裴新燕
- 作品数：7 被引量：72H指数：5
- 供职机构：广东医学院更多>>
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- 老年人重症感染时部分凝血和纤溶指标的检测被引量：5
- 2000年
- 钟灼张思群观美华陈爱魏代奎黄春裴新燕李青陈丹
- 关键词：重症感染部分凝血纤溶指标老年人
- 苯丙酮尿症的新生儿筛查及方法比较被引量：13
- 2002年
- 苯丙酮尿症 (PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病 ,被列为国内外新生儿筛查的重点病种。苯丙氨酸 (Phe)的检测方法有多种 ,本文对细菌抑制法 (BIA)与荧光法 (FEIA)作一个比较。BIA法简单 ,成本低 ,但它是一种半定量分析方法 ,而且一次实验花的时间长 ,影响因素多 ;FEIA法作为一种定量的直线相关分析方法 ,平均相关系数r =0 9981(最好达到0 9999) ,准确度 112 6 % ,变异系数 9 0 % ,检测快速 (3h)、微量 (检测极限 0 5mg/dl) ,技术条件要求不高 ,常规操作中不易发生故障而且安全 ,虽然成本增加 ,但它有无法比拟的优越性。
- 蔡宗友胡定波曹小英裴新燕
- 关键词：苯丙酮尿症新生儿筛查
- 湛江市新生儿三种疾病的筛查被引量：6
- 2000年
- 目的 了解湛江市新生儿筛查情况及意义。方法 对出生 48～ 72h后的 3 13 5 0名新生儿采集足跟血滤纸标本 ,用酶免法作先天性甲状腺功能减低症 (CH)筛查 ,用盖茨利 (Guthrie)细菌抑制法作苯丙酮尿症 (PKU)筛查 ,用纸片荧光斑点定性试验作G6PD缺陷筛查。结果 CH发病率 1/ 2 85 0 ,G6PD缺陷发病率 4 66% ,未检出PKU患儿。结论 新生儿筛查能使CH ,PKU及G6PD患儿得到早期诊治 ,避免发生体格和智能发育障碍等 ,有良好的社会效益。
- 裴新燕蔡宗友肖桂元曹小英魏代奎张振英
- 关键词：新生儿筛查甲状腺功能减低G6PD缺陷
- 奥扎格雷钠对高凝状态者凝血和纤溶指标的影响被引量：21
- 2001年
- 目的 :观察奥扎格雷钠对高凝状态患者凝血和纤溶指标的影响。方法 :对 38例高凝状态患者 ,用奥扎格雷钠 16 0mg/d ,加入 5 %葡萄糖或生理盐水 2 0 0～ 5 0 0ml中静脉滴注 ,每日 2次 ,14d为 1疗程。用药前后检测血管性血友病因子 (vWF) ,可溶性纤维蛋白单体复合物 (SFMC) ,血小板膜颗粒蛋白 140 (GMP 140 ) ,抗凝血酶Ⅲ (AT Ⅲ )活性 ,D 二聚体 ,组织纤溶酶原激活物 (t PA) ,纤溶酶原激活物抑制物 I(PAI I) ,纤维蛋白原 (Fg)。 结果 :奥扎格雷钠对GMP 140、vWF、SFMC、PAI I、D 二聚体有显著抑制作用 (P <0 .0 1) ,对AT Ⅲ有明显提高作用 (P <0 .0 5 )。结论
- 钟灼观美华陈爱黄妙儿李志文魏代奎裴新燕黄春李青陈丹张思群
- 关键词：奥扎格雷钠高凝状态凝血纤溶
- 获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(附13例报告)
- 1997年
- 本文分析了我院近三年来年收治的13例获得性低巨核细胞性血小板减少性紫瘢(简称AATP)病人的临床表现,实验检查特征及治疗转归,结合有关文献进行了讨论。提示此症是一种由多个病因、不同病机累及CFU—MK所致的以骨髓巨核细胞减少或缺如、血小板生成明显减少、严重的出血综合征。少部分AATP可短期内恢复,多数病变波及其它造血系统而发展为AA,MDS、白血病。并表明少部分AATP可能为ITP的一个特殊类型、这部分AATP最后可转变为ITP。
- 裴新燕穆丽萍李艳春
- 关键词：紫癜低巨核细胞性病例报告
- 广东湛江新生儿G6PD缺乏症的筛查报告被引量：24
- 2002年
- 本文采用荧光斑点试验检测滤纸干血斑标本的G6PD活性 ,对湛江市 315 0 0名新生儿进行G6PD缺陷症筛查 ,阳性者复查荧光斑点试验及NBT比值法G6PD活性 ,结合其母和或父活性结果 ,按诊断标准确诊。 (1)湛江市G6PD缺陷症发生率为 4 6 % ,男性 4 77% ,女性 4 6 %。 (2 )男性大多数 (72 % )为重度缺陷 ,少部分 (2 8% )为中间缺乏值 ;女性大多数(87 4 % )为中间缺乏值 ,少部分 (12 6 % )为重度缺陷。 (3)荧光斑点试验与比值法结果符合率较高 ,二者结合是筛查确诊G6PD缺陷症的最佳组合。 (4)缺陷男婴母亲的结果表明女性杂合子大部分为中间值 ,35 %为正常值 ,后者用G6PD测活方法难以发现 ,仅靠产前筛查易漏诊 ,有必要进行新生儿筛查。 (5 )湛江市G6PD缺陷症的基因频率为 0 0 4 7,发生率较高 ,对筛查确诊者发给携带卡以避开诱因 ,预防急性溶血的发生。因受筛查时间限制 。
- 裴新燕蔡宗友曹小英胡定波肖桂元
- 关键词：新生儿G6PD缺乏症
- 广东湛江地区先天性甲状腺功能减低症筛查报告被引量：3
- 2001年
- 本文报告了 1997年 8月 - 2 0 0 0年 3月在湛江市四区及所属 5县 (市 ) 36家医疗保健单位出生的 2 80 0 0名新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查的结果。用滤纸干血斑法检测 (EIA)TSH为初筛指标。对初筛结果两次均 >10mUI/L者 ,复检血清TSH及T4、T3。X线膝关节摄片确定骨龄 ,彩超扫描甲状腺 ,同时全面体检了解患儿发育 ,调查其妊娠、分娩及家庭状况。筛查出先甲低患儿 10例 ,先甲低发病率为 1/ 2 80 0 ,明显高于全国平均水平 1/ 5 0 0 0及广州市水平 1/ 475 0。 10例先甲低患儿未发现 1例甲状腺的异位或缺如 ,与国内外新生儿筛查报告的先甲低有所不同 ,结果表明属于散发性甲低。发病与缺碘无明显关系 ,可能与孕妇年龄及妊娠异常有关。
- 裴新燕蔡宗友魏代奎肖桂元张振英曹小英
- 关键词：先天性甲状腺功能低下症新生儿
