罗洪发
- 作品数：41 被引量：161H指数：7
- 供职机构：贵州大学农学院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金毕节地区科技局资助项目贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 几个粳稻不育系和恢复系主要农艺性状的配合力被引量：3
- 2011年
- 为加快粳稻杂交育种的进程,为粳稻杂交育种提供强优势的亲本,对5个新粳型不育系和5个新粳型恢复系按不完全双列杂交方式配组F1,对F1的产量及产量构成因素进行配合力分析。结果表明:各亲本一般配合力因性状而异,不育系中以A5(BJ-5A)为最理想亲本,其一般配合力均为正效应,单株谷重与结实率两性状的一般配合力表现均优于其他4个不育系;恢复系中以R2(ZC4090)为最理想亲本,其单株谷重与结实率两性状的一般配合力最高。
- 何友勋罗洪发张时龙余本勋张玉龙
- 关键词：粳稻不育系农艺性状配合力
- 分离植物目的基因全长cDNA和启动子的新方法——快速定位转录起始位点(RITIS)被引量：3
- 2006年
- 启动子是调控外源基因在植物体内表达的“开关”。随着植物转基因技术的广泛应用,无论是基础研究还是应用研究,人们希望能够充分利用启动子来准确控制外源基因在植物体内的表达,使目的基因的“开”和“关”、表达的“多”和“少”、在“何地”和“何时”表达等,能够听从人的指挥,以实现植物育种的分子设计。因此,快速分离和鉴定植物体内各种特异启动子已经成为植物基因工程研究的热点和难点。本文在互补末端连接反向PCR(CELI-PCR)技术基础上建立起一种快速分离目的基因全长cDNA和启动子序列的新方法。该方法利用CELI-PCR进行染色体连续步移,获取足够长的目的基因及其上游基因组DNA序列,再根据转录起始位点是目的基因转录本和启动子的分界点,其下游转录本中的外显子可通过RT-PCR扩增,而上游启动子序列则不能被RT-PCR扩增这一特点,借助RT-PCR进行cDNA连续步移,直到获得全长cDNA,确定启动子基因5'非翻译区的位置,进而精确定位转录起始位点。从而获取目的基因准确的启动子序列和全长cDNA序列。因此,建立在CELI-PCR基础上的RITIS技术,可绕过繁琐的构建cDNA库和5'-RACE等方法快速分离目的基因全长cDNA和启动子序列。
- 冯丽任茂智罗洪发何光华
- 关键词：启动子全长CDNA转录起始位点
- 水稻分枝基因遗传分析
- 2014年
- 为了研究水稻分枝突变体的遗传规律,将蜀恢527分枝突变杂合体(蜀恢527经化学诱导,M3代稳定而得)分别与正常分枝的泸恢17、R30进行正反交杂交组合,经过田间性状调查与卡方检验,发现F1代分枝突变体为隐性遗传,在F2分离群体中,分枝突变体的遗传规律符合孟德尔的常染色体单基因隐性遗传。因此,可以推断该分枝突变体是由常染色体上的隐性单基因控制。
- 张修宝罗洪发查仁明庹中丽汤丽
- 关键词：水稻
- 水稻缙恢21诱变材料遗传变异的SSR分析被引量：1
- 2016年
- 为了获得性状优良的水稻种质资源,采用EMS方法对缙恢21进行诱变,M4代获得不同类型的稳定突变材料,选取36份性状明显不同的突变材料进行SSR分子标记分析。从覆盖水稻12对染色体的200对SSR引物中筛选出15对扩增产物具有稳定多态性的引物,检测到59个等位基因,有效等位基因数为46．2574,有效等位基因百分数为78．40%,每对引物检测出3～5个等位基因,平均为3．9333个；遗传多样性指数在0．9951～1．3849之间,平均为1．2071；每个位点的多态性信息量变化于0．8285～0．9794之间,平均为0．9134。聚类分析得出,36份材料的遗传相似系数变幅为0．515～1．000,并在遗传相似系数0．63处将36份材料分为两大类群。
- 张修宝罗洪发查仁明冯仕飞樊海容张姗姗庹中丽
- 关键词：水稻诱变SSR
- 水稻雄蕊雌蕊化突变体的遗传分析被引量：27
- 2004年
- 在杂交育种后代中发现了一个水稻雄蕊雌蕊化突变体 ,表现为 :外颖和内颖变窄 ,外颖弯曲呈弯月形 ,内外颖不闭合 ,1～5枚雄蕊转变为雌蕊或雌蕊 雄蕊嵌合体。由于高度雌性不育 ,突变纯合体本身无繁殖保持功能 ,只能通过杂合体繁衍 ,在自交 15代后仍分离出完全相同的突变体 ,表现稳定遗传特性。遗传分析表明该突变体由单隐性基因控制。
- 李云峰罗洪发杨正林钟秉强何光华
- 关键词：水稻花器官发育
- 生物技术在农业领域的应用及其潜在生物安全性分析被引量：6
- 2005年
- 生物技术是21世纪的关键技术,在农业领域有广泛的用途,如转基因技术,分子标记技术,组织培养技术等可以提高育种效率、改善营养品质,但生物技术也给农业带来诸如食品安全、环境安全等诸多负面问题,就此作了简要阐述。
- 罗洪发罗国才
- 关键词：生物技术农业生物安全
- 粳稻新品种毕粳40选育及配套栽培技术被引量：1
- 2003年
- 粳稻新品种毕粳 4 0是采用籼粳复合杂交、异地同期鉴定、定向选择等多项先进育种技术选育而成。该品种一般单产 82 5 0 .0 0 kg/ hm2 ,最高单产 96 82 .5 0 kg/ hm2 ,抗稻瘟病和纹枯病 ,适宜在黔西北海拔 130 0～170 0 m及滇东北一季中粳稻地区种植。
- 张时龙罗洪发余本勋张玉龙张箐
- 关键词：粳稻选育栽培技术
- 优质高产粳稻新品种毕粳37号的选育与应用研究被引量：7
- 2001年
- 毕粳 37号的选育 ,综合应用了籼粳复合杂交、组群筛选、异地同步鉴定、定向选择等多项先进育种技术 ,产量指标达到国内先进水平 ,稻米主要理化指标达部颁一级优质食用粳米标准。毕粳 37号的应用 ,具有显著的社会、经济效益和生态效益 ,1994～ 1999年在毕节地区和六盘水市累计推广应用4 0 979.1hm2 ,新增稻谷总产 2 5 10 .4 16 5万 kg,新增总产值35 14 .5 831万元 ,新增纯效益 3380 .9396万元 ,科技投资收益率 2 5 .3% ,科研投资收益率 135 .2 4 % ,推广投资收益率78.0 2 % ,新增生产费用收益率 9.17%。通过示范推广 。
- 余本勋张时龙顾尚敬叶永印罗洪发
- 关键词：粳稻选育
- 水稻窄叶突变体Narrow leaf11(nal11)的基因定位被引量：3
- 2017年
- 【目的】定位和分析水稻窄叶突变体基因,为水稻叶片发育调控及株型育种提供参考依据。【方法】用甲基磺酸乙酯(EMS)诱导泸恢17,获得稳定的窄叶突变体(Narrow leaf 11,nal11),调查其与野生型泸恢17抽穗期功能叶的长和宽、分蘖数及成熟期株高。对nal11和绵恢727正反交获得的F2代进行遗传分析及基因定位。【结果】nal11抽穗期剑叶、倒2叶和倒3叶的宽度与野生型泸恢17存在显著(P<0.05,下同)或极显著(P<0.01,下同)差异,分别为野生型泸恢17的60.7%、57.9%和75.8%,但长度无显著差异(P>0.05);nal11株高为野生型泸恢17的90.3%,存在显著差异;nal11分蘖数极显著增加,为野生型的150.0%。nal11和绵恢727正反交后,F1代均表现正常叶宽,F2代叶宽发生性状分离,正常叶宽与窄叶植株数比例经χ2检验均符合3∶1,表明nal11是受核单基因控制的隐性突变。利用SSR标记将nal11定位在水稻第4号染色体RM7290和RM16720标记之间约322 kb范围内,其与2个标记的遗传距离均为0.8 c M,覆盖了32.236 kb的物理区域,在定位区域内有5个注释基因,即Os04g26834、Os04g26850、Os04g26870、Os04g26880和Os04g26841,其序列与前人克隆的窄叶基因无重复。【结论】获得一个新的水稻窄叶突变体(nal11),其窄叶性状由1个隐性核基因控制,定位于水稻第4号染色体RM7290和RM16720标记之间,对功能叶、株高和分蘖数的表型有明显影响。
- 赵久云罗洪发江燕杨旭东查仁明
- 关键词：水稻基因定位
- 用SSR标记分析不同时期主要杂交水稻亲本的遗传差异变化被引量：1
- 2009年
- 本研究采用SSR标记技术分析了我国不同年代广泛应用的野败型杂交水稻9个恢复系和9个不育系的遗传差异。结果表明,(1)我国水稻亲本间的遗传差异较大,且在不育系与恢复系间>恢复系内>不育系内,较大的不育系与恢复系间的遗传差异是杂交水稻高产的原因;(2)与前期恢复系相比,虽然后期恢复系内的遗传差异没有显著增加,但选育出了以明恢63等为代表的遗传差异大的恢复系,这为20世纪80年代中、后期中国杂交水稻产量大幅度提高提供了基础;(3)不育系内的遗传差异后期并没有扩大,是20世纪90年代后中国杂交水稻产量徘徊不前的重要原因,增加不育系的遗传差异十分必要;(4)不同年代亲本的分子标记遗传差异变化与杂交水稻产量变化相关,分子标记揭示的遗传差异可为杂交育种中亲本的选择提供参考。
- 查仁明罗洪发何光华
- 关键词：杂交水稻SSR
