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苟宝迪

作品数:18 被引量:59H指数:4
供职机构:北京大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金病毒基因工程国家重点实验室开放课题基金全国高等学校教学研究中心立项课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 12篇细胞
  • 3篇血管
  • 3篇细胞水平
  • 2篇胆固醇
  • 2篇凋亡
  • 2篇雄黄
  • 2篇药物
  • 2篇增殖
  • 2篇配合物
  • 2篇自由基
  • 2篇稀土
  • 2篇稀土配合物
  • 2篇细胞分化
  • 2篇量效
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇呼吸道合胞病...
  • 2篇活性
  • 2篇固醇
  • 2篇合胞病毒

机构

  • 17篇北京大学
  • 3篇防化研究院
  • 3篇北京中医药大...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇陕西师范大学

作者

  • 18篇苟宝迪
  • 10篇张天蓝
  • 8篇王夔
  • 3篇许善锦
  • 3篇程淼
  • 3篇王惠芳
  • 2篇王成祥
  • 2篇袁兰
  • 2篇朱贞
  • 2篇王明哲
  • 2篇赵洪兰
  • 2篇冯晓靖
  • 2篇黄健
  • 2篇刘文龙
  • 2篇许文波
  • 1篇杨晓达
  • 1篇刘会雪
  • 1篇袁丽佳
  • 1篇张征来
  • 1篇王聪

传媒

  • 2篇北京大学学报...
  • 2篇Journa...
  • 2篇第十一届全国...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇病毒学报
  • 1篇北京师范大学...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇药学教育
  • 1篇第二届全国化...
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇1999
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GdCl3和DTPA对小鼠RAW 264.7巨噬细胞的作用
苟宝迪
关键词:巨噬细胞细胞因子细胞凋亡
微乳液调控的磷酸钙盐矿化材料研究被引量:3
2002年
为制备具有纳米级微观结构的磷酸钙盐生物活性材料,以天然来源的卵磷脂为双亲分子,正十四烷为油相和水相一起形成的微乳液为磷酸钙盐矿化的模板,调控、诱导矿化,并用SEM,IR和XRD等手段研究产物的微观结构和组成。结果表明:矿化产物是由卵磷脂与羟基磷灰石(HAP)共同构建的,具有纳米级的连通管道,立体网状、棒状、球状结构。说明微乳液可以调控磷酸钙盐的矿化,模拟复制出具有纳米级结构的矿化材料。
刘景洲苟宝迪许善锦王夔
关键词:羟基磷灰石生物活性材料卵磷脂
雄黄纳米微粒在细胞水平上抑制腺病毒复制的初步研究被引量:6
2011年
目的 建立腺病毒3型( HAdV-3)感染Hep-2细胞模型,观察中药雄黄对腺病毒3型( HAdV-3)感染Hep-2细胞病变的抑制作用.方法 用高能球磨机研磨双蒸水水飞处理制备雄黄纳米微粒,应用砷钼蓝染色法测定雄黄纳米微粒浓度并在Nano Series粒度测定仪上测定其粒度.以MTT法计算药物的半数中毒剂量(TC50).通过三种不同给药方式即预防给药、治疗给药及直接灭活给药方式进行体外实验,以利巴韦林为阳性对照药,观察雄黄纳米微粒对HAdV-3感染Hep-2细胞病变所起的作用,并对药物的量效关系进行分析.结果 雄黄纳米微粒TC50值为0.649 μg/ml.预防、治疗及直接灭活给药方式均可减轻HAdV-3感染Hep-2细胞的CPE程度,其抗HAdV-3的半数有效浓度( IC50)分别为0.255 μg/ml、0.142 μg/ml、0.117 μg/ml,治疗指数(TI)分别为2.55、4.57和5.55,雄黄纳米微粒对HAdV-3感染Hep-2细胞CPE的抑制作用存在着明显的量效关系.结论 雄黄纳米微粒在体外有抑制HAdV-3病毒复制和直接灭活病毒的作用,并有一定保护Hep-2细胞预防HAdV-3病毒感染的作用.
程淼王成祥王惠芳苟宝迪朱贞王明哲徐红日许文波
关键词:腺病毒科雄黄剂量效应关系药物
经分化诱导剂处理的HL-60细胞诱导HL-60细胞分化
目的:研究经不同分化诱导剂(全反式维甲酸、二甲基亚砜、佛波酯、1α,25二羟基维生素D3)预处理的HL-60细胞对新鲜HL-60细胞的诱导分化作用.方法:以白血病细胞HL-60细胞系为模型,采用Millicell半透膜将...
王聪苟宝迪张天蓝
关键词:分化诱导剂共培养
稀土开链冠醚配合物的合成与表征被引量:2
1999年
首次合成一开链冠醚邻-双(8’-喹淋氧基)乙氧基苯(代号L).用L作配体共合成了8个未见文献报道的稀土开链冠醚配合物.对所合成的配合物进行了元素分析,确定其化学组成分别为:Ln(NO3)3·2L·2H2O(Ln=La,Pr,Nd,Eu,Tb,Ho,Yb);Y(NO3)3·L·2H2O.通过电导、红外光谱、X-射线光电子能谱、1HNMR测试,对化合物进行了表征,并讨论了配合物有关物理、化学性质以及可能的结构.
苟宝迪朱文祥
关键词:开链冠醚稀土配合物光电子能谱
氯化镧双向调节牛血管平滑肌细胞的钙化
赵文华苟宝迪张天蓝王夔
关键词:氯化镧钙化
博来霉素的抗肿瘤活性及诱导肺纤维化毒性的研究进展被引量:4
2018年
博来霉素(bleomycin,BLM)是日本科学家Umezawa在1966年从轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)中首次分离得到一种糖肽类天然抗生素。研究发现博来霉素具有抗癌活性,在临床上作为一类化疗药物,广泛用于治疗头颈部鳞癌、鼻咽癌、食管癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、绒毛膜癌等,与顺铂、依托泊苷联合使用,对睾丸癌的有效率约为90%[1]。尽管博来霉素具有抗瘤作用强、抗瘤谱广、给药途径多的优点,通常不会造成患者的白细胞减少和抑制免疫功能。但是文献报道博来霉素诱发约46%患者发生肺炎样症状及肺纤维化症状,其中3%的病人会发生死亡[2],从而大大限制了博来霉素的使用。博来霉素的化学结构已经明确,其金属结合区、连接区、联噻唑端基区在抗肿瘤方面发挥不同作用,结构中二糖部分的生物活性是目前的研究热点。
余林苟宝迪
关键词:博来霉素抗肿瘤活性肺纤维化BLEOMYCIN抑制免疫功能天然抗生素
雄黄纳米微粒对于白血病细胞的诱导凋亡及坏死作用被引量:32
2005年
目的 :考察雄黄纳米微粒对于HL 6 0和K5 6 2细胞的增殖抑制作用与诱导凋亡及坏死作用 ,并初步探寻表现药理活性的化学物种。方法 :采用“溶剂接力”法制备雄黄纳米微粒悬浮液 ,应用MTT法检测雄黄纳米微粒对HL-6 0和K5 6 2细胞的增殖抑制作用 ,通过AnnexinV-PI双染流式细胞术和细胞形态学观察检测细胞凋亡和坏死 ,并以H3 AsO3 (As2 O3 在该溶液中的主要存在形式 )作为阳性对照。结果 :雄黄纳米微粒的平均粒径为 15 9.0nm。MTT实验结果显示 ,该制剂对于这 2种细胞系均有明显的增殖抑制作用。双染实验表明 ,雄黄纳米微粒可诱导这 2种细胞凋亡和坏死 ,此结果得到形态学观察的进一步证实。结论 :雄黄纳米微粒对于HL-6 0和K5 6 2这 2种细胞系均具有诱导凋亡和坏死的双重作用 ,既含有As-O又含有As-S键的硫代亚砷酸盐可能是表现药理活性的主要化学物种之一。
宁凝彭作富袁兰苟宝迪张天蓝王夔
关键词:坏死诱导凋亡增殖抑制作用HL-60白血病细胞SO3
雄黄纳米微粒在细胞水平上抑制呼吸道合胞病毒复制的初步研究
建立呼吸道合胞病毒A型(RSV-A型)感染Hep-2细胞模型,通过预防、治疗及直接灭活给药方式三种不同给药方式,观察中药雄黄对RSV-A型感染Hep-2细胞病变(CPE)的抑制作用.用高能球磨机研磨双蒸水水飞处理制备雄黄...
程淼赵洪兰王成祥王惠芳张燕苟宝迪朱贞王明哲许文波
关键词:呼吸道合胞病毒药理作用细胞病变
文献传递
药学专业无机化学课程实行开卷型“定时跑”考试形式的尝试
2005年
为提高学生的学习主动性,较客观地反映学生的学习能力和学习成绩,在药学专业学生的无机化学课程考试中,采取了开卷型“定时跑”考试形式。通过调整原始平均分与标准分的对应关系,可以改善不同分数区间的区分度。参加考试的绝大多数学生反映,这种考试形式能够恰当地显示其学习能力和学习成绩。这种考试中存在的主要问题是:一些试题的分值与其难度和答题量不成比例;不同教师判卷时,人为因素较大;
张天蓝苟宝迪
关键词:考试形式无机化学药学专业学生课程考试标准分
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