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罗晓敏

作品数:15 被引量:39H指数:4
供职机构:长沙医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 8篇鼠胚
  • 8篇鼠胚胎
  • 8篇胚胎
  • 7篇细胞
  • 4篇妊娠
  • 4篇小鼠胚胎
  • 4篇甲醛
  • 4篇
  • 3篇凋亡
  • 3篇妊娠合并
  • 3篇妊娠合并糖尿...
  • 3篇糖尿病
  • 3篇体外
  • 3篇启动子
  • 3篇启动子活性
  • 3篇染毒
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇联合染毒
  • 3篇活性

机构

  • 15篇中南大学
  • 8篇长沙医学院
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 15篇罗晓敏
  • 7篇黄河
  • 6篇李桂源
  • 6篇李小玲
  • 6篇张喆
  • 5篇周艳宏
  • 5篇袁衡
  • 4篇熊炜
  • 4篇朱武
  • 4篇曾朝阳
  • 4篇邹海燕
  • 3篇张文玲
  • 3篇刘华英
  • 3篇尹芳
  • 2篇唐珂
  • 2篇杨静
  • 2篇周鸣
  • 2篇彭聪
  • 2篇李征
  • 2篇范松青

传媒

  • 4篇生物化学与生...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇长沙医学院学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2006
  • 2篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
过表达E2F6基因抑制BRD7基因启动子活性被引量:1
2006年
BRD7基因是采用cDNA代表性差异分析法克隆的一个新bromodomain基因(GenBank登录号AF152604).它在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期的进程.前期工作已克隆了BRD7基因启动子区,并将其启动子定位于450bp(-404~+46bp)的区域.为了进一步揭示BRD7基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,生物信息学分析表明,BRD7基因启动子-229至-243bp为一个E2F6转录因子结合位点共有序列,电泳迁移率实验结果表明转录因子E2F6特异性地结合于BRD7启动子区.荧光素酶检测和绿色荧光蛋白表达检测都证实,过表达E2F6基因能抑制BRD7基因启动子活性.
刘华英罗晓敏李夏雨牛朝霞张荔茗周鸣彭聪向波李征彭淑平李丹李小玲李桂源
关键词:启动子活性绿色荧光蛋白
用于多种肿瘤抑瘤基因检测的cDNA芯片
本发明公开了一种用于多种肿瘤抑瘤基因检测的cDNA芯片,该芯片的探针由从人类染色体3p上选取的288个基因以及对照点探针组成。利用该芯片能同时检测到组织中和多种肿瘤密切相关的多个基因的表达水平的变化,从而便于开展肿瘤多基...
李桂源张文玲曾朝阳熊炜周艳宏李小玲罗晓敏肖岚
文献传递
转录因子E2F6对BRD7基因启动子活性影响的初步研究
BRD7基因在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期的进程,并部分逆转鼻咽癌细胞HNEl的恶性表型。我室刘华英博士已克隆了BRD7基因启动子,并利用缺失突变、荧光素酶活性检测技...
罗晓敏
关键词:启动子活性鼻咽癌细胞缺失突变转录调控
文献传递
高浓度葡萄糖对昆明小鼠早期胚胎发育的影响被引量:7
2008年
建立昆明小鼠受孕模型,分离并体外培养胚胎细胞.检测了各培养浓度下的细胞增殖、分化与凋亡.胚胎细胞在0.2mmol/L和5.56mmol/L葡萄糖浓度的KSOM培养基中能正常发育和孵化;而在浓度为15.56mmol/L和25.56mmol/L葡萄糖培养基中胚胎发育和孵化均受到损害(P<0.005),且总细胞数和内细胞团细胞数也明显减少(P<0.01),但其细胞凋亡率与0.2mmol/L和5.56mmol/L葡萄糖浓度下胚胎细胞凋亡率无显著性差异(P>0.05).随着葡萄糖浓度的增高,胚泡总的表面积无明显变化,但胚胎细胞密度呈增加趋势.高血糖对早期胚胎的发育具有毒性作用,提示高糖可能导致妊娠合并糖尿病患者的流产和胎儿畸形率升高.
罗晓敏邹海燕尹芳陈宴张五湖袁衡张晓东祝继明黄河
关键词:高血糖鼠胚胎体外培养
甲醛和苯联合染毒对小鼠胚胎的影响被引量:2
2013年
目的:研究甲醛和苯联合染毒对小鼠胚胎发育的影响。方法:将昆明孕鼠随机分为4组,每组10只。胚胎植入后进行3 3 3不同浓度的甲醛和苯联合染毒,分别为对照组(甲醛0 mg/m、苯0 mg/m)、低剂量组[甲醛(0.10±0.01)mg/m、苯(0.11±0.01)3 3 3 3 3mg/m]、中剂量组[甲醛(5.00±0.30)mg/m、苯(5.50±0.40)mg/m]、高剂量组[甲醛(10.00±0.50)mg/m、苯(11.00±0.50)mg/m],每天染毒2 h,持续15 d。观察孕鼠一般情况,记录其生产情况及24 h存活仔鼠数目;称量仔鼠体质量、肝脏质量;并提取仔鼠肝脏总RNA,采用RT-PCR检测肝细胞中细胞周期调控基因Cdk2、CyclinE、Cdk7、CyclinH的表达情况。结果:高剂量组孕鼠平均体质量低于其余各组(P<0.05),孕鼠、流产孕鼠数高于其他各组(P<0.05),此外,高剂量组孕鼠产仔数及24 h存活仔鼠数也低于其他剂量组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。细胞周期调控基因Cdk2在中剂量组、高剂量组的表达高于对照组与低剂量组,CyclinE在高剂量组的表达高于其余各组,差异具均有统计学意义(P<0.05)。Cdk7、CyclinH在各组中表达的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小鼠胚胎植入后,甲醛和苯联合可导致流产增加及胎鼠存活率降低,并引起仔鼠肝细胞中细胞周期调控异常。
张喆袁衡朱武黄河罗晓敏
关键词:甲醛细胞周期胚胎
甲醛和苯联合染毒对小鼠胚胎的影响被引量:1
2014年
目的:研究甲醛和苯联合染毒对小鼠胚胎发育的影响。方法:将昆明孕鼠随机分为4组,每组10只。胚胎植人后进行不同浓度的甲醛和苯联合染毒,分别为对照组(甲醛0mg/m^3、苯0mg/m^3)、低剂量组[甲醛(0.10±0.01)mg/m^3、苯(0.11±0.01)mg/m^3]、中剂量组[甲醛(5.00±0.30)mg、苯(5.50±0.40)mg/m^3]、高剂量组[甲醛(10.00±0.50)mg/m^3、苯(11.00±0.50)mg/m^3],每天染毒2h,持续15d。观察孕鼠一般情况,记录其生产情况及24h存活仔鼠数目;称量仔鼠体质量、肝脏质量;并提取仔鼠肝脏总R}{A,采用RT—PCR检测肝细胞中细胞周期调控基因Cdk2、CyclinE、Cdk7、CyclinH的表达情况。结果:高剂量组孕鼠平均体质量低于其余各组(P<0.05),孕鼠、流产孕鼠数高于其他各组(P<0.05),此外,高剂量组孕鼠产仔数及24h存活仔鼠数也低于其他剂量组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。细胞周期调控基因cdk2在中剂量组、高剂量组的表达高于对照组与低剂量组,CyctinE在高剂量组的表达高于其余各组,差异具均有统计学意义(P<0.05)。Cdk7、Cyclin日在各组中表达的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小鼠胚胎植入后,甲醛和苯联合可导致流产增加及胎鼠存活率降低,并引起仔鼠肝细胞中细胞周期调控异常。
张喆袁衡朱武黄河罗晓敏
关键词:甲醛细胞周期胚胎
一种筛选肿瘤遗传分子标记物的方法
本发明公开了一种筛选肿瘤遗传分子标记物的方法:显微切割肿瘤组织标本;纯化提取RNA,体外转录、线性扩增合成aRNA;逆转录、二轮体外扩增制备生物素标记cRNA探针;探针与人类全基因组表达谱芯片杂交,信号扫描,输出数据,构...
李桂源张文玲曾朝阳熊炜周艳宏李小玲罗晓敏范松青
文献传递
UBAP1基因真核表达载体的构建及对人鼻咽癌细胞生长的影响被引量:6
2005年
为研究鼻咽癌相关新基因UBAP1的功能,探讨其对鼻咽癌细胞生长特性的影响,构建了UBAP1真核表达载体并转染到鼻咽癌细胞株HNE1中,借助细胞生长曲线、软琼脂集落形成试验、裸鼠接种和流式细胞计数方法对转染细胞的生物学行为进行了检测.结果显示,UBAP1基因转染细胞生长速度明显减慢,在软琼脂中集落形成率较对照组显著下降,裸鼠接种试验显示,UBAP1基因转染细胞HNE1生长速度受到抑制,流式细胞计数分析发现,UBAP1基因表达升高能延缓细胞由G0-G1期进入S期.因此,UBAP1基因的表达有助于HNE1恶性表型的逆转,初步证明UBAP1是一个鼻咽癌相关的抑瘤基因.
曾朝阳熊炜周艳宏李小玲罗晓敏唐珂李伟芳钱骏李桂源
关键词:鼻咽肿瘤肿瘤抑制基因基因转染基因表达
BRD7基因调控区的克隆与功能研究被引量:6
2006年
BRD7基因是采用cDNA代表性差异分析法克隆得到的一个新的Bromodomain基因(GenBank登录号AF152604).它在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因能部分逆转鼻咽癌细胞的恶性表型.为了揭示BRD7基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,利用生物信息学技术已预测出其启动子区.荧光素酶活性检测结果表明该区域具有强启动子活性;转录因子Sp1特异性地结合于BRD7该启动子区;Sp1特异性阻断剂mithramycinA能明显地抑制BRD7启动子的活性和BRD7基因的表达.
刘华英罗晓敏牛朝霞周艳宏周鸣彭聪向波李伟松李小玲李桂源
关键词:启动子启动子活性
IGF-1抑制妊娠合并糖尿病诱导的鼠胚胎细胞凋亡
2009年
罗晓敏邹海燕张喆潘爱华尹芳魏苗杨静黄河
关键词:IGF-1细胞凋亡胚胎细胞昆明小鼠糖尿病妊娠
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