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枯草芽孢杆菌菌株NH-6及其应用: 本发明涉及芽孢杆菌领域，尤其涉及一种枯草芽孢杆菌菌株NH‑6及其应用。一种枯草芽孢杆菌菌株NH‑6，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC 17815。本发明的枯草芽孢杆菌菌株NH‑6具有...; 李德全邓自发曹云英谈蓉

海洋细菌NH-8防治草莓灰霉病机理及其抗菌物质分析被引量：23: 2016年; 为探讨从海藻分离获得的枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis菌株NH-8对草莓灰霉病的防治机理,采用酸沉淀法分析其抗菌活性成分,并从促生、抑菌和诱导草莓防御酶活性方面进行了研究。结果表明:接种菌株NH-8后,草莓体内苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均有不同程度提高,最大分别为35.4、3.63、51.5、43.8 U;同时接种菌株NH-8和灰霉病菌比单一接种菌株NH-8或灰霉病菌对草莓体内防御酶活性的影响更大,PAL、POD、SOD、CAT活性最大分别为37.5、3.91、55.5、47.6 U。NH-8菌株发酵液对草莓生长具有明显的促进作用,苗株高、鲜重和干重分别比对照显著增加57.58%、131.43%和45.45%;发酵液的粗提物对灰霉病菌具有抑菌活性,可引起菌丝不规则生长,菌丝顶端或中间膨大成泡囊状,引起原生质泄露;NH-8菌株及其分泌物质对草莓具有抗性诱导作用,分泌的抗菌活性产物为伊枯草素(iturin)。; 李德全钱亚明周鸣鸣谈蓉邓自发袁素霞; 关键词：草莓灰霉病酶活性抑菌物质

盐碱胁迫下玉米EST数据库对比分析: 2016年; 提取了盐碱胁迫处理的玉米YQ7-96品系3叶1心期的叶茎混合组织总RNA,运用SMART技术构建p DNR-LIB载体的cDNA文库,并随机挑选克隆进行EST序列的Blast X比对和MIPS归类分析。结果发现,在随机挑取的2个4 000个cDNA克隆测序中,95.0%的EST符合分析要求(长度大于150 bp,非rRNA),共获得3 217条拥有Blast X注释信息的EST序列,盐碱胁迫的EST数据库归类的比例信息比较接近。其中维持正常生理活动占比分别为50.63%(盐胁迫)和52.79%(碱胁迫),参与细胞内运输、细胞内信号传导、细胞防御和细胞循环和DNA代谢过程的基因分别为22.05%(盐胁迫)、19.03%(碱胁迫),参与能量代谢和转录相关的基因分别为15.77%(盐胁迫)、15.36%(碱胁迫)。本研究构建的盐碱胁迫下玉米cDNA文库及相关基因表达分析结果,为后续研究提供了基础数据。; 周鸣鸣王顺汪亚玲蔡洪玉李德全谈蓉赵德兵俞晨豆长明张洁; 关键词：玉米盐胁迫碱胁迫 EST

筛选和利用海洋细菌防治玉米纹枯病试验被引量：3: 2014年; 从江苏省南通市沿海滩涂、近海海水、海藻体内分离到了862株海洋细菌,以玉米纹枯菌为指示菌对其抑菌活性进行检测,经初筛、复筛、定量复筛,获得7株抑菌效果较好的拮抗细菌,并对筛选出的高效拮抗菌株进行室内抑菌及田间防病测定试验。结果表明,NH-8菌株的拮抗活性和防效最强,通过形态特征、生理生化及16S rDNA同源性序列分析,初步鉴定该菌株为芽孢杆菌。; 李德全谈蓉周鸣鸣邓自发; 关键词：海洋细菌玉米纹枯病芽孢杆菌

干旱和盐碱共胁迫下玉米EST文库的构建与分析被引量：4: 2014年; 为了构建干旱和盐碱共胁迫的玉米cDNA文库,提取YQ7-96品系的雌雄分化期(12片真叶)的混合组织(叶、茎和花芽)总RNA,运用SMART技术构建pDNR-LIB载体的cDNA文库,随机挑选克隆进行表达序列标签(EST)序列的BlastX比对和MIPS归类分析。结果表明:表达频率10的只有1个独立基因,表达频率4以上的有17个独立基因,单拷贝基因有1 693个。在基因注释中发现了4个编码早期干旱诱导蛋白质的EST,在聚类分析后得到一个片段重叠群,命名为EDIP。重叠群与玉米、水稻的早期干旱诱导蛋白质相关基因有较高的同源性,表明在干旱和盐碱共胁迫的玉米EST数据库中,高频表达的基因较少,大部分为单拷贝基因;另外,已筛选出与干旱和盐碱共胁迫相关的玉米EST。; 李德全谈蓉张洁周鸣鸣; 关键词：玉米干旱盐碱

枯草芽孢杆菌菌株NH-6及其应用: 本发明涉及芽孢杆菌领域，尤其涉及一种枯草芽孢杆菌菌株NH‑6及其应用。一种枯草芽孢杆菌菌株NH‑6，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC 17815。本发明的枯草芽孢杆菌菌株NH‑6具有...; 李德全邓自发曹云英谈蓉; 文献传递

一种新的产生天然蛋白的不依赖于连接的克隆载体被引量：3: 2009年; 报道一种新的不依赖于连接的克隆(LIC)载体.该载体被缺刻的内切酶N.BbvCIA和限制性内切酶SwaⅠ作用产生长的粘性末端.靶向基因的PCR片段在4 mmol/L dGTP的孵育下被T4 DNA聚合酶处理生成互补粘性末端.将处理过的载体和PCR产物共转化到大肠杆菌体内,插入载体的接合能够被宿主酶和给定的重组质粒修复.接着引入到大肠杆菌表达系统,该融合蛋白能够被表达和纯化,再用烟草蚀刻病毒TEV蛋白酶处理将移去靶蛋白的N末端,产生天然蛋白.两个基因,绿色荧光蛋白基因egfp和硫氧环蛋白基因txn已被用于这个系统.结果表明LIC策略对于高通量克隆和表达是高效的,对于天然蛋白的产生也同样高效.; 谈蓉马立新

细胞生物学实验教学改革的探索: 2015年; 细胞生物学是以实验为主的学科，实验推动着学科的进步，实验对培养学生的综合能力起着关键作用。在国际的创新创业大环境下，培养学生的创新精神，科学态度，显得尤为重要。本文立足于现有条件和平台，对细胞生物学实验教学进行一些改进和探索。; 谈蓉李德全; 关键词：细胞生物学实验教学教学改革

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谈蓉