英加
- 作品数：16 被引量：125H指数：7
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国科学院科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学电子电信更多>>
- 蓝粒小麦易位系的荧光原位杂交鉴定被引量：28
- 2001年
- 普通小麦 (TriticumaestivumL .)和长穗偃麦草 (Agropyronelongatum (Host)Beauv =Elytrigaelongatum (Host)Nevski =Thinopyrumponticum (Host)BarkworthandDewey ,2n =10x =70 )杂交后选育出的蓝粒小麦异代换系 (蓝 5 8) ,经辐射诱导与选育 ,对其后代进行荧光原位杂交检测后获得 :(1) 990 2 ,990 6两个蓝粒易位系 ,体细胞染色体数均为2n =42 ,其中 990 6中被易位蓝粒片段的相对长度约占易位小麦染色体短臂的 1/ 3,而 990 2中被易位蓝粒片段的相对长度约占易位小麦染色体长臂的 1/ 2 ,并将 990 2的蓝粒易位片段定位在小麦D组染色体上 ;(2 ) 9915易位附加和990 4易位_易位附加 ,其体细胞染色体数均为 44 ,其中 9915的体细胞染色体只有一对发生了易位 ,另外附加了两条长穗偃麦草染色体 ;而 990 4有两对染色体发生了易位。并就易位系中控制蓝粒性状的长穗偃麦草染色体片段的定位和蓝粒小麦易位系的应用进行了讨论。
- 英加李滨穆素梅周汉平刘建中李振声
- 关键词：蓝粒小麦易位系荧光原位杂交
- 小麦BBC1基因cDNA的克隆与分析(英文)被引量：1
- 2003年
- 从小麦(Triticum aestivum L.)中克隆了一个BBCI基因的cDNA。分析结果表明,该基因编码一亲水多肽,富含丙氨酸、赖氨酸、精氨酸和谷氨酸。该基因的转录受低温调控。在小麦基因组中,BBCI基因以一个小家族的形式存在。
- 常胜合英加张吉军李滨李振声
- 关键词：小麦CDNA克隆
- 生物芯片技术研究进展被引量：4
- 2005年
- 生物芯片主要包括基因芯片、蛋白质芯片、组织芯片等。利用生物芯片技术可以从整个基因组的水平上对基因进行快速分析、筛选。本文主要概述了生物芯片技术的最新研究进展及在各个领域内的应用 ,并对生物芯片技术面临的挑战以及未来的发展方向作了讨论。
- 常胜合舒海燕李滨英加李振声
- 关键词：生物芯片基因组蛋白质芯片
- 小麦紫黄质脱环氧化酶(VDE)cDNA的克隆及表达(英文)被引量：1
- 2003年
- 应用RT-PCR方法从小麦(Triticum aestivum L.cv.Xiaoyan 54)中克隆了紫黄质脱环氧化酶(violaxanthinde-epoxidase,VDE)cDNA,预测的蛋白质序列与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sativa)有很高的同源性。Southern杂交结果表明,在小麦中可能存在3个拷贝的紫黄质脱环氧化酶基因。Northern杂交结果表明它在绿色叶片中特异表达,在黄化小麦幼苗变绿过程中其mRNA水平受光诱导,并且强光增加了其mRNA在成熟叶片中的表达。
- 张吉军英加常胜合李滨李振声
- 关键词：紫黄质脱环氧化酶叶黄素循环光保护小麦
- 蓝粒小麦(蓝58),蓝单体小麦和蓝粒小麦易位系
- 一种蓝粒小麦(蓝58)、蓝单体小麦和蓝粒小麦易位系，蓝粒小麦(蓝58)以普通小麦和小麦亲缘种长穗偃麦草经远缘杂交，从后代中选育而成。蓝单体小麦以上述的蓝粒小麦和普通小麦经杂交后在后代中得到，蓝单体小麦种子颜色为中蓝和浅蓝...
- 李振声穆素梅周汉平李滨英加
- 文献传递
- 小麦异染色体系的选育及分子细胞遗传学研究
- 在普通小麦在近缘种中蕴藏着丰富的遗传资源,它们是改良现有品种的宝贵资源库.将小麦亲缘物种中的这些有益性状导入普通小麦无疑会拓宽小麦的遗传变异类型.小麦异染色体附加系的选育就是将小麦亲缘物种中的有利性状导入普通小麦的途径之...
- 英加
- 关键词：小麦双倍体
- 小麦类核糖核酸酶基因(WRN1)cDNA在自然衰老和黑暗诱导衰老条件下的表达(英文)被引量：2
- 2003年
- 从普通小麦(Triticum aestivum L.)中分离了一个类核糖核酸酶(WRN1)基因的cDNA。WRN1的转录受自然衰老和黑暗诱导衰老的负调控。在幼嫩组织中WRN1也有表达。由于在两个保守的位置上组氨酸被替换,WRN1很可能已经失去了核糖核酸酶的活性。 Southern分析表明,在普通小麦基因组中,WRN1以一个小基因家族的形式存在。
- 常胜合英加张吉军苏俊英曾雅娟童依平李滨李振声
- 关键词：小麦叶片衰老基因表达自然衰老
- 将外源染色体加速导入普通小麦的研究被引量：3
- 1999年
- 用普通小麦-节节麦八倍体 (2n = 56, AABBDDDD) 作母本与3种由四倍体小麦和野生二倍体物种合成的异源六倍体, 即硬粒小麦-簇毛麦 (2n = 42, AABBVV), 硬粒小麦-单芒山羊草(2 n = 42, AABBMuMu ) 和波斯小麦-小伞山羊草 (2 n = 42, AABBCu Cu) 杂交, 其杂交结实率分别为39.0% , 23.1% 和10.0% 。对所获F1 杂种的根尖细胞染色体进行C-分带,从中选出添加有一套外源物种配子染色体的七倍体杂种, 对3 种七倍体杂种进行套袋自交,其自交结实率分别为4.2% , 3.7% 和3.6% 。在F2 代中具有45 条染色体的植株最多, 含43 和48 条染色体的植株最少, 并对杂种各类配子的传递规律和产生异附加系的方法进行了讨论。
- 英加陈佩度刘大钧
- 关键词：普通小麦小麦外源染色体附加系C-分带
- THINOPYRUM BESSARABICUM和THINO-PYRUM ELONGATUM的基因组关系研究被引量：1
- 2000年
- 对 2个八倍体 C.S- Thinopyrum bessarabicum( AABBDDJJ,2 n=8x=56)和 Goshawk( GHK) - Thinopyrum elongatum( AABBDDEE,2 n=8x=56)的根尖细胞染色体进行 C-分带 ,从中分检出 Th.bessarabicum和 Th.elongatum的各自染色体进行核型分析 ,结果表明 :Th.bessarabicum和 Th.elongatum的大多数染色体都具有端带 ,但 Th.bessarabicum的端带更强 ,很少有中间带 ;而 Th.elongatum的染色体除 E1外其它染色体的端带较弱 ,而且带纹较丰富 ,有较多的中间带。对 C.S- Th.bessarabicum和 GHK- Th.elongatum进行有性杂交 ,其杂交种F1的 PMC染色体在 MI的平均配对构型为 1 5.50 + 5.0 3 [+ 1 4.2 0 ○ + 0 .40 + 0 .2 1 ,其中 Th.bessarabicum和 Th.elongatum染色体平均配对成 2 .5个二价体 ,由 C-分带显示大多数 Th.bessarabicum和 Th.elongatum染色体呈单价体状态。因此推断 ,Th.bessarabicum和 Th.
- 英加陈佩度刘大钧
- 关键词：普通小麦C-分带基因组
- 应用基因组原位杂交鉴定蓝粒小麦及其诱变后代被引量：20
- 2002年
- 应用基因组原位杂交技术 (GISH)对普通小麦 (TriticumaestivumL .)和长穗偃麦草 [Agropyronelongatum (Host)Beauv ,2n =10x=70 ]杂交后选育出的蓝粒小麦蓝 5 8及其诱变后代的染色体组成进行了鉴定。结果表明 ,GISH可方便地检测到小麦遗传背景中的长穗偃麦草染色体或易位的片段。如前人报道[3 ] ,蓝 5 8(2n =4 2 )是一个具有 2条长穗偃麦草 4E染色体的异代换系 (4E/ 4D)。LW0 0 4可能是一个具有两对相互易位染色体的纯合系 ,其田间表现磷高效特性。LW4 3 3 4为 4 1条染色体的蓝单体 (40W +1’4E) ,种子颜色为浅蓝色。通过此法还检测出一些染色体结构发生很大变异的材料如 4E的单端体 (40W +1’t4E)以及组型为 39W +1’4E +1’t4E的个体。此项研究结果更为直观地表明控制蓝粒性状的基因的确在来自长穗偃麦草的染色体上。同时说明有效的突变方法与灵活方便的检测手段的有机结合在染色体工程材料的创制和染色体工程育种中起着至关重要的作用。
- 杨国华李滨刘建中英加穆素梅周汉平李振声
- 关键词：蓝粒小麦基因组原位杂交辐射诱变
