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聂礼飞

作品数:35 被引量:18H指数:3
供职机构:中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院西部之光基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 28篇专利
  • 7篇期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 22篇嘧啶
  • 18篇嘧啶酮
  • 15篇细胞
  • 13篇乙酸
  • 13篇乙酸乙酯
  • 13篇乙酯
  • 13篇氰基
  • 13篇氰基乙酸乙酯
  • 12篇衍生物
  • 12篇宫颈
  • 12篇宫颈癌
  • 12篇癌细胞
  • 10篇宫颈癌细胞
  • 9篇氨基
  • 8篇人结肠癌
  • 8篇人结肠癌细胞
  • 8篇人宫颈癌
  • 8篇人宫颈癌细胞
  • 8篇结肠
  • 8篇结肠癌

机构

  • 35篇中国科学院新...
  • 3篇中国科学院研...
  • 3篇中国科学院大...
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇新疆大学
  • 1篇杨凌职业技术...

作者

  • 35篇聂礼飞
  • 29篇阿吉艾克拜尔...
  • 26篇赵江瑜
  • 4篇黄国正
  • 2篇巴杭
  • 1篇牛超
  • 1篇曾艳
  • 1篇高冬梅
  • 1篇李玲
  • 1篇雍建平
  • 1篇张金敏

传媒

  • 4篇有机化学
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 2篇2024
  • 9篇2023
  • 10篇2022
  • 6篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2009
  • 1篇2008
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种三环嘧啶类衍生物及用途
本发明涉及一种三环嘧啶酮类衍生物及用途。该类衍生物以A1、A2、B1、B2、C1、C2、D1、D2等六个化合物为初始原料,通过缩合和卤代等反应得到相应的E1‑E10、F1‑F10、G1‑G10、H1‑H6 36个衍生物。...
阿吉艾克拜尔·艾萨松布尔聂礼飞赵江瑜
文献传递
一种间甲基苄叉四氢吡唑[3,4-D]吡啶[1,2-A]嘧啶酮化合物B及其用途
本发明涉及一种间甲基苄叉四氢吡唑[3,4‑d]吡啶[1,2‑a]嘧啶酮化合物B及其用途,该化合物以1‑甲基‑5氨基‑4吡唑甲酸乙酯为初始原料,在三氯氧磷作用下和戊内酰胺反应成环得1‑甲基四氢吡唑[3,4‑<I>d</I>...
阿吉艾克拜尔·艾萨祖克拉·肉孜聂礼飞胡尔西地·博扎罗夫赵江瑜
一种氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物及用途
本发明涉及一种氮杂环噻吩[2,3‑<I>d</I>]嘧啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物及用途。该化合物以2‑丁酮为原料,在三乙胺的作用下与氰基乙酸乙酯和硫粉反应得到的4,5‑二甲基‑2‑氨基‑3‑噻吩甲酸乙酯1,然后在三氯氧磷的...
阿吉艾克拜尔·艾萨聂礼飞黄国正
一种三环噻唑并[5,4-d]嘧啶酮类衍生物及其用途
本发明涉及一种三环噻唑并[5,4‑<I>d</I>]嘧啶酮类衍生物及其用途,该衍生物以氰基乙酸乙酯为初始原料,在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物(A),经保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯(B),分别和乙酸酐,劳森试剂反...
阿吉艾克拜尔·艾萨曾艳聂礼飞胡尔西地·博扎罗夫赵江瑜
一种2,5-二氨基-3,4-噻吩二羧酸二乙酯衍生物及其用途
本发明涉及一种2,5‑二氨基‑3,4‑噻吩二羧酸二乙酯衍生物及其用途。所述化合物以氰基乙酸乙酯为初始原料,与N,N二甲基甲酰胺在三乙胺的催化下进行缩合,再与硫加成,得到2,5‑二氨基‑3,4‑噻吩二羧酸二乙酯(A),接着...
赵江瑜张维舒聂礼飞胡尔西地·博扎罗夫阿吉艾克拜尔·艾萨
一枝蒿酮酸苄酯类衍生物的合成、体外抗流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究被引量:5
2009年
为了提高一枝蒿酮酸的生物活性,以一枝蒿酮酸和取代苄醇为原料.在偶联剂DCC/DMAP的作用下,合成了10种一枝蒿酮酸苄酯衍生物2a~2j,所合成的化合物均经过IR,1HNMR,ESI-MS等分析方法进行了表征,并对所合成的化合物2a~2j进行了初步的体外抗A,B型流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究,结果表明:大部分化合物对A,B型流感病毒具有较强的抑制活性,其中化合物2e抑制A3,B型流感病毒的IC50值分别为5.5,5.5μmol/L,化合物2i抑制A型流感病毒IC50值为:7.8μmol/L,化合物2e和2i可作为抗流感病毒的先导化合物;大部分化合物在0.1μg/mL浓度下对Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒具有显著的抑制活性.
雍建平阿吉艾克拜尔.艾萨聂礼飞
关键词:流感病毒单纯疱疹病毒活性研究
一种三环呋喃并[2,3-d]嘧啶酮类化合物及用途
本发明涉及该类化合物以氰基乙酸乙酯和和不同取代基的氯丙酮为初始原料,在乙醇钠的作用下生成氰基乙酯化合物,然后在三氟乙酸的作用下分子内合环生成呋喃类化合物,再在三氯氧磷的作用下,分别与2‑吡咯烷酮、戊内酰胺和己内酰胺反应成...
阿吉艾克拜尔·艾萨松布尔聂礼飞赵江瑜胡尔西地·博扎罗夫
文献传递
一种三环吡咯并[2,3-d]嘧啶酮类衍生物及用途
本发明涉及一种三环吡咯并[2,3‑d]嘧啶酮类衍生物及用途。所述三环吡咯并[2,3‑d]嘧啶酮类衍生物为C1‑C27和D1‑D27。在抗肿瘤活性筛选中,以DOX的阳性对照;分别考察了这54个衍生物对Hela人宫颈癌细胞、...
阿吉艾克拜尔·艾萨松布尔聂礼飞赵江瑜
文献传递
一种氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮苯磺酰胺类衍生物及用途
本发明涉及一种氮杂环噻吩[2,3‑<I>d</I>]嘧啶酮苯磺酰胺类衍生物及用途,该类化合物以草酸二乙酯为原料,经六步反应合成氮杂环噻吩[2,3‑<I>d</I>]嘧啶酮苯磺酰胺类类化合物9a‑9h、10a‑10j和 1...
阿吉艾克拜尔·艾萨聂礼飞黄国正
一种外用药蛇毒贴
本发明涉及一种外用药蛇毒贴,是由马齿苋、一串红、烟草、一枝蒿、荨麻、阿里红、雄黄、松树籽、飞燕草根制成,采用将各组分药物按比例混合、研磨成细粉,过筛,用植物油或醋调成糊状备用即可。本配方经长期在民间使用结果表明,对人体安...
聂礼飞巴杭阿吉艾克拜尔·艾萨
文献传递
共4页<1234>
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