谭弘
- 作品数：13 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 七氟烷对新生大鼠神经系统影响的实验研究
- 背景： 每年全世界数百万婴幼儿接受全身麻醉和手术，但全身麻醉药对神经系统处于突触爆发期的儿童智力是否有影响，还不清楚。新生动物使用全身麻醉药麻醉后会出现多个脑区神经细胞凋亡、突触发育的异常和神经退行性变，有些在成年后还...
- 谭弘
- 关键词：七氟烷核糖体蛋白神经系统动物实验
- 背根神经节Scn3b表达下调减轻神经病理性疼痛
- 谭弘李昌林张璐王英伟
- 关键词：背根神经节DRG神经病理性痛
- 七氟醚麻醉对新生大鼠海马神经细胞ERK磷酸化的影响
- 李昌林谭弘张璐王英伟
- 全身麻醉药对树突棘发育的影响
- 2008年
- 树突棘是中枢神经系统神经元树突上的微小突起,是形成突触的部位,其接受外界刺激,将信号传入胞体,是突触可塑性的形态学基础。树突棘的形态和功能密切相关,其形态受很多因素的影响。老年人和小儿使用全身麻醉药后出现行为学和认知障碍的比例较高,因此很有必要了解全麻药的突触作用机制。文章就树突棘的基本结构和全麻药对其影响作一综述。
- 谭弘王英伟
- 关键词：树突棘动力性全麻药
- 背根神经节Scn3b表达下调减轻神经病理性疼痛
- 目的:探究神经病理性疼痛中Scn3b发挥的作用。方法:成年SD大鼠,SNI模型制备成功后,随机分为两组。模型RNAi组,分别在术后7,9,11天椎管内注射Scn3b的shRNA质粒,术后14天检测。模型对照组,SNI模型...
- 谭弘李昌林张璐王英伟
- 关键词：背根神经节DRG神经病理性痛
- 文献传递
- 电压门控性钠离子通道β_1亚基条件性过表达转基因小鼠的制备
- 2009年
- 目的制备电压门控性钠离子通道β1亚基基因(SCN1b)条件性过表达转基因小鼠。方法将电压门控性钠离子通道β1亚基的编码序列片段插入表达载体pCMV-loxp-lacZ-stop-loxp-IRES-eGFP中;应用显微注射法将构建好的目的载体注入供卵小鼠受精卵核中,移植受精卵入假孕雌鼠输卵管;经PCR检测阳性的后代小鼠即为原代小鼠,通过后代小鼠X-gal染色鉴定目的基因在原代小鼠的整合部位。结果共获得13只仔鼠,其中3只为目的基因表达阳性的原代小鼠,其中1只原代小鼠的背根神经节(DRG)细胞X-gal染色呈阳性。结论成功制备在DRG条件性过表达SCN1b的转基因小鼠模型,为深入研究电压门控性钠离子通道β1亚基在痛觉调控中的功能提供了工具鼠。
- 任荣荣谭弘王英伟
- 关键词：神经病理性疼痛背根神经节转基因小鼠
- 电压门控钠离子通道β3亚基在小鼠神经病理性痛中的作用
- 2013年
- 目的 评价电压门控钠离子通道β3亚基（Scn3b）在小鼠神经病理性痛中的作用.方法 采用转基因手段,将目的基因Scn3b嵌入pBROAD-mcs载体中,成为pBROAD-rosa-Scn3b质粒,孕育原代小鼠.将原代小鼠和C57/B6小鼠进行配种,得到转基因小鼠.通过DNA、RT-PCR和Western blot实验鉴定过表达成功后,进行后续实验.随机选择Scn3b过表达转基因小鼠（Scn3b组）和同窝阴性对照小鼠（Con组）各10只,2月龄,雌雄不拘,体重25 ～ 30 g,制备神经病理性痛模型.分别于术前、术后3、5、7和14 d时,测定机械痛阈.结果 2组间不同时间点机械痛阈比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 Scn3b不参与小鼠神经病理性痛的形成和维持.
- 赵璇谭弘张璐陈治宇王英伟俞卫锋
- 关键词：钠通道神经痛
- 氯胺酮和咪唑安定对新生小鼠树突棘发育影响
- 目的：研究反复腹腔注射氯胺酮或咪唑安定对新生小鼠海马CA1区锥体细胞树突棘发育的形态学影响，为研究临床常用的静脉麻醉药是否影响患儿的神经生长发育提供理论依据。
材料和方法：采用在海马CA1区锥体神经元细胞特异荧...
- 谭弘
- 关键词：氯胺酮咪唑安定静脉麻醉药
- 文献传递
- 利多卡因对爪蟾卵母细胞Nav1．8钠离子通道的影响被引量：1
- 2007年
- 目的探讨利多卡因对爪蟾卵母细胞Nav1．8钠通道的影响。方法取成年雄性SD大鼠的背根神经节100mg，以TRIzol试剂提取总RNA，直接进行逆转录反应。以大鼠背根神经节的cDNA为模板，采用PCR技术合成Nav1．8亚基的mRNA。取出雌性爪蟾卵母细胞，用微量注射器将制备好的Nav1．8钠通道亚基的mRNA注射到爪蟾卵母细胞的胞质中，在18％下，置于ND96溶液中孵育3～4d，使用双电极电压钳记录Nav1．8钠离子通道电流。将利多卡因用ND96溶液稀释并制备以下5个浓度：25、50、100、500、800μmol／L。ND96溶液的灌流速率为2～3ml／min。记录时，钳制电压为-100mv，命令电压为-90～60mV，间隔电压梯度为10mv，实验室温度为22—24℃。当连续记录到3个稳定的钠电流后，分别加入以上浓度的利多卡因进行实验，每个爪蟾卵母细胞只记录一种浓度。结果在不同的命令电压下，可记录到Nav1．8钠电流。利多卡因对Nav1．8钠电流的幅度有明显地抑制作用，随着其浓度的增加，抑制程度也逐渐增强。当利多卡因浓度为800μmol／L时，Nav1．8钠电流抑制近90％。不同命令电压下利多卡因的平均IC50为186μmol／L。在不同去极化电压下，同一浓度的利多卡因对Nav1．8钠电流抑制程度的差异无统计学意义（P〉0．05）。利多卡因对Nav1．8钠通道的V1/2和失活时间常数无影响（P〉0．05）。结论利多卡因可抑制Nav1．8钠通道，减少钠离子内流，但对通道的电压门控特性无明显影响。
- 王英伟谭弘卞金俊丁玉强
- 关键词：利多卡因钠通道卵母细胞
- 七氟醚麻醉对新生大鼠杏仁核DNA甲基转移酶mRNA表达的影响
- 2011年
- 目的探讨七氟醚麻醉对新生大鼠杏仁核DNA甲基转移酶（DNMT）mRNA表达的影响。方法新生（出生8d）SD大鼠42只，采用随机数字表法，将其随机分为2组（n=21），对照组：不给予任何处理；实验组：吸入5％七氟醚1min后，吸入浓度调整为3％维持4h。实验组分别于停止吸入即刻及停止吸入后24h时，处死大鼠，取杏仁核，测定DNMT，mRNA、DNMT3。mRNA、DNMT3。mRNA的表达；停止吸入即刻取动脉血样，进行血气分析。对照组于相应时间点进行处理。结果与对照组比较，实验组DNMTjmRNA、DNM％。mRNA表达均下调（P〈0．05），DNMT3bmRNA表达和血气分析指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论七氟醚麻醉可下调新生大鼠杏仁核DNM％mRNA和DNM％。mRNA的表达，该作用可能会导致发育期中枢神经功能损伤。
- 李晓稀谭弘王英伟
- 关键词：杏仁核七氟醚
