袁月
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑的合成
- 2014年
- 采用微波法,以2-氨基烟酸为起始原料经过溴代,再与异烟肼形成双酰肼,最后环合,合成目标化合物2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑,收率为80.1%。对脱水闭环的反应时间与收率进行了研究。结果显示,微波加热不仅使反应速度提高了20倍,产物收率也提高了近2倍,而反应时间仅用了30 min。目标化合物经MS和1H NMR确证。
- 袁月赵明明赵哲宋宏锐丁怀伟
- 关键词：酰肼噁二唑微波辐射
- 3-(1,3,4-噁二唑基)-5-苯氧基-吡啶类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类新型化合物3-(1,3,4-噁二唑基)-5-苯氧基-吡啶类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R<Sub>1</Sub>为H，或R<Sub>1</Sub>为苯环上单取代或多取代...
- 丁怀伟袁月黄启宋宏锐张丽娟
- 文献传递
- 苯甲酸阿格列汀的合成工艺研究被引量：6
- 2014年
- 目的:对苯甲酸阿格列汀的合成路线进行工艺优化。方法:以6-氯脲嘧啶、α-溴邻甲基苯甲腈为原料,DMF为溶剂,硫酸二甲酯为甲基化试剂,经过取代、甲基化等4步反应,得目标产物苯甲酸阿格列汀。结果:产品经1HNMR表征确认结构,总收率可达38.09%。结论:改进后的合成工艺原料价廉易得、反应条件温和、操作简便,更适合工艺化生产。
- 赵哲丁怀伟赵明明袁月孟营宋宏锐
- 3‑(1,3,4‑噁二唑基)‑5‑苯氧基‑吡啶类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类新型化合物3‑(1,3,4‑噁二唑基)‑5‑苯氧基‑吡啶类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R<Sub>1</Sub>为H，或R<Sub>1</Sub>为苯环上单取代或多取代...
- 丁怀伟袁月黄启宋宏锐张丽娟
- 文献传递
