许盛海
- 作品数：11 被引量：94H指数：6
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 6个中国地方鸭品种生长激素(GH)基因编码区多态性分析被引量：4
- 2008年
- 本研究根据生长激素(GH)基因编码区序列设计5对引物,利用PCR-SSCP方法对山麻鸭、荆江鸭、金定鸭、北京鸭、绍兴鸭、缙云麻鸭等6个中国地方鸭种进行了单核苷酸多态性分析,结果发现1个突变位点,为C3701T,位于编码区第4外显子,但该编码区处的突变是沉默突变,统计结果发现:在外显子4的这个基因座上,基因型频率的分布与种群类型和品种有关,肉用型鸭的CC基因型频率显著高于蛋用型。初步推测,本试验所检测到的基因座可能与生产性能相关。
- 吉文林许盛海徐琪程金花张海波陈国宏
- 关键词：生长激素基因外显子单核苷酸多态性
- 样本量和性比对微卫星分析中群体遗传多样性指标的影响被引量：44
- 2007年
- 以4个中国地方鸡品种遗传多样性的微卫星分析数据为例,分析样本量和性比对微卫星分析中群体遗传多样性指标的影响。结果表明:当样本量超过20后,期望杂合度值趋于稳定,样本量与期望杂合度无显著相关,而与平均等位基因数呈正相关,在微卫星分析中性比对群体遗传多样性指标不表现出显著影响;微卫星位点多态性的高低直接影响到检测所需的样本量,在使用平均等位基因数分析群体遗传多样性时,应该充分考虑样本量对检测结果的影响;期望杂合度受样本量变动的影响较小,可作为度量群体遗传多样性的一个最适参数,而且样本量以20～25较为适宜。
- 包文斌束婧婷许盛海李慧芳陈国宏
- 关键词：样本量微卫星
- 藏猪SLA-DRB基因第2外显子PCR-RFLP多态性分析被引量：6
- 2007年
- 采用限制性内切酶RsaⅠ对藏猪SLA-DRB基因外显子2进行多态性分析。结果表明:藏猪SLA-DRB基因外显子2在RsaⅠ-RFLP位点上存在7种基因型,以杂合子BC型居多,基因型频率为0.4419,为优势基因型。χ2适合性检验结果表明,藏猪SLA-DRB基因外显子2的RsaⅠ酶切位点的χ2值为10.14,高于显著水平(P<0.05),说明藏猪SLA-DRB基因在RsaⅠ酶切位点上没有达到Hardy-Weinberg平衡状态。
- 鞠慧萍吴圣龙孙鹏翔包文斌许盛海李碧春陈国宏
- 关键词：藏猪PCR-RFLP
- 东方鲀生长激素基因内含子2的克隆与多态性分析被引量：8
- 2007年
- 以暗纹东方鲀(Takifugu obscurus)、红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)、星点东方鲀(Takifuguniphobles)共82个个体为对象,运用PCR产物电泳检测、单链构向多态性(SSCP)技术和克隆测序技术检测到生长激素(Growth Hormone,GH)基因内含子2的长度和序列多态性。结果表明,3个群体中GH基因内含子2存在9种长度类型,分别为A、B、C、D、E、F、G、H、I,变异频率达到24.22%。对这9种序列进行比对分析,(1)发现9种长度类型A、G、T、C的平均百分比为17.15%、20.77%、37.38%、24.70%,其中G+C(45.47%)含量与A+T(54.53%)的含量差异不显著;(2)9种序列分别长351bp、327bp、319bp、303bp、295bp、291bp、287bp、283bp和271bp,引起长度变化的主要原因是短串联序列TCTG的重复(重复次数从20到40不等);(3)发现4个突变位点,其中3个转换位点为83(C→T),101(A→G)296(G→A),一处颠换位点103(C→A)。用UPGMA法构建分子系统树,发现DD与II首先聚为一类,然后依次与GG、AA聚为一大类,BB与CC,EE与HH分别聚为一类,最后再与FF聚为一大类,由此可见GH基因内含子2在品种间的差异远大于品种内差异。
- 黄军严美姣陈国宏许盛海鞠慧萍程金花吴云良
- 关键词：生长激素基因内含子多态性
- 鸭生长激素基因内含子2、3多态性分析被引量：14
- 2007年
- 根据鸭生长激素基因内含子2、3的序列设计5对引物,利用PCR-SSCP方法对北京鸭、西湖野鸭、金定鸭、山麻鸭、荆江鸭、绍兴鸭等6个鸭品种进行了单核苷酸多态性分析,并检测其多态性。结果共发现8个突变位点,其中内含子2有7个:2593处C-T,2770处G-A,2813处T-A,2829处C-A,2894处C-T,2896处T-C,3100处C-G;内含子3有1个:3270处A-G。统计结果显示,这8个变异位点的基因型频率分布与品种有关,在这些基因座的变异水平上,北京鸭和绍兴鸭表现出了相当的品种保守性,本研究所检测到的这些基因座可能与鸭的生产性能有关。
- 许盛海包文斌黄军程金花束婧婷陈国宏
- 关键词：生长激素基因单核苷酸多态性
- 暗纹东方鲀基因组DNA提取及生长激素基因Exon4扩增被引量：3
- 2007年
- 以暗纹东方鲀的肌肉、尾鳍为样品,对基因组DNA的提取进行了初步研究,从尾鳍中提取的DNA质量较好。新鲜组织、无水乙醇处理的尾鳍样品得到的DNA完全满足后续实验的开展;而从10%福尔马林溶液处理的尾鳍样品中提取的DNA得率太低,10μg/mL以下。运用巢式PCR成功扩增了暗纹东方鲀生长激素基因外显子4,为下一步的SNPs检测以及克隆测序创造了必要条件。
- 黄军陈国宏许盛海朱金金严美姣
- 关键词：暗纹东方鲀基因组DNA巢式PCR
- 鸭生长激素基因5-’UTR和3-’UTR多态性分析被引量：4
- 2007年
- 作者根据生长激素基因5’-UTR和3’-UTR的序列设计5对引物,用PCR-SSCP的方法对北京鸭、西湖野鸭、樱桃谷鸭、金定鸭、山麻鸭、荆江鸭、绍兴鸭、缙云麻鸭等8个品种共436个样本进行了单核苷酸多态性分析,并在第1对引物中检测到了多态性。对2种类型的片段纯化测序,结果发现在5’-UTR第230位和244位碱基发生了突变,分别由C突变为G、由C突变为A。但只在金定鸭、荆江鸭、绍兴鸭中发现多态,统计分析结果显示金定鸭的AB基因型频率显著高于荆江鸭和绍兴鸭,且金定鸭A等位基因的频率也显著高于荆江鸭和绍兴鸭。
- 许盛海束婧婷程金花鞠慧萍黄军陈国宏
- 关键词：生长激素基因单核苷酸多态性
- 鸡Apo VLDLⅡ基因内含子Ⅰ的多态性研究被引量：7
- 2007年
- 本研究根据鸡Apo VLDL-Ⅱ基因内含子Ⅰ的基因序列设计3对引物,分别采用PCR-RFLP、PCR-SSCP技术对文昌鸡、如皋黄鸡、丝羽乌骨鸡、安卡肉鸡及红色原鸡5个鸡种进行多态性研究。结果表明,鸡Apo VLDL-Ⅱ基因内含子Ⅰ存在4处突变,分别为:1950处G/A、2522处A/C、2705处A/C及2793处C/T。统计结果显示:安卡肉鸡基因型频率的分布与如皋黄鸡、红色原鸡存在显著差异,文昌鸡基因型频率的分布与乌骨鸡差异不显著,除安卡肉鸡外所有鸡种均处于Hardy-Weinberg平衡状态。
- 程金花Hassan Hussein Musa鞠慧萍许盛海黄军陈国宏
- 关键词：RFLPSSCPAPO
- 鸡生长激素基因的研究进展被引量：3
- 2006年
- 许盛海陈国宏
- 关键词：生长激素基因鸡生长激素垂体前叶GH基因多肽类激素脂肪蓄积
- 东方鲀生长激素基因3′-UTR多态性分析被引量：2
- 2006年
- 以暗纹东方鲍(Takifiugu．Obscures)、红鳍东方纯(Takifugu．Rubripes)、星点东方鲍(Takifugu．niphobles)共82个个体为对象,运用单链构向多态性(SSCP)技术和测序技术分析生长激素(Growth Hormone,GH)基因3’非翻译区的多态性。结果表明3个群体中3’非翻译区存在两种长度多态性,分别为320bp和317bp,与GenBank(登录号为：FRU63807)的序列(316bp)有差异；共检测到6种基因型,分别命名为aa、bb、ab、bc、cd、dd,变异频率达4．36%,其中在暗纹东方纯中检测到四种aa、bb、ab、bc,cd和dd基因型分别只在于星点东方纯和红鳍东方纯检测到；7个突变位点中有1处颠换即位点212(T→G),6处转换即位点120、180、227、265、287 (C→T)和位点191)(A→G)。
- 黄军严美姣程金花束婧婷许盛海陈国宏
- 关键词：GH基因SSCP多态性
