公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

PDE4D和ALOX5AP的mRNA水平与高血压性脑卒中相关性的动物实验研究: 目的:脑卒中是多种异质性病症组成的复杂疾病,是由多种基因相互作用以及基因与环境因素共同作用的结果。通过大量临床病历资料的分析及对双胞胎及家族聚集现象的研究也均证实遗传因素对脑卒中的发生具有重要的意义。2003年以来冰岛科...; 盛文利许晓伟刘琳; 关键词：高血压性脑卒中 ALOX5AP MRNA; 文献传递

E-选择素介导的大鼠脑缺血再灌注后继发炎症损伤的实验干预被引量：7: 2007年; 【目的】通过在大鼠脑缺血后再灌注期间使用左旋精氨酸干预黏附分子E-选择素的表达从而减轻炎症损伤。【方法】先后复制易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)模型和右侧大脑中动脉缺血2h再灌注(MCAO/R)线栓模型(n=192),并设立MCAO假手术组(n=48)。入选MCAO大鼠随机分为3个组,分别于缺血早期给予左旋精氨酸(n=72)、右旋精氨酸(n=48)和等体积生理盐水(n=72)。测定缺血侧脑组织NO代谢物含量、MPO活性、间接免疫荧光染色和RT-PCR方法检测E-选择素表达。【结果】左旋精氨酸组缺血后至再灌注0、4和8h后NO代谢物含量(52±12、81±34、131±27)高于相应时间段的盐水组(43±14、40±17、105±39)和右旋精氨酸组(38±13、34±16、109±29)。左旋精氨酸组大鼠缺血及再灌注早期E-选择素表达及MPO活性低于右旋精氨酸组和盐水组。【结论】大鼠脑缺血早期使用左旋精氨酸可以增加缺血区域NO含量,减少缺血再灌注早期E-选择素的表达和中性粒细胞的浸润。; 盛文利李锐许晓伟王彦莉黄如训曾进胜; 关键词：E-选择素

巨噬细胞在脑梗死基因治疗中的应用被引量：1: 2006年; 通过浸润性巨噬细胞选择性侵入缺血性脑梗死灶介导基因治疗是一个值得探索的问题。文章对巨噬细胞与基因治疗。; 许晓伟盛文利; 关键词：巨噬细胞脑梗死基因疗法

中国人缺血性脑卒中易感基因研究的Meta分析: 目的本研究拟对目前国内外已发表的所有有关中国人缺血性脑卒中易感基因及其多态性的病例对照研究进行严格质控后进行Meta分析,旨在明确中国人缺血性脑卒中易感基因型的种类、数目并对其与疾病发生风险的大小进行评估。方法全面检索国...; 许晓伟黎洁洁盛文利刘琳; 文献传递

Pde4d和Alox5ap的mRNA水平与高血压性脑卒中和高血压病相关性的动物实验研究被引量：3: 2007年; 目的使用与人类高血压性脑卒中近似的模型大鼠——易卒中型肾血管性高血压大鼠（stroke-prone renovaseular hypertensive rats，RHRSP），在动物水平评价脑卒中易感基因Pde4d和AloxSapmRNA水平的变化规律与高血压性脑卒中和高血压病的相关性。方法建立血压正常组，梯度高血压I、Ⅱ和Ⅲ组（其收缩压分别为140—159mmHg、160～179mmHg和180—199mmHg）和自发卒中组，分别提取大鼠外周血的总RNA，逆转录后进行荧光实时定量PER。结果自发卒中组Pde4d和AloxSap的mRNA表达水平明显高于其他组。Pde4d在梯度高血压I组的表达量稍高于血压正常组、梯度高血压Ⅱ、Ⅲ组；AloxSap在血压正常组和梯度高血压组的表达量差异无统计学意义。结论动物实验表明Pde4d与AloxSap基因过表达均与高血压性脑卒中存在相关性，Pde4d在梯度高血压I组表达稍高可能与大鼠机体应激相关；两基因与高血压病本身无显著相关性，是脑卒中的独立危险因素；两基因的过表达可能通过参与动脉壁的炎症反应而介导脑卒中的发生。; 许晓伟盛文利刘琳; 关键词：ALOX5AP基因高血压性脑卒中高血压病

脑动脉炎的病因、临床表现及影像学特点被引量：1: 2008年; 目的分析脑动脉炎的病因、临床、影像学特点。方法分析我院1995年7月至2006年1月收治的37例不同病因脑动脉炎的临床及影像学特点。结果本组脑动脉炎患者青中年占91%。病因包括螺旋体、结核菌感染和自身免疫病。95·4%患者为脑卒中样发病,最常见的症状是一侧肢体无力(占40%)。责任血管位于前循环者占79%,后循环者占18·5%,前后循环均受累的占2·5%。TCD检查77%提示有血管狭窄,MRA检查66%提示有血管闭塞和狭窄。结论本组脑动脉炎的主要特点是常见于青壮年、多种病因、绝大多数为卒中样起病形式、临床症状体征及影像学改变存在多样性、弥散性及非特异性、实验室检查有相应的改变并有助于确诊。; 张玉群许晓伟黎洁洁盛文利; 关键词：脑动脉炎病因影像学

全选清除导出

共1页<1>

许晓伟