贾沪宁
- 作品数：9 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中国药科大学理学院更多>>
- 发文基金：浙江省分析测试科技计划项目中国药科大学青年教师科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 美洛西林钠化学结构的确证被引量：1
- 2013年
- 目的建立美洛西林钠化学结构的确证方法。方法通过热分析(TA)、元素分析(EA)、紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振(NMR)以及质谱(MS)等分析手段对美洛西林钠样品进行结构分析。结果证实了美洛西林钠的结构为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(2R)-[3-(甲磺酰基)-2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。结论该方法准确可行,可为美洛西林钠的生产和鉴定提供较全面的参考依据。
- 黄琦贾沪宁
- 关键词：美洛西林钠结构确证波谱分析
- 量子点分子信标的制备及其在核酸检测中的应用被引量：1
- 2012年
- 量子点具有耐光漂白、颜色可调、一元激发/多元发射以及发射光谱窄等特性,故将其应用在分子信标中,必将克服传统有机染料的很多缺点。量子点分子信标不但灵敏度高、光稳定性好,而且可以进行多重检测。本文就近几年来量子点分子信标的发展进行了综述,其中针对量子点的制备系统阐述了可用于制备分子信标的量子点类型、量子点与分子信标连接的方式、量子点分子信标猝灭剂的选择及其表征。同时还详细介绍了量子点分子信标在多重SNP测定、细胞内病毒表达等核酸检测中的应用。
- 贾沪宁叶宝芬严拯宇
- 关键词：量子点分子信标核酸检测
- 色谱法和电位法在测定药物苯溴马隆离解常数中的比较被引量：2
- 2011年
- 离解常数是从分子水平深入理解一些药物的吸收、体内分布以及代谢等研究的一个重要参数。以苯溴马隆为样品,对色谱法在药物离解常数中的应用进行了考察,并与经典的电位法进行了详细的比较和分析,还对毛细管电泳法、电位滴定法进行了优化和改进。
- 贾沪宁陆婷于清风倪坤仪
- 关键词：离解常数苯溴马隆色谱法毛细管电泳电位滴定
- 色谱法测定药物离解常数的研究
- 离解常数是药物在生产、制剂、分析、储存以及体内吸收、分布、代谢等研究中的一个重要参数;对新药研究与开发、临床药学和制定合理的工艺条件等有重要的指导意义.该文通过对不同类型药物离解常数的测定,深入的研究了测定药物离解常数的...
- 贾沪宁
- 关键词：离解常数电位滴定法苯溴马隆熊去氧胆酸阿魏酸
- 文献传递
- 慕课背景下《分析与药分》教学改革初探被引量：1
- 2017年
- 文章介绍了慕课的定义、发展，分析了慕课的优势及《分析与药分》教学的现状，并对慕课在此课程中的应用策略进行了初步探讨。
- 贾沪宁季一兵王志群叶宝芬
- 关键词：教学改革
- 薄层色谱pH法测定人参三醇-3,6-二琥珀酸单酯的离解常数被引量：4
- 2004年
- 目的 :用薄层色谱pH法测定人参三醇 3,6 二琥珀酸单酯双钠酸根共轭酸的离解常数。方法 :利用待测组分Rf值与固定相pH值的Rf pH曲线方程 ,测定了人参三醇 3,6 二琥珀酸的离解常数 ,并将此法用酒石酸验证。结果 :首次测得了人参三醇 3,6 二琥珀酸钠酸根共轭酸的离解常数 ,所测得的酒石酸离解常数与文献值一致。结论 :此方法方便简单 ,准确度较高 ,可用于纯度不高 ,量较少的药物。
- 贾沪宁于清峰王志群倪坤仪
- 关键词：离解常数
- 胶束电动毛细管电泳法测定β-内酰胺类抗生素被引量：13
- 2006年
- 采用胶束电动毛细管电泳（MEKC）法测定多种β-内酰胺类抗生素及舒巴坦的含量。电泳运行缓冲液为20mmol／L硼砂缓冲液（pH9．5），十二烷基硫酸钠（SDS）38mmol／L。8种药物在15min内达到基线分离。选择苯巴比妥作为内标，各组分浓度在50—600mg／L范围内呈良好线性关系，相关系数为0.9932-0．9993；检出限4．8-26mg／L；进样精密度RSD3．0％-5．6％；对头孢哌酮-舒巴坦制剂进行含量测定，回收率为100％-106％，含量测定结果与HPLC方法所得结果没有显著性差异。
- 卢小玲倪坤仪屠洁贾沪宁于清峰王磊
- 探究性实验教学模式的构建及实施被引量：9
- 2014年
- 传统的验证性实验教学已经不适应学生科研素质的培养,建立一种可以培养学生创新能力和科研能力的实验教学模式十分必要,本论文通过与发达国家实验教学的比较以及对探究性实验教学内涵的探讨,探索了探究性实验教学模式。通过对传统验证性实验教学的改革,能够培养出更多具有科学素养的创新性人才。
- 贾沪宁黄琦严拯宇
- 关键词：探究性实验教学
- 微乳毛细管电动色谱法检测鸡精中的3种氯丙醇被引量：2
- 2014年
- 建立了微乳毛细管电动色谱分离检测3种氯丙醇的方法。考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、缓冲液pH及浓度、有机添加剂、助表面活性剂浓度、温度和运行电压对3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)分离的影响。结果表明,最佳的微乳液组成为:3.31%(w/v)SDS,6.61%(w/v)正丁醇,0.81%(w/v)正辛烷,10%(v/v)乙腈,79.3%(v/v)5 mmol/L磷酸盐-硼砂缓冲液(pH9.0)。该微乳体系中有机溶剂乙腈对氯丙醇的分离起到了重要作用。当分离电压为20 kV、分离温度为20℃、检测波长192 nm时,3种氯丙醇在16 min内达到基线分离。3-MCPD的线性范围为2.5～500μg/mL,1,3-DCP和2,3-DCP的线性范围均为1.0～500μg/mL,相关系数均大于0.998,检出限(S/N=3)分别为0.5、0.4、0.5μg/mL。该法操作简单,灵敏度高,实验结果准确可靠,用于鸡精样品中3种氯丙醇的同时检测,结果满意。
- 黄琦贾沪宁叶春林
- 关键词：氯丙醇鸡精
