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Pinacidil suppression on 5-HT_3 receptor-mediated contraction of guinea pig ileum in vitro被引量：2: 1998年; 目的：研究钾通道开放剂吡那地尔对５ＨＴ３受体介导的离体豚鼠回肠（ＧＰＩ）收缩反应的影响．方法：以等长换能器记录ＧＰＩ收缩反应．以［３Ｈ］ＧＲ６５６３０结合试验检测大鼠内嗅皮层５ＨＴ３受体的结合特性．结果：（１）２甲基５ＨＴ及５ＨＴ以剂量依赖方式引起ＧＰＩ的收缩；托品色创竞争性抑制此反应．（２）吡那地尔以剂量依赖方式抑制２甲基５ＨＴ和５ＨＴ引起的ＧＰＩ收缩，并增强托品色创或Ｂｅｎｅｓｅｔｒｏｎ对５ＨＴ诱发ＧＰＩ收缩的抑制作用，但不影响卡巴胆碱引起的ＧＰＩ收缩；吡那地尔对大鼠内嗅皮层５ＨＴ３受体与［３Ｈ］ＧＲ６５６３０的结合无影响．结论：吡那地尔可能通过激活突触前神经元ＡＴＰ敏感钾通道抑制由５ＨＴ３受体介导的ＧＰＩ收缩反应．; 袁玉民许德义胡国渊; 关键词：吡那地尔卡巴胆碱

Tetraethylammonium and 4-aminopyridine enhancement of 5-HT_3 receptor-mediated contraction of guinea pig ileum in vitro: 1998年; 目的：研究四乙铵（ＴＥＡ）、４氨基吡啶（４ＡＰ）对５ＨＴ３受体介导的豚鼠回肠收缩的影响．方法：等长换能器记录回肠收缩；［３Ｈ］ＧＲ６５６３０结合试验测定５ＨＴ３受体结合特性．结果：ＴＥＡ、４ＡＰ引起回肠收缩并增强自发活动，被阿托品或ＭＤＬ７２２２２阻断．ＴＥＡ、４ＡＰ增强２甲基５ＨＴ和５ＨＴ引起的收缩；逆转托烷司琼或Ｂｅｎｅｓｅｔｒｏｎ的抑制作用；不影响卡巴胆碱引起的收缩．ＴＥＡ、４ＡＰ不影响５ＨＴ３受体结合配体．结论：ＴＥＡ。; 袁玉民杨惠华胡国渊; 关键词：四乙铵回肠收缩肠肌丛

5—HT_3受体的生理学特性和分子生物学: 1996年; ５－羟色胺（５－ＨＴ）及其受体在调节精神神经活动中发挥着十分重要的作用。药理学以及分子克隆的研究都证实脑内的５—ＨＴ受体系统极其复杂，目前已被克隆成功的５－ＨＴ受体的亚基就有十三种。５－ＨＴ３受体在近年来成为这方面的研究热点，这是因为５—ＨＴ３受体不同于其它各类５—ＨＴ受体，是一种配体门控性离子通道；另外５－ＨＴ３受体拮抗剂在临床应用方面有着广阔的前景，因此这项研究得到国外大制药公司的支持。本文综述在５—ＨＴ３受体的生理特性和分子生物学研究中的新进展。; 袁玉民胡国渊; 关键词：血清素受体神经生理学分子生物学

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袁玉民