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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇天文地球
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇青蟹
  • 3篇锯缘青蟹
  • 2篇中华绒螯
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  • 2篇绒螯蟹
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  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白7...
  • 1篇紫色非硫细菌

机构

  • 6篇暨南大学

作者

  • 6篇袁嘉恩
  • 4篇谢数涛
  • 3篇雷腊梅
  • 3篇韩博平
  • 2篇李慕婵
  • 2篇许忠能
  • 1篇孙勇
  • 1篇完颜小青
  • 1篇孔义军

传媒

  • 2篇生态科学
  • 2篇暨南大学学报...

年份

  • 4篇2008
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
利用PCR方法研究广州市景观湖产毒微囊藻的季节分布特点被引量:2
2006年
为研究景观水体中产毒微囊藻的季节性分布特点,利用针对蓝藻和微囊藻的16 srDNA、微囊藻毒素合成酶 mcyB 基因的部分核苷酸序列设计和筛选的特异性引物,对广州市内8个景观湖108份水样进行了冬季、夏季和秋季的二重及套式PCR的检测。结果显示,在冬季能被检测出的产毒微囊藻的阳性水样为42份,夏季为102份,而秋季为100份;阳性率分别为38.9%、94.4%、92.5%,产毒微囊藻在夏季和秋季阳性率高。结果表明在冬季、夏季和秋季均有产毒微囊藻分布;夏、秋季是广州市景观水体微囊藻污染的高峰季节,值得引起水文部门足够的重视。
李慕婵袁嘉恩雷腊梅谢数涛韩博平
关键词:产毒微囊藻二重PCR套式PCR景观水体
高产5-氨基乙酰丙酸光合细菌株的分离鉴定被引量:4
2006年
从不同生态环境中分离培养出20株光合细菌,进行5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)的产量检测,筛选出一株分离自广州市云溪公园池塘底泥的菌株R5,其5-ALA产量最高,达4.92 mg/L.为了确定菌株R5的分类学地位,对该菌株的形态学、碳源利用情况等生理生化特性进行了研究,表明该菌株符合红假单胞菌属的生物学特征;以菌株R5基因组DNA为模板PCR扩增16S rDNA基因,对PCR产物进行了序列测定,将所测得的核酸序列与相关细菌的16S rRNA序列进行比对,并构建进化树进行系统发育分析,发现菌株R5与沼泽红假单胞菌株KUGB306(Rhodop-seudom onas palustrisKUGB306)形成一个类群,序列同源性为99%.故最后确定该高产5-ALA的菌株属于红假单胞菌属(Rhodopseudom onas).
完颜小青谢数涛孙勇袁嘉恩
关键词:5-氨基乙酰丙酸紫色非硫细菌RRNA红假单胞菌属系统发育学分析
锯缘青蟹(Scylla serrata)Hsp70基因cDNA的克隆及序列分析被引量:2
2008年
采用RT-PCR及RACE技术克隆锯缘青蟹(Scylla serrata)的热休克蛋白Hsp70基因并进行序列分析。克隆测序后拼接得到一条长2482 bp的cDNA序列,该序列ORF(Open reading frame,开放阅读框)为1950 bp,编码649个氨基酸,分子量约为71.06 kD,理论等电点为5.24。3’UTR(untranslated region,非编码区)为158 bp,5’UTR为40 bp。通过antheprot分析发现2个Hsp70家族的签名序列:IFDLGGGTFDVSIL,IVLVGGSTRIPKIQK;Dnak特征基序DLGTT-S-V;非细胞器基序:RARFEEL;核定位信号标签:KKDPSESKRALRRL;胞质Hsp70特征基序EEVD。同源性分析表明,锯缘青蟹Hsp70编码区核苷酸序列与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)、斑节对虾(Penaeus monodon)、罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)的相似性分别为84.02%、83.87%和79.60%;核苷酸序列所推导出的Hsp70氨基酸序列,与凡纳滨对虾、斑节对虾和罗氏沼虾的相似性分别为92.79%、92.17%和96.47%。本研究克隆了锯缘青蟹Hsp70基因,为进一步深入研究锯缘青蟹的抗逆机理及其遗传改良奠定了基础。
袁嘉恩许忠能韩博平孔义军雷腊梅谢数涛
关键词:HSP70基因RACE锯缘青蟹
蟹类热休克蛋白70基因cDNA的克隆及热激前后组织表达量的初步研究
热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)是热休克蛋白家族中最重要的一类成员,具有“分子伴侣”、细胞保护、抗凋亡以及肿瘤免疫治疗等独特复杂的生物学功能,因此,它的研究已成为生命科学领域研究的...
袁嘉恩
关键词:热休克蛋白70RACE锯缘青蟹
文献传递
克隆与序列分析中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)HSP70基因全长ORF的RACE被引量:3
2008年
采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆中华绒螯蟹(Eriocheirsinensis)的Hsp70基因并进行序列分析.以中华绒螯蟹卵组织cDNA为模板,克隆测序后拼接得到一条长2 429 bp的cDNA序列,序列分析表明其覆盖了完整编码区,编码649个氨基酸.经antheprot分析发现2个Hsp70基因的签名序列:IFDLGGGTFDVSIL,IVLVGGSTRIPKIQK;Dnak特征基序DLGTT-S-V;非细胞器基序:RARFEEL;核定位信号标签:KKDPSESKRALRRL;胞质Hsp70特征基序GPTIEEVD.经BLASTn和BLASTx软件分析,该编码区核苷酸序列与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)、斑节对虾(Penaeus monodon)的相似性分别为85.30%和84.89%.根据核苷酸序列所推导出的Hsp70氨基酸序列,其与斑节对虾、罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)的相似性分别为93.23%和93.40%.本研究克隆了中华绒螯蟹的Hsp70基因,为进一步深入研究锯缘青蟹的抗逆机理及其遗传改良奠定了基础.
袁嘉恩许忠能雷腊梅李慕婵韩博平谢数涛
关键词:HSP70基因CDNA末端快速扩增中华绒螯蟹
蟹类热休克蛋白70基因cDNA克隆及热激前后组织表达量的初步研究
袁嘉恩
关键词:中华绒螯蟹锯缘青蟹
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