薛佳丹
- 作品数：48 被引量：2H指数：1
- 供职机构：浙江理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程生物学医药卫生更多>>
- 2-氨基-5-甲硫基-1,3,4-噻二唑的FT-IR,FT-Raman和共振拉曼光谱指认
- 2015年
- 利用共振拉曼光谱技术以及密度泛函理论(DFT)计算对2-氨基-5-甲硫基-1,3,4-噻二唑(5-AMTT)在Franck-Condon区域的光诱导激发态短时动力学进行了研究。通过实验获得了5-AMTT固体的FT-IR和FTRaman光谱,并结合量子化学计算确认了5-AMTT的稳定构型。获得了5-AMTT在乙腈、甲醇和水溶剂中309.1nm激发波长下的共振拉曼光谱图。共振拉曼光谱可以被指认为9个Frank-Condon活性振动模的基频、倍频和它们的组合频,其中5-AMTT环上C5N4的伸缩振动、CH3上C—H的振动以及NH2的振动的基频、倍频和组合频占据了其主要吸收带共振拉曼光谱强度的绝大部分,表明5-AMTT激发态结构动力学主要沿着这些反应坐标展开。
- 兰娅星赵彦英薛佳丹
- 关键词：FT-IRFT-RAMAN
- 硝基扭转角对硝基萘及其衍生物激发态衰减动力学的影响
- 硝基萘及其衍生物（NNDs）是含量丰富的基因毒性环境污染物,其主要消除途径是自身的光降解,主要产物是T1态及ArO·。而ArO·的产生途径存在两种机制:1.S1态通过高效的系间穿越（ISC）衰减到三重态Tn（nπ*）,部...
- 杨梦薛佳丹郑旭明
- 关键词：CASSCF
- 文献传递
- 4-硝基联苯酚三重态质子化和去质子化过程中瞬态物种的指认
- 2020年
- 近年利用超快光谱技术对于4-硝基联苯酚(HO-Bp-NO2)的研究发现,其在单重态和三重态时均会发生光致质子耦合电子转移(PCET)反应.其瞬态吸收光谱450 nm处有一个独特的尖锐吸收带,但无羟基取代的对硝基联苯(Bp-NO2)未观察到此现象.本文利用酸性溶液作为外加可控质子供体,通过在强酸(10^-1mol/L)和弱酸(10^-4mol/L)溶液中的光谱和动力学结果,指认这个新吸收带为开壳层单重态O-Bp-NO2H.它是HO-Bp-NO2的互变异构体,由三重态HO-Bp-NO2中硝基氧得质子后羟基快速去质子产生.动力学分析表明,非质子极性溶剂中三重态HO-Bp-NO2与基态母体间还会发生PCET或先质子后电子转移生成自由基.O-Bp-NO2.这一反应与O-Bp-NO2H竞争,导致其产率较低.这些结果阐明了三重态HO-Bp-NO2在非质子极性溶剂中的失活机制.
- 龙静叶昭杜勇郑旭明薛佳丹
- 关键词：分子内电荷转移三重态
- 三重态硝基多环芳烃水溶液中动力学研究
- 人类社会大量排放的硝基多环芳烃对生物和环境有较大影响,光化学分解是其主要的降解路径。硝基萘受光激发后经过内转换(IC)跃迁至最低激发单重态S,S可经系间窜跃(ISC)至三重态T,或生成萘氧自由基(Scheme 1)。形成...
- 关怀昱李亚芳薛佳丹郑旭明
- 文献传递
- 硫代尿嘧啶及其衍生物的激发态反应动力学研究
- ＜正＞生物体受紫外光照射会产生各种损伤,如细胞死亡、光致变异、光致癌等。大量的实验和理论计算研究表明,它们与核酸碱基激发态衰变机制有密切关系。尿嘧啶等核酸碱基中的氧原子被硫原子取代后,其激发态衰变机制发生很大变化,系间窜...
- 姜杰薛佳丹郑旭明
- 文献传递
- 2-丁烯酸甲酯的S_2(ππ*)态弛豫动力学
- α-β共轭烯酸酯的光化反应研究已经有大量的实验和理论研究报道[1,2]。我们用共振拉曼光谱和完全活化空间自洽场方法计算研究了2-丁烯酸甲酯研究S2(A'''')态的弛豫动力学。A带指认为πΗ→π*L态。我们用228.7,...
- 欧阳冰薛佳丹郑旭明
- 关键词：激发态动力学共振拉曼
- 文献传递
- 瞬态吸收光谱研究2-甲基-1-硝基萘光化学反应
- 硝基多环芳烃（NPAHs）广泛存在于受污染的大气中,多数NPAHs及其光解产物具有致癌和致突变作用。邻位基团含氢的NPAHs具有激发态分子内氢转移性质,利用这一性质这类分子作为光致离去的保护基团（Photoremovab...
- 关怀昱薛佳丹郑旭明
- 关键词：硝基多环芳烃
- 文献传递
- 2-吡啶酮在不同溶剂中的激发态质子转移动力学研究
- 2-吡啶酮激发态质子转移异构化反应是一类重要的有机光化学反应,对洞察核酸碱基光化学和光物理过程也有重要借鉴意义,因而受到广泛关注.[1] 本文利用共振拉曼光谱分析技术,结合量子化学计算方法,对2-吡啶酮在乙腈、水和氘代水...
- 张腾烁薛佳丹郑旭明
- 对氰基苯甲醛激发态势能面交叉动力学研究
- 杨弋薛佳丹郑旭明
- 瞬态吸收和共振拉曼光谱研究硝基对联苯氮宾、氮宾离子反应活性的影响
- 2016年
- 利用光解芳基叠氮化合物得到单重态氮宾,运用纳秒瞬态吸收光谱、瞬态共振拉曼光谱实验手段,辅以密度泛函理论(DFT)计算,研究了4′-硝基-4-联苯氮宾在乙腈和水溶液中的光化学反应中间体。实验结果表明,在非质子溶剂中,4′-硝基-4-联苯氮宾发生系间窜越反应生成三线态氮宾;在质子溶剂中,单重态氮宾可被质子化产生氮宾离子。与4-联苯氮宾和氮宾离子相比,硝基对单重态氮宾系间窜越反应路径影响很小;降低了氮宾离子与水和叠氮阴离子的反应活性,却提高了其与鸟苷的反应活性。
- 李亚芳程博文沈超郑旭明薛佳丹杜勇汤文建
- 关键词：氮宾共振拉曼
