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袁敏

作品数:29 被引量:97H指数:6
供职机构:江苏出入境检验检疫局更多>>
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相关领域:理学轻工技术与工程环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2010
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  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 5篇2003
  • 2篇2002
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气体分析法测定人造板甲醛释放量的不确定度评定被引量:7
2007年
对欧盟标准EN 717—2:1994《甲醛释放量气体分析法》测定人造板甲醛释放量的过程进行研究,系统分析了整个测量过程的不确定度来源并对其进行评定,对各不确定度分量进行了量化,在此基础上提出了该法的合成不确定度。
张剑卢志刚袁敏李翔戴东情
关键词:人造板甲醛释放不确定度
欧盟等发达地区及国家对入境木制品有毒有害物质的技术要求被引量:4
2006年
由于木制品、人造板在使用过程中存在着安全与环保风险,欧盟等发达地区及国家对入境木制品、人造板有毒有害物质制定了更严格的技术要求,建议我国采取积极应对措施。
卢志刚张剑袁敏
关键词:环保人造板
饰面人造板中挥发性有机化合物的测试被引量:6
2009年
采用小型释放舱释放-Carbosieve TM SⅢ+Tenax TA复合吸附剂捕集-热脱附-GC/MS联用技术,测定饰面人造板中释放的挥发性有机物(VOCs)。不同VOCs分别含有52~63种有机物单体,主要成分为芳香烃、芳香醇类、醛酮类、烷烃类、萜烯和萜烯醇类,其中芳香烃、芳香醇类、醛酮类单体约占30%~60%。通过适当的高温处理,VOCs的释放率显著降低。
卢志刚李建军黄河浪张桂珍李翔袁敏
关键词:挥发性有机化合物饰面人造板
环丙氨嗪在Aldrich胡敏酸中吸附-解吸特征的研究被引量:2
2012年
采用批平衡法,研究了不同温度下环丙氨嗪在Aldrich胡敏酸中的吸附与解吸特征。结果表明:环丙氨嗪吸附和解吸过程都包含极快速、快速和缓慢阶段。伪二级动力学方程能较好地描述不同温度下环丙氨嗪的吸附动力学特性,表明吸附速率决定于胡敏酸表面吸附位点的可用度,而不是溶液中环丙氨嗪的浓度。环丙氨嗪在极快速吸附阶段的吸附速率随温度的升高而增大,但平衡时的吸附量却随温度的增加而降低。吸附等温线和解吸曲线符合Langmuir方程和Freundlich方程。环丙氨嗪在胡敏酸上的解吸速率小于吸附速率,表明存在滞后效应。吸附焓变、熵变和自由能都为负值,表明环丙氨嗪在胡敏酸上的吸附是一个自发、熵减小的放热过程。-Go<40 kJ.mol-1表明环丙氨嗪在胡敏酸表面以物理吸附为主。
袁敏林志荣徐仁扣
关键词:环丙氨嗪解吸
超微粉体粒度检测方法的研究
赵金伟郑建明陶宏锦袁敏李建军吴璟
本项目通过优化分散条件和测试条件,结合光透射检测,使离心沉降法不仅可以运用在普通粉体的粒度测试上,而且能运用于超微粉体,包括纳米粉体,的粒度测试上,实际测试结果D50值可达100nm以下,在以往的离心沉降法测试粉体粒度中...
关键词:
关键词:超微粉体粒度
微波消解-石墨炉原子吸收法测定木制品中As含量
2011年
防腐木经钻取、粉碎、过筛处理后,加入硝酸和过氧化氢进行微波消解,消解液稀释定容,采用石墨炉原子吸收法测定其As含量。选定了仪器的最佳测量条件,建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定木制品中As含量的分析方法。As的含量在0~50.0μg/L范围内呈较好的线性关系,线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.08mg/kg,RSD小于5%,加标回收率在90%~110%之间。该方法简单快速,已应用于木制品中As含量测定的实际检测工作中。
袁敏卢志刚张剑李翔李建军朱海欧孙本慧
关键词:微波消解木制品石墨炉原子吸收法
纳米TiO<,2>的微结构调控及其光催化活性研究
该文的工作除了考察纳米TiO<,2>的平均颗粒直径、颗粒分散性、颗粒大小、均匀性、晶型等微结构问题之外,还着重研究了纳米TiO<,2>的颗粒几何形状调控、氧化物和硫化物掺杂对其表面结构的影响(通过光催化效果表征)等问题....
袁敏
关键词:微乳液淬火掺杂光催化
文献传递
4种温度条件下制备的稻草炭对环丙氨嗪的吸附特征被引量:7
2012年
在200、400、600和800℃条件下利用稻草厌氧热解制备稻草生物质炭,测定稻草炭的矿物结构、表面性质和元素组成,研究稻草炭对废水中环丙氨嗪的吸附特征,为环丙氨嗪废水处理和农作物秸秆的资源化利用提供参考。结果表明,稻草炭含有石英、方解石和氯化钾晶体等矿物成分,主要元素为C、O、Si。傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和比表面积测定结果表明,稻草炭具有明显的多孔结构和丰富的含氧有机官能团,高温制备(≥600℃)的稻草炭比表面积较大。随着烧制温度的增加,稻草炭对环丙氨嗪的吸附量明显增加。Langmuir方程拟合得到200、400、600和800℃条件下制备的稻草炭对环丙氨嗪的最大吸附量分别为4 200、6 365、144 865和167 084 mg.kg-1,接近于商品活性炭的最大吸附量(177 305 mg.kg-1),600和800℃条件下制备的稻草炭对环丙氨嗪的最大吸附量分别是等量稻草秸秆的16.8和20.1倍。稻草炭对环丙氨嗪的吸附过程符合一级动力学方程,环丙氨嗪初始质量浓度为100和200 mg.L-1时,高温制备的稻草炭达到吸附平衡的时间分别为5和8 h左右。环丙氨嗪初始质量浓度为500 mg.L-1时,pH值为5~10范围内,支持电解质为1~100 mmol.L-1NaNO3条件下,环丙氨嗪在600和800℃制备的稻草炭上的吸附没有受到pH值和离子强度的明显影响。
袁敏姜军赵安珍徐仁扣
关键词:表面性质环丙氨嗪
微波辅助光催化降解兽药环丙氨嗪被引量:10
2012年
利用微波光催化实验装置研究了水溶液中兽药环丙氨嗪的光催化降解,探讨了添加微波无电极灯(EDL)对降解反应的促进作用.结果表明,环丙氨嗪在微波辅助1.0g/L TiO2光催化体系中反应20min降解率可达99.6%,检测到的主要降解产物为三聚氰胺.环丙氨嗪在pH3.0~9.0范围内的微波辅助光催化降解率都高于99%;增加TiO2用量和EDL数量均显著提高其降解率.外源添加NO3-离子明显降低了环丙氨嗪的降解率,主要由于NO3-对紫外光的强吸收和在TiO2表面带正电的空穴位的吸附作用.
袁敏徐仁扣封亚辉
关键词:微波辅助光催化降解环丙氨嗪
液质联用仪自动筛选常见安眠镇静药的应用研究被引量:3
2010年
目的建立快速、灵敏的常见安眠镇静药物的液质联用仪的定性筛选方法。方法采用ZORBAX sb-aq,150mm×2.1mm×3.5μm(带预柱)色谱柱;柱温:30℃;流动相:甲酸(0.1%)甲醇和甲酸(0.1%)水溶液梯度条件;流速:0.4mL/min;通过电喷雾电离,自动三级扫描质谱。结果通过软件自动处理数据,建立了57种常见安眠镇静药的质谱谱库和保留时间参数谱库。结论建立的常见安眠药谱库和分析方法具有快速、灵敏、准确的优点,不易造成漏检,并且用于实际案件检验。
王学虎袁敏张前上赵武生顾月保
关键词:法医毒物分析
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