薛玉英
- 作品数：69 被引量：263H指数：9
- 供职机构：东南大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程一般工业技术化学工程更多>>
- 透皮吸收促进剂研究概况被引量：1
- 1998年
- 透皮给药系统(Transdermal Drug DeliverySystem,TDDS)系指经皮肤给药发挥全身治疗作用的一类控释膜(通常为多层复合膜)制剂。TDDS有很多优点:1.
- 马亚兵雍德卿薛玉英
- 关键词：透皮吸收促进剂控释膜薄荷脑
- 不同量子点诱导L 929细胞氧化损伤及凋亡作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨量子点CdSe及2种不同粒径的CdTe对L 929细胞增殖能力、氧化损伤和凋亡的影响。方法四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法检测3种量子点对L 929细胞增殖活力的影响;检测染毒后L 929细胞中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)和羟自由基(.OH)的含量及细胞凋亡情况。结果染毒24 h后半数抑制浓度(IC50)为:2.2 nm CdSe 27.14μg/mL,2 nm CdTe 28.28μg/mL,3.5 nm CdTe 79.30μg/mL;不同粒径的2种CdTe比较,14μg/mL剂量时,GSH-Px和.OH指标差异有统计学意义(P<0.05);3种量子点的高剂量组细胞凋亡率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),不同粒径的2种CdTe比较,各剂量组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论量子点可以抑制小鼠成纤维细胞增殖能力,并发生氧化损伤作用,诱导细胞凋亡,量子点的粒径大小为其引起细胞毒性的重要因素。
- 王宜庆唐萌张婷陆敏玉杨扬张姗姗孔璐刘晓闰薛玉英张宇
- 关键词：量子点CDSEL929细胞细胞凋亡细胞毒性
- 不同特性纳米银致ICR小鼠氧化损伤效应被引量：2
- 2018年
- 目的探究暴露20 nm无包被和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)包被纳米银(Ag NPs和Ag NPs-PVP)的亚急性毒性效应和对主要脏器的氧化损伤。方法通过ICR小鼠经口暴露Ag NPs和Ag NPs-PVP(10、50、250 mg/kg)28 d,计算脏器系数并检测生化指标及各脏器的氧化应激指标。结果与对照组相比,硝酸银(Ag NO3)组和纳米银各剂量组小鼠体增重降低3.6%~86.3%,Ag NPs和Ag NPs-PVP高剂量组总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)指标升高17.8%、19.8%、15.1%、6.5%、59.1%和46.9%、32.1%、66.5%、10.9%、69.7%,肝脏脏器系数降低5.5%~27.9%,肺脏、肾脏的脏器系数明显升高8.5%~43.1%、8.0%~34.1%(P<0.05)。肝脏中2种纳米银的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力呈剂量依赖性升高24.5%~157.8%和10.6%~153.21%,谷胱甘肽(GSH)含量呈现先升高再降低的趋势。肺脏中2种纳米银的MDA含量呈剂量依赖性升高4.1%~111.6%,Ag NPs和Ag NPs-PVP中、高剂量组SOD活力和GSH含量均降低(P<0.05)。肾脏中2种纳米银的MDA含量明显升高14.7%~83.3%、SOD活力先升高再降低、GSH含量降低6.7%~31.3%,Ag NPs-PVP中剂量组SOD活力升高36.7%有统计学意义(P<0.05)结论因此经口暴露纳米银对ICR小鼠可产生亚急性毒性,对肝脏、肺脏、肾脏可产生氧化损伤,且PVP包被纳米银的毒性高于无包被纳米银。
- 王君君孙晋都薛玉英唐萌
- 关键词：纳米银氧化应激亚急性毒性
- 复方利福平片的HPLC测定法被引量：3
- 1999年
- 采用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法，以 Ｗａｔｅｒｓ μ Ｐｏｒａｓｉｌ 为固定相，异丙醇甲醇０ ．０５ ｍｏｌ Ｌ 磷酸盐缓冲液（５６∶４２∶２ ，ｐ Ｈ＝７ ．０） 为流动相，在２５４ ｎｍ 波长处，同时测定复方利福平片中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的含量。
- 周学敏陈宁张勤薛玉英徐斌
- 关键词：高效液相色谱复方利福平利福平
- 大鼠气管滴注洗必泰毒性效应及脏器分布的研究
- 2011年
- 目的探讨经呼吸系统吸入洗必泰对大鼠的毒性效应及脏器分布。方法大鼠一次性气管滴注洗必泰,低、高剂量分别为100和1000μg/kg,于1和7 d分批处死动物,检测其脏器指数、血液学和血清生化指标以及血、肺、肝和肾中洗必泰的含量。结果 1000μg/kg染毒可引起大鼠白细胞(WBC)迅速增加,且7 d后仍维持较高水平(与对照组比,P<0.05),而反映肝功能的生化指标总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)在7 d后显著下降,反映肾功能的血尿素酶(BUN)和肌肝(CRE)水平上升,与组织损伤有关的乳酶脱氢酶(LDH)水平也显示上升;100μg/kg染毒除少数指标(WBC、TP、ALB)显示下降外,对其他指标均无显著影响。脏器分布检测显示,气管滴注后洗必泰大多贮留在肺组织,7 d后仍维持高水平,比肾脏含量高约30倍。结论较高浓度气管滴注洗必泰对大鼠肺组织有明显的局部损害作用,对肝和肾功能也有一定的损害作用。提示在生产和使用中应采取保护措施,避免呼吸系统吸入洗必泰消毒液。
- 张姗姗薛玉英唐萌杨扬陆敏玉王宜庆张婷
- 关键词：气管滴注毒性效应洗必泰
- 纳米银的银离子释放及其对细胞的毒性作用被引量：4
- 2017年
- [目的]检测三种纳米银颗粒在不同质量浓度、不同时间、不同溶液下的银离子释放动力学,并探讨纳米银释放银离子对细胞毒性作用的影响。[方法]将无包被20 nm、50 nm纳米银(nano-Ag20和nano-Ag50)和聚乙烯吡咯烷酮包被的20 nm纳米银(nano-Ag20PVP)颗粒分散于pH3.6醋酸盐缓冲液、pH6.0醋酸盐缓冲液和pH7.0去离子水中,配制成银质量浓度为0.2、0.5、1.0 g/L的悬液,37℃孵育后超速离心加超滤法分离出银离子,检测银离子含量。将nano-Ag20PVP分散于细胞培养液中,配制成银质量浓度为0、20、40、80、160 mg/L的染毒液,37℃孵育24 h和48 h后检测银离子含量。用nano-Ag20PVP悬液染毒A549和Hep G2细胞,银质量浓度为0.625、2.5、5、10 mg/L的硝酸银溶液作对照,MTT法比较细胞活力。[结果]nano-Ag20PVP分散较好,nano-Ag20和nano-Ag50有团聚现象。不同的pH条件下,三种纳米银的银离子含量与孵育时间呈正相关。相同pH条件和质量浓度下,nano-Ag20PVP比nano-Ag20释放更多银离子(P<0.05);在pH7.0的1.0 g/L组,nano-Ag50的银离子比率高于nano-Ag20(P<0.05)。20 mg/L和160 mg/L nano-Ag20PVP染毒液中的银离子比率分别为0.02%和0.09%,孵育24 h和48 h后仅在160 mg/L组检测到比率分别为0.01%和0.02%的银离子。A549细胞和Hep G2细胞暴露nano-Ag20PVP染毒液24 h和48 h后,细胞内银含量和银离子比率都与染毒液的银质量浓度呈正相关;暴露24 h后,Hep G2细胞内的银含量高于A549细胞(P<0.05),暴露48 h后,Hep G2细胞内的总银含量低于A549细胞(P<0.05);暴露24 h和48 h后,Hep G2细胞内的银离子比率低于A549细胞(P<0.05)。暴露于10~160 mg/L的nano-Ag20PVP 24 h和48 h后,Hep G2细胞的存活率高于A549细胞(P<0.05);暴露于5、10 mg/L的硝酸银24 h和48 h后,Hep G2细胞的存活率高于A549细胞(P<0.05);在相同质量浓度(5、10 mg/L)下,nano-Ag20PVP染毒组的细胞存活率高于硝酸银组(P<0.05)。[结论]有包被的纳米银比无包被的纳米�
- 孙晋都张帮勇李婷竹高晓洁王君君薛玉英唐萌
- 关键词：纳米银银离子A549细胞HEPG2细胞细胞毒性
- 1998～2002年山东大学齐鲁医院抗感染药物用药分析
- 2003年
- 抗感染药物是临床应用最为广泛的一大类药物,几乎涉及临床各科室,在用药金额上也占有很大比重,约占各医院药品消耗总金额的30%～40%,随着细菌耐药性的不断增加,抗感染药物亦不断更新换代,医疗费用不断上涨,给患者和社会增加了巨大的经济负担.为了解我院抗感染药物的使用情况和用药趋势,调整我院用药结构,控制药物费用盲目增长,提高临床合理用药水平,我们对近5年来的抗感染药物用药状况进行了调查.
- 薛玉英韩玉萍靖百谦韩文修史艳
- 关键词：抗感染药用药分析药物经济学
- 支气管灌注Fe_2O_3纳米粒对大鼠肺组织影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察支气管灌注Fe2O3颗粒对大鼠肺组织的氧化损伤及致纤维化作用。方法雄性大鼠经支气管灌注单次染毒(7 d)及多次染毒(30 d)不同剂量的20和280 nm Fe2O3粒子悬浮液,测定其肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)、羟脯氨酸(HYP)含量。结果20 nm Fe2O340 mg/kg剂量组大鼠肺组织中SOD(32.5±3.8)U/(mg.prot)、MDA(2.29±0.18)nmol/(mg.prot)及GSH-Px(80.4±9.61)U(mg.prot)含量明显高于对照组(P<0.05);除30 d的GSH-Px外,20 nm高剂组的SOD、MAD及GSH-Px含量均高于280 nm高剂量组(P<0.05),表明纳米级Fe2O3颗粒比微米级损伤更为严重。结论20 nm Fe2O3可致大鼠肺脏氧化损伤且较280 nm Fe2O3更为严重,但无明显致纤维化作用。
- 杨扬唐萌张婷陆敏玉王宜庆孔璐薛玉英张宇顾宁
- 关键词：纳米粒FE2O3肺纤维化
- 硝酸银和不同粒径纳米银在大鼠体内的急性毒性作用及生物分布研究
- 2016年
- 目的探讨硝酸银和2种粒径纳米银对大鼠的急性毒性作用及蓄积靶器官。方法选取36只成年SD大鼠，按照随机数字表法分为小粒径纳米银组、大粒径纳米银组、硝酸银组和对照组，每组9只。上述4组大鼠分别经尾静脉一次性注射10mg／mL纳米银溶液（纳米银颗粒直径为20nm，生理盐水配制），银注射剂量为30mg／kg；10mg／mL纳米银溶液（纳米银颗粒直径为100nm，生理盐水配制），银注射剂量为30mg／kg；1．67mg／mL硝酸银溶液（葡萄糖溶液配制），银注射剂量为3mg／kg；30mg／mL聚乙烯吡咯烷酮溶液（生理盐水配制），注射剂量为90mg／kg。（1）毒性实验。注射后14d内每日行大体观察，记录注射前分别与注射后1、7、14d的体质量差值。于注射后1、7、14d每组各取3只大鼠，采用全自动生化分析仪检测血清中ALT、AST、总蛋白、白蛋白含量；之后立即处死大鼠，取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑组织，计算各个脏器系数。选取脏器系数变化明显的脏器标本，每组各时相点3个样本，行HE染色观察组织病理学变化。（2）生物分布实验。选取小粒径纳米银组、大粒径纳米银组、硝酸银组大鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏标本，每组各时相点3个样本，采用电感耦合等离子体质谱仪检测各脏器银含量。对数据行析因设计方差分析、LSD检验、Dun-nett’s T3检验。结果（1）对照组和硝酸银组大鼠注射后大体情况无异常；2个纳米银组大鼠注射后ld}十；现状态不佳、眼部有黑色分泌物等现象，注射后3d起恢复。（2）与对照组比较，硝酸银组、大粒径纳米银组大鼠注射后14d与注射前的体质量差值明显减少（P值均小于0．01）；小粒径纳米银组大鼠该指标则与之接近（P〉0．05）。与对照组比较，另3组大鼠注射后1、7d与注射前的体质量差值无明显变化（P值均大于0�
- 李婷竹巩凡张帮勇孙晋都张婷孔璐薛玉英唐萌
- 关键词：金属纳米粒子硝酸银毒性作用生物分布
- 纳米银诱导细胞毒性和遗传毒性研究进展被引量：4
- 2015年
- 伴随纳米银的广泛应用,人体和环境暴露于其的机会迅速增加,其安全性评价越来越受到关注。体外细胞毒性研究表明,纳米银可以穿透细胞膜进入细胞器,进而影响细胞活性,诱导DNA损伤和细胞凋亡。作者就目前纳米银诱导细胞毒性和遗传毒性研究进展作一综述,并从纳米银特性和细胞类型角度讨论对纳米银毒效应的影响。
- 张帮勇薛玉英唐萌
- 关键词：纳米银细胞毒性遗传毒性
