赵佩 作品数:13 被引量:85 H指数:6 供职机构: 甘肃省人民医院 更多>> 发文基金: 甘肃省自然科学基金 甘肃省科技厅资助项目 兰州市科技发展计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 自动化与计算机技术 更多>>
马栗种子提取物通过抑制活性氧及JNK途径保护刀豆蛋白A诱导的小鼠急性肝损伤 被引量:7 2018年 目的观察马栗种子提取物(AH)对刀豆蛋白A(Con A)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其相关机制是否与AH抑制氧化应激及其介导的c-Jun氨基末端激酶(JNK)途径有关。方法小鼠尾静脉一次性注射Con A(20mg·kg^(-1))制备急性肝损伤模型,AH保护组分别给予12.5、25、50 mg·kg^(-1)AH连续灌胃20 d预保护;全自动生化分析仪检测血清ALT、AST、TP、Alb、A/G;ELISA法检测小鼠血清IFN-γ、TNF-α水平;肝组织HE染色并进行病理学损伤分级评估;试剂盒检测肝组织MDA、SOD、GSH水平;分光光度法检测caspase-3活性;Western blot检测caspase-3、Bax、Bcl-2、p-JNK、p-Akt的蛋白表达情况。结果与Con A模型组相比,不同浓度的AH处理组小鼠血清ALT、AST、IFN-γ、TNF-α水平明显降低,TP、Alb、A/G比明显增高;肝组织的MDA水平明显降低,SOD、GSH水平明显升高。肝组织病理学与血清学指标改变相一致,AH处理组相比Con A模型组病理损伤明显减轻,病理损伤分级降低;与模型组相比,AH保护组细胞色素C、caspase-3、Bax/Bcl-2、p-JNK均明显降低,而pAkt蛋白表达升高。结论 AH可明显改善Con A诱导的小鼠急性肝损伤,其机制与AH抗氧化应激,进而抑制JNK/线粒体凋亡途径有关。 吴树金 萨日娜 顾志荣 赵佩 于静 王艳红 葛斌关键词:马栗种子提取物 刀豆蛋白A 急性肝损伤 C-JUN氨基末端激酶 线粒体凋亡途径 氢盐水对大鼠机械通气相关性肺损伤的影响 2016年 目的观察静脉注射氢盐水对大鼠机械通气相关性肺损伤模型的影响。方法健康SD大鼠36只,体质量250~360g,随机分为对照组(C组)、机械通气组(MV组)和氢盐水干预组(H组)。C组不进行机械通气,MV组和H组进行机械通气(VT40mL/kg、RR40次/min)4h。H组于机械通气时经股静脉注射氢盐水(1.0mL/100g),其余两组同时间点注射等量的生理盐水。所有动物于机械通气4h后放血处死大鼠,取肺组织,计算肺湿,干质量比(W/D),光镜下观察肺组织病理学改变,检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),检测总蛋白含量、TNF-α和IL—1β浓度以及白细胞计数。结果与C组比较,MV组和H组大鼠肺W/D、MPO活性、BALF中总蛋白含量、TNF—α和IL-1β浓度以及WBC均显著升高(P〈0.05),且H组升高低于MV组(P〈0.05)。与C组比较,MV组肺组织MDA含量显著升高(P〈0.01),SOD含量显著降低(P〈0.01);和MV组比较,H组肺组织MDA含量显著降低(P〈0.01),SOD含量显著升高(P〈0.01)。结论静脉注射氢盐水可能通过抗炎和抗氧化机制显著减轻大鼠机械通气相关性肺损伤。 刘志龙 王肇士 马亚兵 赵佩关键词:机械通气相关性肺损伤 炎症反应 氧化应激 甘肃省人民医院药物临床试验人类遗传资源管理情况与思考 2024年 人类遗传资源是推动新药研发、助力人类健康研究的重要资源,也是维护国家安全的重要内容。近年来,我国发布多项法律法规以规范人类遗传资源的合理使用,明确人类遗传资源采集、利用和出境等具体流程和措施。药物临床试验机构作为新药研发的参与者,应遵守法律法规,不断完善人类遗传资源管理体系,对人类遗传资源进行有效保护。本研究通过回顾2020—2022年甘肃省人民医院药物临床试验机构涉及人类遗传资源项目审批类型、数量和原因,分析《人类遗传资源管理条例实施细则》实施后对涉及人类遗传资源项目审批可能产生的变化,结合药物临床试验全流程人类遗传资源管理实践,对建立人类遗传资源管理制度、组织培训、优化管理流程等提出建议,以进一步提高人类遗传资源管理水平。 段博文 杨孝来 张文静 赵佩 于静关键词:人类遗传资源 药物临床试验 甘肃省药物临床试验机构资格认定与专业发展现状 2019年 通过整理国家药品监督管理局发布的甘肃省药物临床试验机构数据,分析我省临床试验机构的地域分布、资格认定情况、专业发展水平和承接试验项目数,发现存在的问题,提出改进措施,推动我省药物临床试验的快速发展和整体水平的提高。 刘杰 顾志荣 刘佳 于静 赵佩 王晓丽 潘娟芳 杨孝来关键词:药物临床试验机构 资格认定 利福平缓释微球的制备及体外释放特性 被引量:6 2014年 目的:以抗结核药物利福平(RFP)为模型药物,制备利福平缓释微球,并对其进行体外释药评价。方法:以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备利福平缓释微球;通过单因素试验,考察影响微球质量的因素,采用正交试验的方法进行优化,选出较佳的处方和工艺参数;采用透析释药法进行体外释放特性研究。结果:最佳处方为利福平∶PLGA=1∶5(W/W),PLGA∶二氯甲烷=1∶20(W/V);水相为2%(W/V)PVA水溶液,油相/水相比例为1∶10(V/V),搅拌速度为900 r·min-1。利福平微球的平均粒径为42.42μm,载药量为17.73%,包封率为76.55%,体外释放试验,538 h释放了27.50%,释放动力学模型拟合,较符合Higuchi模型。结论:以PLGA为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法可以制备包封率较高的利福平微球,体外释放实验也表明该微球具有明显的缓释作用。 赵佩 石磊 刘志龙 高进贤 葛斌 焦海胜关键词:利福平 PLGA 微球 体外释药 铁皮石斛粗多糖对刀豆蛋白A诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用及机制研究 被引量:11 2019年 目的:观察铁皮石斛粗多糖(Dendrobium Officinale,DO)对刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用并探讨相关机制。方法:利用ConA(20 mg/kg)制备小鼠急性肝损伤模型,分别给予300、600、1200 mg/kg剂量的铁皮石斛多糖(DOPS)连续灌胃20天。全自动生化分析仪检测血清ALT、AST、Alb、TP及A/G比; ELISA试剂盒检测TNF-α、INF-γ;肝组织HE染色进行肝组织病理学损伤分级评价;试剂盒检测SOD、GSH、MDA水平;TUNEL染色法检测肝细胞凋亡情况;Western blot检测Nrf2、HO-1、p-JNK、BCl-2的蛋白表达情况。结果:与ConA诱导的小鼠急性肝损伤模型组相比,铁皮石斛组小鼠血清ALT、 AST、TNF-α、INF-γ值明显降低,Alb、TP及A/G比明显升高;肝组织病理损伤分级明显降低;肝组织的SOD、GSH水平明显升高,MDA水平明显降低。与模型组相比,铁皮石斛组小鼠肝细胞凋亡明显减少;Nrf2、HO-1、BCl-2的蛋白表达明显升高,p-JNK明显降低。结论:本研究表明铁皮石斛对ConA诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与铁皮石斛上调Nrf2信号通路,抑制氧化应激,进而抑制JNK信号通路相关。 于静 段博文 赵佩 高进贤 石磊 吴树金关键词:刀豆蛋白A 急性肝损伤 JNK 基于加权TOPSIS法评价重组人血小板生成素的合理使用 被引量:23 2022年 目的:建立重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin, Rh-TPO)合理性使用评价标准,为临床上提高Rh-TPO的合理性使用提供参考依据。方法:以Rh-TPO的说明书为基础,参照相关专家共识及循证医学证据制定合理性评价标准,采用加权TOPSIS法对甘肃省人民医院2020年出院病历进行合理性评价。结果:使用Rh-TPO的186例病历中,用药合理的患者25例(13.44%),基本合理的患者151例(81.19%),用药不合理的患者10例(5.38%)。结论:加权TOPSIS法可用于Rh-TPO合理性评价,结果表明该院Rh-TPO临床应用过程中基本合理,但存在给药剂量不适宜、给药疗程较短、给药时机不适宜等不合理现象,需加大管理力度,以保证临床合理使用Rh-TPO。 赵小丽 朱倩倩 赵佩 刘杰 王晓丽 于静 杨孝来关键词:加权TOPSIS法 重组人血小板生成素 合理用药 门诊药物咨询情况分析 2013年 目的:分析门诊药房药物咨询情况,提高门诊药学咨询服务的质量。方法:整理本院门诊2009年1月至2011年12月3年咨询服务窗口的药物咨询记录,共计1285例,对咨询的内容分类并分析。结果:2009年至2011年有关药物名称、用法用量、服用时间的专业咨询所占比例较大,占到总构成比的60%以上;患者年龄多分布于40~49岁,占总构成比的34.01%;农村咨询人数呈增长趋势,分别从2009年的30.67%增长至2011年的46.78%;抗生素、心脑血管用药、儿科及皮肤科用药居于前四位,分别占总构成比的21.25%、18.52%、17.04%和14.04%。结论:门诊药物咨询是药学服务的重要内容,有利于提高药师的专业水平,促进合理用药。 高拴生 呼延丽 黄廷礼 赵佩 高进贤关键词:药学服务 药物咨询 药师 大肠埃希菌对喹诺酮类药物的耐药机制分析 被引量:5 2017年 目的分析大肠埃希菌对喹诺酮类药物的耐药机制。方法菌株来源于2013年1月-2016年12月医院患者分离的大肠埃希菌348株,排除同一患者同一部位分离出的重复病原菌,采用琼脂稀释法,按照《美国临床实验室标准协会》(CLSI)2007年标准计算分离菌株的最低抑菌浓度值(MIC)。筛选出耐药菌株,加入7种常用抗菌药物,测定其他抗菌药物对喹诺酮类耐药菌株的药敏情况。提取耐药大肠埃希菌株的DNA,加入适宜引物,进行扩增,并进行比对分析。结果在分离的大肠埃希菌中为喹诺酮类非敏感菌株87株占25.00%,87株喹诺酮类非敏感菌株对庆大霉素、阿米卡星、头孢噻肟、头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶6种抗菌药物的耐药率均超过50.00%。大肠埃希菌中gryA耐药基因的突变主要发生于低水平的MIC耐药菌株,而parC和PMQR的耐药基因均主要发生在MIC值在4~8μg/ml、16~64μg/ml两个浓度区间的耐药菌株。gryA基因S83L、D87N两个位点,及gryC基因的S80I、A108V两个位点的突变情况在MIC值各个范围内突变发生情况无显著性差异。结论喹诺酮类抗菌药物非敏感的大肠埃希菌对很多其他的抗菌药物也具有耐药性,大肠埃希菌中的耐药基因同喹诺酮类抗菌药物的MIC值分布上具有一定的相关性。 石磊 段博文 高进贤 于静 赵佩关键词:喹诺酮类药物 大肠埃希菌 耐药机制 基于医院信息集成平台的药物临床试验诊疗管理系统 被引量:1 2023年 文章介绍了我院药物临床试验诊疗管理模块的设计过程和所实现的临床试验管理功能,并分析了相关功能在我院的实际应用情况,结论表明所设计的功能应用达到了预期的效果,满足了医院和临床试验管理机构的信息管理需求。也表明所设计和实现的功能模块是合理有效的,是符合药物临床试验信息化建设发展的趋势,设计方法和实现的功能具有实用性和前瞻性,值得在此基础上进一步开发相关后续功能的。 吕登峰 赵佩 杨孝来 于静 彭艳艳关键词:信息集成平台