤B细胞淋巴瘤又分4个亚型:原发皮肤滤泡中心淋巴瘤(PCFCL)、原发皮肤边缘带B细胞淋巴瘤(PCMZL)、原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤,
高素君白欧王银萍宋艳秋纪琼谭业辉李薇
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤T细胞淋巴瘤淋巴增殖性疾病生物学行为皮肤改变
t(8;21)急性髓系白血病M2型患者的预后多因素分析
白血病的预后受众多因素的影响,多个因素之间会有交互作用。一些因素的预后意义往往随患者年龄、个体特异性、白血病细胞形态学表型和治疗方案的不同而有所不同,而同一患者的预后总是受多个因素的共同影响。急性髓系白血病目前比较肯定的...
纪琼
关键词:急性白血病染色体核型预后
文献传递
新生儿坏死性小肠结肠炎并发阑尾穿孔1 例报道被引量:2
2020年
新生儿阑尾炎在新生儿期少见[1],早产儿阑尾炎则更罕见,但近些年随早产儿救治成功率的增加,新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)发生率增加,早产儿阑尾炎的发生亦有所增多,本文报道1例早产儿合并NEC并发阑尾穿孔的病例。1病例介绍患儿,女,胎龄27+1周,呼吸困难10 min入院,出生体重850 g,生后1 min Apgar评分为6分,母亲孕期血糖高。
李莹刘宪凤纪琼刘英
关键词:坏死性小肠结肠炎阑尾穿孔新生儿
新生儿期椭圆形红细胞增多症致重度黄疸一例被引量:1
2020年
报告1例新生儿期椭圆形红细胞增多症患儿的临床资料及基因检测结果。患儿生后19 h出现皮肤黄染,胆红素进行性升高伴贫血,红细胞形态检查提示球形红细胞比例增高,基因回报椭圆形红细胞增多症2型相关基因SPTA1杂合突变c.82C>T。对于生后早期不明原因的重度黄疸患儿需注意椭圆形红细胞增多症。
朱彤纪琼刘阳
早产儿阴道壁脱垂1例
2022年
本文报告了1例阴道壁脱垂的早产儿。该患儿因哭闹后出现会阴肿物就诊, 诊断为阴道壁脱垂, 不伴神经发育缺陷。保守治疗3个月, 待营养改善后即恢复正常。由本例认为, 对早产特别是伴营养不良的患儿, 腹压增高时要注意生殖器脱垂, 且需除外是否伴有神经发育缺陷。
李恒纪琼金笛徐巍
关键词:子宫脱垂
巨脑畸形-多小脑回-多指(趾)畸形-脑积水综合征一例
2021年
巨脑畸形-多小脑回-多指(趾)畸形-脑积水综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,无特效治疗方法。本文报道1例出生即发现特殊外貌、头围增大、六指畸形的患儿,为国内首次报道CCND2基因突变所致病例,为早期脑积水的诊断拓宽思路。
朱彤李娜纪琼
关键词:多指(趾)畸形脑积水突变
t(8;21)急性髓系白血病M2型患者的预后多因素分析被引量:9
2009年
目的分析影响t(8;21)急性髓系白血病M2型(AML—M2)预后的因素。方法应用吉姆萨显带法染色体核型分析,结合临床资料对94例行染色体检查的初治FAB分型AML—M2患者的预后影响因素进行回顾性分析。结果t(8;21)(q22;q22)占FAB分型AML—M:患者53.2%。有附加染色体异常的t(8;21)患者的CR率及中位总生存期(0s)均低于单纯t(8;21)及正常核型患者(P〈0.05),单纯t(8;21)患者的CR率及中位总生存期(OS)与正常核型患者差异无统计学意义(P〉0.05)。72例患者按照白细胞指数分为〈2.5、≥2.5〈20、≥20三组,三组患者的缓解率差异无统计学意义(P〉0.05),但是三组的中位生存时间差异有统计学意义(P〈0.05),白细胞指数〈2.5组中总生存时间最长。结论t(8;21)见于53.2%的AML—M2患者,其中伴附加染色体异常占46%,主要是性染色体的缺失;t(8;21)伴附加染色体异常患者与单纯t(8;21)及正常核型患者相比,缓解率低、生存期短,是不良的预后因素。而单纯t(8;21)患者与正常核型患者疗效一致;白细胞指数对缓解率无明显影响,但对生存期有影响。
纪琼高素君吕玉玲石秀敏
关键词:染色体核型预后
基于转录组测序筛选HIE差异表达基因及其作用机制研究
新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是指围产期窒息所引起的脑损伤,是导致新生儿中枢神经系统功能障碍的最常见的疾病之一。缺氧缺血性脑损伤的病理生理改变包括脑细胞能量...
纪琼
关键词:组蛋白乙酰化
文献传递
新生儿肺动脉栓塞一例
2021年
本文报道1例以突发呼吸急促、血氧下降为临床表现的肺动脉栓塞早产儿,超声心动图示右房、右室增大、肺动脉扩张、血流充盈不佳、肺动脉高压,后经动态监测确诊为肺动脉栓塞,提示临床医生应关注肺动脉栓塞超声心动图间接征象,以指导临床及时诊疗。
李恒王国华金笛司姝宇纪琼
关键词:肺动脉栓塞床旁超声心动图
共2页<12>
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