艾合买提江
- 作品数：19 被引量：16H指数：2
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理更多>>
- 108例骨髓增生异常综合征患者WHO分型及IPSS积分系统与生存期关系的研究
- 通过研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者WHO分型及国际预后积分系统(IPSS)与生存期的关系，指出，WHO分型结合IPSS积分系统能有效评估MDS患者病情及预后,对选择合适的治疗方案和提示预后具有重要意义。
- 聂玉玲李燕木合拜尔毛敏张晓燕富玲艾合买提江王晓敏
- 关键词：骨髓增生异常综合征临床预后
- 文献传递
- 单中心43例国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性髓性白血病慢性期的临床观察
- 郎涛安利聂玉玲古再丽富玲艾合买提江张晓燕李燕毛敏王晓敏
- 减低剂量预激方案治疗老年人骨髓增生异常综合征临床疗效观察被引量：5
- 2013年
- 骨髓增生异常综合征（MDs）是一类起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病，在老年人中发病率高，平均发病年龄60～75岁。目前对于骨髓增生异常综合征的治疗尚无统一的规范标准，中高危患者可以采用与急性髓系白血病相同的治疗方案，但患者年龄较大，很难以耐受强烈的化疗方案。有研究报道，阿克拉霉素和阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子的预激方案治疗老年MDS患者，取得了较好的临床疗效，但仍有部分老年患者一般情况较差而不能耐受。我们采用减低剂量的预激方案治疗中高危难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）老年患者26例，探讨其临床治疗价值。
- 张晓燕王增胜王晓敏毛敏富玲艾合买提江李燕安利
- 关键词：骨髓增生异常综合征抗肿瘤联合化疗方案
- 自身免疫性溶血性疾病的临床特征及治疗分析
- 2015年
- 目的分析探究自身免疫性溶血性疾病的临床特征及治疗方法。方法回顾性分析70例自身免疫性溶血性疾病患者的临床资料。结果 70例患者中,有52例患者的病因明确,与感染、药物、淋巴增殖性疾病、自身免疫性疾病等息息相关;免疫制剂与糖皮质激素联用、输血治疗等能够有效改善患者的临床症状。结论在对自身免疫性溶血性疾病患者进行治疗时,免疫制剂、单用糖皮质激素、免疫制剂与糖皮质激素联用在临床治疗中优先使用;对病情严重患者,采取紧急输洗涤红细胞治疗措施,高效快速的改善患者的临床症状。
- 阿孜古丽木合塔拜尓艾合买提江王晓敏
- 小剂量沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化13例疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化（IMF）的疗效及其安全性。方法13例诊断明确的IMF患者口服沙利度胺联合泼尼松治疗，3个月为1个疗程，评估其疗效，同时密切观察药物的不良反应。结果13例IMF患者中11例患者完成2个疗程治疗。第1个疗程后27．3％（3／11）IMF患者达进步标准；第2个疗程后54．5％（6111）IMF患者达进步标准，5例无效。4例患者血红蛋白、2例患者血小板计数明显改善，10例脾脏增大患者治疗后脾脏均有不同程度回缩。11例患者对泼尼松均能耐受，但均出现不同程度体重增加及面部浮肿；2例出现感染，经抗感染治疗后痊愈。结论沙利度胺联合泼尼松治疗IMF患者，临床疗效较明显，不良反应少。
- 王增胜富玲王晓敏毛敏张晓燕艾合买提江李燕
- 关键词：骨髓纤维化沙立度胺泼尼松
- 骨髓增殖性疾病导致低血糖假象
- 2008年
- 骨髓增殖性疾病是一种获得性克隆性多能干细胞的疾病,临床上往往出现有异常增高的血细胞干扰血糖的检测。我院,住院骨髓增殖性疾病患者出现静脉血糖持续假性偏低病例。
- 艾合买提江阿孜古丽阿合买江
- 关键词：骨髓增殖性疾病低血糖
- 原发性血小板增多症后多发性骨髓瘤IgA-κ轻链型一例被引量：2
- 2017年
- 患者女,维吾尔族,54岁.因＂全身乏力半年＂于2008年5月就诊.血常规：WBC 9.4x10^9/L,RBC 5.3x1012/L,Hb 132 g/L,PLT 1 048x109/L;肝肾功能、电解质、球蛋白正常;骨髓涂片提示巨核细胞数目多、功能好、可见大片血小板聚集;JAK2基因V617F突变阳性;bcr-abl融合基因阴性;染色体：46,XX[20].诊断为原发性血小板增多症（essential thrombocythemia,ET）,给予血小板单采及干扰素、羟基脲治疗,阿司匹林抗血小板聚集,血小板最低降至约500x109/L.
- 王增胜王晓敏陶玲富玲艾合买提江张晓燕李燕古再丽努尔·吾甫尔毛敏
- 关键词：原发性血小板增多症多发性骨髓瘤BCR-ABL融合基因轻链型V617F血小板单采
- 14例艾滋病患者血液分析被引量：2
- 2006年
- 艾合买提江木拜尔安利
- 关键词：艾滋病血液分析
- 骨髓增生异常综合征患者CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞特点及环孢素对其的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastie syndrome,MDS)-难治性贫血(refractory anemia,RA)及难治性血细胞减少伴有多系发育异常(refractory cytopenia with multiple dysplasia,RCMD)患者CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞与白细胞介素(interleukin,IL)-10表达水平,评估环孢素对MDS患者CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞的影响。方法选择2016年1月至2018年1月于新疆维吾尔自治区人民医院25例MDS-RA及RCMD患者(MDS组)和13名健康对照(健康对照组),采用流式细胞术及酶联免疫吸附试验检测外周血标本CD4+CD25+FOXP3+Treg与IL-10表达水平,检测MDS-RA及RCMD患者在应用以环孢素为基础的免疫抑制方案治疗前、治疗6个月后及MDS组治疗有效及无效的CD4+CD25+FOXP3+Treg与IL-10的表达情况。结果全部25例患者中,13例(52%)有效,12例(48%)无效。MDS组CD4+CD25+FOXP3+Treg占CD4+T细胞比例显著高于健康对照组[(0.37±0.10)%与(0.12±0.06)%,t=2.02,P<0.001]。MDS组IL-10水平显著高于健康对照组[(7.16±1.27)μg/L与(2.75±1.06)μg/L,t=2.03,P<0.001]。MDS治疗有效组CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞比例低于无效组[(0.15±0.06)%与(0.26±0.08)%,t=1.71,P<0.001],有效组IL-10水平低于无效组[(3.22±1.01)μg/L与(4.25±1.22)μg/L,t=2.06,P=0.030]。25例MDS患者外周血CD4+CD25+FOXP3+Treg比例与IL-10表达水平呈正相关关系(r=0.35,P=0.02)。结论MDS患者存在CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞与IL-10的表达升高,环孢素治疗后降低。
- 王增胜李燕郎涛张晓燕富玲艾合买提江王晓敏毛敏
- 关键词：骨髓增生异常综合征白细胞介素10
- 氟达拉滨治疗小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病疗效分析
- 选取24例确诊小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白细胞(SLL/CLL)患者，记录临床及外周血、血清乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)、CD38及ZAP-70等主要实验室检查资料,均接受含氟达拉滨方案化疗,同...
- 木合拜尔买买提力张晓燕毛敏富玲艾合买提江李燕安利王晓敏
- 关键词：小淋巴细胞淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病药物治疗氟达拉滨疗效评价
- 文献传递
