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谷学新: 作品数：200 被引量：1,641H指数：19; 供职机构：首都师范大学化学系更多>>; 发文基金：北京市自然科学基金北京市教委资助项目北京市教委科技计划面上项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

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溶膜富集光度法测定痕量锗的研究被引量：4: 1997年; 本工作提出锗（Ⅳ）苯基荧光酮（溴化）十六烷基三甲铵的离子缔合物，用微孔滤膜富集，溶于乙二醇独甲醚中，于波长５０５ｎｍ光度测定．摩尔吸光系数ε＝１０７×１０５Ｌ·ｍｏｌｅ－１·ｃｍ－１，空白值低，干扰少，富集２０倍以上．检测限可达０３μｇＧｅ·Ｌ－１．; 强红谷学新高景芝; 关键词：离子缔合物摩尔吸光系数痕量苯基荧光酮甲铵

毛细管区带电泳法对马钱子药材中生物碱质量控制的研究被引量：3: 2006年; 目的建立马钱子药材中生物碱质量控制的方法。方法利用毛细管区带电泳法,以来涂层石英毛细管(75μm×50 cm)为分离通道,80mmol·L^(-1)Tris-H_3BO_3(醋酸调pH至4.0)为运行缓冲溶液,分离电压23 kV,进样3.45×10~3 Pa,10s；柱温25℃；DAD检测波长214 nm。结果士的宁和马钱子碱的浓度均在1.0～120 mg·L^(-1)内呈良好线性关系,r分别为0.9999和0.9997；加样回收率分别为96.57%(RSD=1.73%)和102.04%(RSD=1.62%)；最低检测限分别为0.490 mg·L^(-1)和0.957 mg·L^(-1)。结论实验证明利用毛细管区带电泳法,马钱子药材中士的宁和马钱子碱能够与其他组分得到很好的分离,方法简单、快速,可作为中药材中有效成分质量控制的方法。; 李洪霞蒋秀荣侯士果王书妍谷学新; 关键词：毛细管区带电泳马钱子马钱子碱

高效液相色谱法测定功能性红曲米粉中的青霉素G钠被引量：4: 2006年; 采用高效液相色谱法测定了功能性红曲米粉中的青霉素G钠,选用Aichrom Bond-AQ C18（250 mm×4.6 mm i.d.,5μm）色谱柱,V（甲醇）：V（水）=30：70为流动相,检测波长为215 nm,流速1 mL/min,结果青霉素G钠在1.0～500 mg/L范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;回收率为99.0%～107.5%;检出限为0.2 ng.; 邹洪赵红帅夏敏谷学新; 关键词：HPLC

HPLC检测苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量被引量：5: 2009年; 建立HPLC法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量。色谱柱采用Aichrom NH_2(250 × 4.6mm,5 μ m),流动相为乙腈-乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),流速:1.0mL/min,检测波长:210nm,进样量为10μL,柱温:30℃。苦参碱在0.5～10 μ g/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9998),氧化苦参碱在0.5～10 μ g/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9997)。苦参碱平均加标回收率为100.42%(n=5),RSD为1.91%;氧化苦参碱平均加标回收率为100.26%(n=5),RSD为2.03%。该方法操作简单、重现性好、检测灵敏度、准确度高,且样品分离效果好。本方法适用于苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。; 黄华树叶能胜郝晓丽刘妮谷学新范国强; 关键词：高效液相色谱法苦参苦参碱氧化苦参碱

分析化学中的分离技术被引量：52: 2001年; 本文是《分析试验室》定期评述中“分析化学中的分离技术”开篇。主要评述了 1 995年至 2 0 0 0年国内分析化学中的分离技术的发展。内容分概述、沉淀 -共沉淀、萃取、静态与动态吸附及新技术 ,如浮选、膜分离、超临界流体萃取、分子烙印等。引用文献 4; 谷学新邹洪朱若华; 关键词：分析化学萃取吸附法浮选法液膜分离流动注射

毛细管电泳法检测肉类中5种磺胺类药物残留研究被引量：8: 2009年; 目的:建立固相萃取-毛细管区带电泳定量检测肉类中5种磺胺类药物残留。方法:样品经乙腈提取后,固相萃取浓缩;75μm×57cm(有效长度50cm)毛细管,0.02mol·L-1磷酸盐(pH8.0)缓冲溶液,分离电压20kV,温度25℃,2.7kPa进样15s,检测波长254nm。结果:磺胺地索辛,磺胺噻唑,磺胺嘧啶,磺胺二甲嘧啶,磺胺甲恶唑8min内基线分离,0.4～40.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r>0.9983),检测限0.05～0.10μg·mL-1,样品加标回收率70.6%～105.1%。结论:该方法简单、快速、灵敏度高、重现性好。; 郝晓丽谷学新叶能胜张琦刘妮黄华树; 关键词：固相萃取毛细管电泳磺胺类药物

高效液相色谱法检测两种苯氧乙酸类除草剂被引量：8: 2003年; 建立了高效液相色谱测定两种被确定为内分泌扰乱化学物质的苯氧乙酸类除草剂的分析方法。实验采用ZORBAXSB C18(2 .1mmi.d .× 15 0mm ,5 μm)色谱柱分离 ,二极管阵列检测器 (PDA)在波长 2 90nm检测。两种农药的线性范围均为 0 .2ng～ 10ng ,检出限为 0 .0 4mg/L。实际样品加标回收率在 81.8%～ 89.9%之间 ,相对标准偏差在5 .6 6 %～ 12 .0 0 % (n =7)之间。该方法灵敏可靠、快速、简便、重现性好。; 左凤夏敏谷学新; 关键词：除草剂高效液相色谱

液液萃取-气相色谱法测定尿液中的可卡因: 2010年; 目的:建立人体尿液中可卡因的快速提取及气相色谱-氢火焰离子化(GC-FID)检测方法。方法:用0.05 mol/L碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液调节尿液pH9.5,提取溶剂:氯仿∶异丙醇=9∶1(体积比),液-液萃取10 min,气相色谱分析。结果:方法的平均回收率为84%,检出限50ng/mL,线性范围0.1～15μg/mL,精密度小于5.47%。结论:该方法可快速、准确进行可卡因滥用者的尿液分析。; 王小波叶能胜王继芬谷学新; 关键词：液-液萃取气相色谱可卡因尿液