罗俊一
- 作品数：40 被引量：84H指数：5
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 血浆长链非编码RNA MALAT1水平与2型糖尿病的相关性被引量：3
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA MALAT1在2型糖尿病患者血浆中的表达及其临床意义。方法纳入新疆医科大学第一附属医院收治的270例患者,136例糖尿病患者为糖尿病组,134例相匹配的非糖尿病患者为对照。采用实时荧光定量多聚酶链反应(qRT-PCR)检测血浆MALAT1的表达水平,并分析MALAT1表达水平与临床病例特征的相关性。结果糖尿病组患者吸烟史、饮酒史、入院血压水平、血脂水平均高于对照组(P<0.05),且糖尿病组血浆MALAT1表达明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。单因素Logistic回归分析发现血浆MALAT1、空腹血糖、糖化血红蛋白、糖化血清蛋白、血脂水平、胱抑素C均与糖尿病有关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果发现MALAT1在血浆中的表达水平与糖尿病存在独立相关(P<0.05),是对照组的1.84倍。结论糖尿病患者血浆MALAT1表达显著增加,是2型糖尿病发病的危险因素。
- 宋宁赵倩李香梅罗俊一赵强张雪鹤刘芬李晓梅杨毅宁
- 关键词：2型糖尿病
- 线粒体动力学在心肌缺血/再灌注损伤中的研究进展被引量：6
- 2018年
- 线粒体稳态是机体在代谢或者环境应激反应中维持心脏功能的关键。线粒体动力学(分裂、融合)在维持线粒体稳态中发挥重要作用,其过程主要由线粒体动力学相关蛋白介导。心肌缺血/再灌注损伤时,活性氧类大量产生及Ca2+超载,导致线粒体通透性转换孔开放、线粒体膜电位降低,最终导致细胞凋亡。研究表明活性氧类和Ca2+超载会通过介导线粒体动力学蛋白从而调控线粒体融合和分裂。该文综述了线粒体动力学相关分子在心肌缺血/再灌注损伤中的研究进展,以期为心血管疾病的治疗提供潜在的治疗靶点。
- 金思妤罗俊一杨毅宁
- 关键词：线粒体
- 新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族成年人血脂异常的患病率、知晓率、治疗率及控制率的流行病学研究
- 罗俊一马依彤杨毅宁谢翔李晓梅刘芬陈邦党
- CD36基因多态性与急性冠脉综合征的关联性研究
- 目的：探讨新疆地区汉族、维吾尔族人群CD36基因多态性与急性冠脉综合征/(ACS/)发病的关联性。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性/(PCR-RFLP/)方法,对522例ACS患者和1215例健康对照组CD3...
- 罗俊一
- 关键词：急性冠脉综合征单核苷酸多态性
- 文献传递
- NFKB1基因突变介导血管内皮细胞损伤在冠心病易感性中的分子机制研究
- 目的:（1）从人群遗传流行病学角度,探讨NFKB1基因启动子区-94 ATTG插入/缺失突变在新疆汉族人群中的中分布和与冠心病发病和冠状动脉病变狭窄程度的关联性。（2）探讨NFKB1基因突变与冠心病发病相关因子eNOS、...
- 罗俊一
- 关键词：冠心病基因突变内皮细胞
- 文献传递
- 富含半胱氨酸蛋白CNN1基因多态性与冠心病发病易感性的研究被引量：2
- 2021年
- 目的探索富含半胱氨酸蛋白CNN1基因rs954353、rs3753794和rs6576776位点多态性在冠心病发病中的易感性。方法以2015年1月-2018年12月新疆医科大学第一附属医院心脏中心收治的620例冠心病患者为研究对象,以同期614例健康体检者为对照组。采用SNPscanTM分型技术对CCN1基因rs954353、rs3753794和rs6576776三个位点进行基因分型,探索CCN1基因与冠心病易感性的关系。结果冠心病组rs3753794位点AA基因型频率显著高于对照组(13.1%vs 8.3%,P=0.024),A等位基因频率也高于对照组(35.6%vs 31.6%,P=0.033)。rs6576776位点,冠心病组CC基因型频率显著高于对照组(6.3%vs 4.4%,P=0.015)。连锁不平衡分析发现rs954353和rs6576776位于一个单体型区域,存在遗传连锁不平衡。冠心病组A-A-G单倍体型分布频率显著高于健康对照组(35.5%vs31.3%,P=0.029)。排除冠心病传统危险因素的影响后,rs3753794位点AA基因型是冠心病发病的独立危险因素,与GA或GG携带者相比,携带AA基因型的者患冠心病增加1.613倍(OR=1.613,95%CI:1.014-2.567,P=0.044)。结论CCN1基因rs3753794位点AA基因型是冠心病发病的易感因素,提示CCN1基因具有作为冠心病发病易感性潜在的生物标志物。
- 罗俊一李艳红田婷刘芬李晓梅杨毅宁
- 关键词：多态性冠心病易感性
- 内脂素基因rs61330082、rs4730153位点多态性与血脂水平及急性冠脉综合征关联研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨成年人群内脂素基因rs61330082、rs4730153位点多态性与血脂水平及急性冠脉综合征(ACS)发病风险的相关性,方法采用病例-对照研究,选取2016年1月-2019年12月在新疆医科大学第一附属医院住院行冠状动脉造影的患者,根据纳入及排除标准,最终入选ACS患者935例和对照者919例进行研究,采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒对1854个样本SNP进行分型,对内脂素基因rs61330082、rs4730153位点与ACS患病风险进行关联分析,并分析该基因多态性与血脂指标的交互作用对ACS的影响。结果对于rs61330082位点,三种基因型在ACS组分布频率为:GG型33.26%,GA型48.34%,AA型18.40%,在对照组人群中的分布频率为:GG型32.43%,GA型50.60%,AA型16.97%,显性模型、隐性模型、附加模型及等位基因在两组基因型分布无明显差异(P均>0.05)。rs4730153位点ACS组频率分别为:AA型5.24%,AG型27.81%,GG型66.95%,在对照组人群中的分布频率分别为:AA型2.39%,AG型28.51%,GG型69.10%,ACS组AA基因型分布频率高于对照组(P=0.006),显性模型差异具有统计学意义(P=0.001),隐性模型、附加模型及等位基因在两组基因型分布差异无统计学意义(P均>0.05)。携带rs4730153位点AA基因型的人群血脂水平显著高于AG+GG型人群。多因素回归分析显示高胆固醇血症、高低密度脂蛋白血症显著增加ACS的发病风险(P<0.01),rs4730153基因多态性也和ACS的发病风险相关,携带AA基因型者患ACS风险是AG+GG基因型的2.26倍(P<0.01)。rs4730153显性模型与高低密度脂蛋白血症(P=0.02)及高胆固醇血症(P=0.03)存在交互作用,使人群患ACS风险增加为4.11倍和5.40倍。结论内脂素基因rs4730153位点与ACS的遗传易感性相关。携带rs4730153位点AA基因型的人群血脂水平显著高于AG+GG型人群。rs4730153显性模型与高胆固醇血症及高低密度脂蛋白血症存在交互作用。
- 刘芬单春方罗俊一赵倩房彬彬张金宇李晓梅杨毅宁
- 关键词：单核苷酸多态性易感基因
- 新疆汉族人群中NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG插入缺失突变与急性冠脉综合征及血浆细胞因子水平的关联性研究
- 罗俊一杨毅宁
- 冠状动脉CT血管成像与非梗阻性冠状动脉疾病患者预后的关系
- 2023年
- 目的 探究冠状动脉CTA(CCTA)对非梗阻性冠状动脉疾病(CAD)患者主要不良心脑血管事件(MACCE)和全因死亡的预测价值。方法 纳入2014年1月至2019年12月于新疆医科大学第一附属医院行CCTA检查诊断为非梗阻性CAD患者。回顾性收集患者临床资料、CCTA资料,并通过电话访谈、医院就诊记录查询等多种途径对患者进行随访,中位随访时间为3.7(2.1,5.6)年。最终纳入患者3828例(失访131例)。CCTA参数包括冠状动脉钙化(CAC)评分、斑块类型以及冠状动脉轻度狭窄累及冠状动脉节段数。根据Agatston评分方法测得CAC评分并将患者分为<100(2614例)、100-399(946例)、≥400组(268例);根据CCTA测得冠状动脉斑块类型将患者分为钙化斑块(459例)、混合斑块(2981例)、非钙化斑块组(352例);根据美国心脏协会冠状动脉分段标准计算患者的狭窄节段数,并将患者分为0个(516例)、1~3个(2673例)、4~6个(590例)、≥7个狭窄节段组(49例)。分析不同CCTA参数与MACCE和全因死亡的相关性以及CCTA各参数联合对MACCE和全因死亡的预测价值。结果 与非MACCE组相比,MACCE组患者CAC评分更高(109.8比42.2),狭窄节段数更多(3个比2个),非钙化斑块占比更高(33.1%比8.6%)。与非死亡组相比,死亡组患者CAC评分更高(123.3比42.7),狭窄节段数更多(3比2),非钙化斑块占比更高(41.8%比8.6%)。多因素Cox回归分析显示,CAC评分≥400(MACCE HR=2.641;死亡HR=3.062)、狭窄节段数≥7个(MACCE HR=8.509;死亡HR=4.005)和非钙化斑块存在(MACCE HR=4.981;死亡HR=7.079)是MACCE和死亡的独立危险因素(P均<0.05)。ROC曲线提示,CCTA各参数联合对MACCE和死亡的预测价值最高,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.740和0.775。在此基础上增加年龄,模型预测能力进一步提升,AUC分别达到0.771和0.847。结论 CCTA各参数联合应用对非梗阻性CAD患者MACCE和全因死亡有良好的预测能力,增加年龄指标后模型预测能力进一步提升
- 罗帆田婷罗俊一仇雅靖张桐张雪鹤李晓梅杨毅宁
- 关键词：冠状动脉疾病X线计算机全因死亡
- 微小RNA与心脏疾病的研究进展被引量：2
- 2013年
- 微小RNA(miRNA)是内源性、非编码、长度为21～25个核苷酸的单链核苷酸分子,通过与靶mRNA 3'非翻译末端特异性结合,在转录后水平调节靶基因翻译。近年来国内外研究发现,miRNA参与冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压病、心肌肥厚、心律失常、心肌梗死、心肌纤维化等心脏疾病的发生、发展机制。该文对miRNA与心脏疾病间相互作用机制的研究进展进行综述,并探讨其相关的分子机制。
- 罗俊一马依彤
- 关键词：微小RNA心脏疾病相互作用分子机制
