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蔚洪恩: 作品数：51 被引量：85H指数：5; 供职机构：山西医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金山西省科学技术发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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急性生理学与慢性健康状况评分脑电监测和预警蛋白对重症脑功能损伤患者的评价被引量：2: 2015年; 对急性重症脑功能损伤进行准确、客观的评价以及预测预后是神经科重症监护治疗病房（neurological intensive care unit N-ICU）救治工作的关键。临床评价脑功能损伤通常采用格拉斯哥昏迷评分（Glasgow coma scale，GCS）。本研究通过记录急性生理学与慢性健康状况评分系统（acute physiology and chronic health evaluationⅡ，APACHEⅡ）APACHEⅡ评分、长程脑电监测和采用蛋白芯片技术观察危重病患者血清预警蛋白（LGT）蛋白的表达，希望在临床上建立评价重症脑功能损伤程度和预测预后的客观指标。报告如下。; 赵晓霞胡风云温春丽张丕逊翟飞鹏韦飞杰蔚洪恩曾嵘刘毅; 关键词：急性生理学与慢性健康状况评分系统重症脑功能损伤蛋白芯片技术伤患者重症监护治疗病房

Wnt3a在大鼠骨髓源性胆碱能神经元中的表达被引量：5: 2008年; 目的通过研究大鼠骨髓基质细胞诱导的胆碱能神经元中Wnt3a的表达变化,了解Wnt3a在胆碱能神经元诱导分化过程中的作用,揭示神经元分化过程中可能的信号通路。方法取Wistar雄性大鼠的股骨骨髓,培养骨髓基质细胞,经三代纯化CD71免疫细胞化学鉴定后进行分组实验。实验共分四组:骨髓基质细胞组,未加任何诱导因子;胆碱能神经元诱导分化组,加入Shh,RA和bFGF诱导基质细胞向胆碱能神经元分化,并用ChAT鉴定胆碱能神经元;神经干细胞诱导组,加入bFGF、EGF和RA诱导基质细胞为神经干细胞;自然分化组,加入血清诱导分化。提取细胞总RNA,利用RT-PCR进行Wnt3a的半定量分析。结果与对照的骨髓基质细胞组,神经干细胞诱导组及自然分化组相比,Wnt3a在胆碱能神经元组中表达最高并且有统计学差异。结论Wnt3a在骨髓基质细胞来源的胆碱能神经元中高表达,提示Wnt3a可能是胆碱能神经元分化的Wnt信号通路中的一个环节。; 王晋丽王春芳王晓霞李鹏飞李静蔚洪恩索耀君王菲; 关键词：骨髓基质细胞分化胆碱能神经元 WNT3A

孤独症谱系障碍重复刻板行为的药物研究进展被引量：2: 2022年; 重复刻板行为(restricted and repetitive behaviors,RRB)是孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)的一个核心特征。目前RRB可通过药物和行为进行干预。本文对孤独症谱系障碍RRB的药物治疗研究进展综述如下。; 陈悦悦蔚洪恩; 关键词：孤独症谱系障碍药物治疗

TrkA在不同发育阶段大鼠脑源性神经干细胞中表达的变化被引量：1: 2008年; 目的通过研究不同发育阶段大鼠大脑皮层神经干细胞上TrkA(酪氨酸激酶A)表达的改变,为了解Tr-kA在神经系统发育中的作用与神经干细胞定向分化的可能机制打下基础。方法取孕13,15,17,19,21d和生后1d的Wistar大鼠完整脑组织做连续矢状位石蜡切片,用免疫荧光双标技术检测上述不同时期nestin(巢蛋白)和TrkA共表达量的变化。计算平均阳性率,用均数±标准差(x-±s)来表示并进行统计学分析。结果免疫组化结果显示:TrkA广泛分布在大鼠中枢神经系统;在大鼠大脑皮层,TrkA的表达于孕17d达高峰;Nestin的表达在孕15d达高峰;二者的共表达呈现先升高后下降的丰度变化趋势,高峰期在孕15d。结论TrkA和nestin的表达变化提示大鼠脑发育在孕17d对神经生长因子NGF的需求量最多,而取孕15d的大鼠脑组织进行细胞培养可以得到较多的神经干细胞;TrkA和Nestin的共表达规律提示体外应用NGF定向诱导分化神经干细胞时,可以据此将神经干细胞培养的最佳取材时间选为孕15d。; 王晋丽王春芳李鹏飞王晓霞李静蔚洪恩; 关键词：神经干细胞酪氨酸激酶A 巢蛋白共表达

谷氨酸在分离的小鼠皮层突触连接体的释放: 2014年; 目的分析兴奋性神经递质谷氨酸在体外分离的小鼠皮层突触连接体的释放。方法解剖分离小鼠的大脑皮层,组织经匀浆后使用3层147μm的尼龙网筛进行过滤,离心后重悬沉淀为突触连接体。谷氨酸释放检测实验根据谷氨酸脱氢酶酶促反应原理进行,利用多功能读数仪读取产物烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的荧光值。采用谷氨酸标准品绘制标准曲线,使用制备的突触连接体进行谷氨酸释放检测,进行3次独立重复实验。结果谷氨酸标准品浓度与荧光值具有良好的线性关系。新鲜制备的突触连接体在加入去极化剂KCl后,释放谷氨酸显著增加并逐渐达到平台期,加入Triton X-100裂解突触连接体后释放谷氨酸明显增加。冻融1次的突触连接体失去活性,与新鲜制备的突触连接体的谷氨酸释放曲线不同。结论对小鼠皮层突触连接体的提取方法进行了改良,检测和分析了兴奋性神经递质谷氨酸在分离制备的小鼠皮层突触连接体的释放。; 金国荣丁彩云王毅民刘建荣蔚洪恩; 关键词：谷氨酸酶促反应小鼠

Hes基因在神经发育中的作用被引量：3: 2007年; Hes基因编码bHLH转录抑制因子,参与脊椎动物神经系统发育过程的内源性调控机制。本文介绍了Hes基因的结构特点及在神经系统发育中表达和调节的研究进展,阐述其在神经干细胞增殖的维持、胶质细胞的发生、脑发育区域化及周围神经系统的形成中的重要作用。; 蔚洪恩王春芳; 关键词：神经发育神经干细胞 NOTCH信号

大鼠脊髓源神经干细胞与运动神经元的差异蛋白质组学(英文)被引量：2: 2010年; 目的探讨大鼠脊髓源神经干细胞与运动神经元的差异蛋白质组学,寻找出重要的差异蛋白质。方法采用双向电泳分离两种细胞的蛋白质,用DeCyder软件分析蛋白表达差异,并采用质谱(HPLC-ESI-MS/MS)进行鉴定。结果脊髓源神经干细胞与运动神经元蛋白质凝胶分析获得1 300余个清晰的蛋白质斑点,在比国产分析的87个差异点中,初步鉴定出44个差异表达蛋白,其中24个在神经干细胞高表达,20个在运动神经元高表达。结论脊髓源神经干细胞与运动神经元有各自特定的蛋白质表达,某些差异蛋白可能在神经干细胞向运动神经元分化中发挥关键作用。; 王春芳李鹏飞蔚洪恩王菲韩树峰王树党窦岩赵嘉惠; 关键词：神经干细胞运动神经元脊髓蛋白质组学

调肝中药治疗精索静脉曲张不育探讨被引量：3: 2016年; 精索静脉曲张(Varicocele,VC)是男性不育的第一大原因,中医学一般应用补肾、活血、补肾活血等方法治疗。研究认为"肝经循行"和"肝肾同源"决定了肝在VC不育中的作用,肝的生理功能异常与VC不育症状的吻合揭示了从肝论治该病的合理性,结合之前的动物实验和临床研究,提出肝疏泄失职是VC的基本病机,应用调肝中药治疗精索静脉曲张不育具有科学性,丰富了中医治疗该病的思路和方法。; 王毅民刘建荣秦琴金国荣张芳丁彩云马月宏尹海珍董丽娜蔚洪恩高嵩丹; 关键词：精索静脉曲张不育中医药疗法

Ywhag和Sept-9在脊髓源神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中的表达: 目的本实验通过观察Ywhag和-Sept-9在脊髓源神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中的表达变化情况，了解Ywhag和Sept-9神经干细胞分化过程中可能发挥的作用.方法从孕17天的Wistar胚胎大鼠脊髓提取出...; 李鹏飞王春芳呼钟理蔚洪恩刘彩玉龙志晶; 关键词：神经干细胞胆碱能神经元分化

Epothilone D对体外培养的BTBR小鼠皮质神经元兴奋性突触结构的影响: 2022年; 目的 :探讨微管稳定剂埃博霉素D(Epo D)对孤独症谱系障碍BTBR小鼠皮质神经元兴奋性突触结构的影响及机制。方法 :体外培养BTBR小鼠原代大脑皮质神经元,免疫荧光法检测所培养神经元的纯度;培养至相对成熟的BTBR小鼠皮质神经元随机分为实验组(Epo D组)、溶剂对照组(0.1%DMSO)干预24 h,再冷处理90min后行微管免疫荧光染色,观察微管的形态变化;免疫印迹检测微管稳定的标志蛋白(acetyl-tubulin、α-tubulin)、微管相关蛋白(MAP2、STOP)的表达,及兴奋性突触结构前、后膜标志蛋白(VGLUT1、PSD95)、兴奋性谷氨酸受体相关蛋白(GluN2B、mGluR5)的表达水平。结果 :与对照组相比,10 nmol/L的Epo D可增加BTBR小鼠皮质神经元微管的冷稳定性及微管稳定的标志蛋白、微管相关蛋白的表达;可以增加BTBR小鼠皮质神经元兴奋性突触结构、兴奋性谷氨酸受体相关蛋白的表达,差异均有统计学意义。结论 :微管稳定剂Epo D能改善体外培养的BTBR小鼠皮质神经元兴奋性突触结构,其机制可能与增加微管稳定性有关。; 陈永红杨桦刘永峰雷强蔚洪恩; 关键词：皮质神经元

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