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赵向旺

作品数:8 被引量:23H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇乳腺
  • 6篇乳腺癌
  • 6篇细胞
  • 6篇腺癌
  • 4篇乳腺癌细胞
  • 4篇腺癌细胞
  • 4篇癌细胞
  • 3篇增殖
  • 3篇肿瘤
  • 3篇腺肿瘤
  • 2篇阴性
  • 2篇受体
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇激素
  • 2篇激素受体
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺肿
  • 2篇甲状腺肿瘤
  • 2篇雌激素
  • 2篇雌激素受体

机构

  • 7篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇深圳市宝安区...

作者

  • 8篇赵向旺
  • 5篇黄韬
  • 3篇刘春萍
  • 3篇何文山
  • 3篇沈娜
  • 3篇赵月
  • 2篇刘泽明
  • 2篇彭功玲
  • 2篇王龙强
  • 2篇郭辉
  • 2篇郭雅文
  • 1篇宋海平
  • 1篇任精华
  • 1篇田元
  • 1篇李大鹏
  • 1篇熊一全
  • 1篇田野
  • 1篇张景辉
  • 1篇曾文
  • 1篇胡佳

传媒

  • 4篇中华实验外科...
  • 2篇华中科技大学...
  • 2篇中国现代普通...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
他莫昔芬对雌激素受体阴性乳腺癌细胞杀伤能力的研究
2014年
目的观察他莫昔芬(TAM)联合MCF-7细胞株上清对MDB—DA231细胞株存活率的影响。方法细胞计数试剂盒(CCK-8)检测TAM对MCF-7和MDA—MB-231杀伤能力的差异;CCK-8及流式细胞仪(FCM)检测MCF-7细胞株上清对MDB-DA231细胞株存活率的影响以及MCF-7细胞株上清联合TAM对MDB-DA231细胞株存活率的影响。结果在15μmol/LTAM培养条件下,MCF-7细胞存活率低于MDA—MB-231细胞存活率[(3.03±0.32)%比(45.06±14.29)%],差异有统计学意义(P〈0.05);在MCF-7细胞上清培养条件下,MDA-MB-231细胞存活率低于培养基对照组[(83.79±2.58)%比(99.99±1.07)%)],差异有统计学意义(P〈0.05);在MCF-7细胞株上清联合TAM培养条件下,MDA—MB-231细胞存活率低于培养基对照组[(1.61±0.15)%比(99.99±1.07)%],差异有统计学意义(P〈0.05)。在15μmol/LTAM培养条件下,MDA—MB-231被抑制在G0~G1期[(59.14±0.39)%比(50.28±0.0.52)%],差异有统计学意义(P〈0.05);在MCF-7细胞上清培养条件下,MDA—MB-231细胞周期无明显变化(P〉0.05);在MCF-7细胞株上清联合TAM培养条件下,MDA—MB-231被抑制在G0-G1期[(60.79±0.67)%比(59.14±0.39)%],差异有统计学意义(P〈0.05)。结论MCF-7细胞上清能够增强TAM对MDA—MB-231细胞株的杀伤能力。
王龙强郭雅文赵向旺刘泽明黄韬
关键词:乳腺癌他莫昔芬内分泌治疗
白细胞介素-2增强淋巴细胞对乳腺癌细胞的杀伤作用被引量:5
2015年
目的 观察淋巴细胞以及白细胞介素-2(IL-2)联合淋巴细胞对于激素受体阳性(ER+)的乳癌细胞株MCF-7的杀伤作用,探讨IL-2增强淋巴细胞的抑癌效应.方法 分别用不同浓度的淋巴细胞以及IL-2加淋巴细胞与乳腺癌细胞株MCF-7共培养,细胞计数试剂盒(CCK-8)法对比分析淋巴细胞对MCF-7细胞的杀伤效应的差异.结果 每孔1 000 U IL-2促进淋巴细胞增殖效应为30.94%;促进淋巴细胞杀伤MCF-7效应为91.24%,增加IL-2的浓度并未增加淋巴细胞杀伤MCF-7能力.结论 IL-2能促进淋巴细胞对MCF-7的杀伤作用.
熊一全黄韬赵向旺田元张景辉
关键词:白细胞介素-2乳腺癌淋巴细胞
Notch1表达与乳腺癌细胞迁移及侵袭能力的相关性被引量:4
2012年
目的研究Notch1的表达与乳腺癌细胞迁移侵袭能力的相关性。方法以RT-qPCR及Western blot检测细胞株MCF-7及MCF-7/ADR中Notch1基因及蛋白的表达情况;以Transwell小室进行迁移实验和侵袭实验检测上述细胞株的迁移、侵袭能力。结果 MCF-7/ADR的Notch1mRNA表达水平明显高于MCF-7[(0.074 8±0.004 3)vs.(0.046 1±0.002 2)],差异有统计学意义(P<0.05);MCF-7/ADR的Notch1蛋白表达水平明显高于MCF-7[(1.636 0±0.042 2)vs.(0.622 0±0.028 6)],差异有统计学意义(P<0.05);MCF-7/ADR的迁移及侵袭的穿膜细胞数均明显多于MCF-7的穿膜细胞数[(60.16±5.27)vs.(13.88±3.16);(13.62±2.25)vs.(9.62±1.30)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。Notch1mRNA及蛋白的表达水平与乳腺癌细胞侵袭、迁移能力呈正相关。结论 Notch1信号通路参与调控乳腺癌细胞的侵袭与迁移能力,阻断该通路活化将可能抑制乳腺癌细胞的侵袭、迁移。
逯翀刘春萍赵向旺彭功玲
关键词:乳腺肿瘤NOTCH1迁移
乳腺癌细胞免疫逃逸能力的研究被引量:3
2013年
目的观察乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231侵袭能力和免疫逃逸能力的差异。方法以Transwell小室进行人工基底膜侵袭实验检测1. 0 × 105个/孔MCF-7细胞和MDA-MB-231细胞侵袭能力的差异;不同浓度混合淋巴细胞与5.0 × 103个/孔乳腺癌细胞株共培养检测MCF-7细胞和MDA-MB-231细胞免疫逃逸能力的差异。结果MDA-MB-231细胞侵袭细胞数量高于MCF-7细胞侵袭细胞数量(86.64 ±7.13比12.27 ±2.53),差异有统计学意义(P〈0.05);与2.5 × 104个/孔、5.O× 104个/孔、1. 0 × 105个/孔、2. 0 × 105个/孔混合淋巴细胞共垮养后,MDA-MB-231细胞存活率髙于 MCF-7 细胞存活率[(1.31 ±0.04)% 比(0. 97 ±0. 01)% ;(1.31 ±0.03)% 比(0.80 ±0.01)% ;(1.43 ±0. 00)% 比(0.60 ±0. 01)% ;(1.57 ±0.09)% 比(0. 59 ±0. 01)% ],差异有统计学意义(P 〈0. 05)。结论MDA-MB-231细胞株较MCF-7细胞株有更强的侵袭能力和免疫逃逸能力。
赵向旺刘春萍彭功玲田野郭雅文
关键词:乳腺癌免疫
盐霉素对乳腺癌转移的抑制作用被引量:2
2013年
目的观察盐霉素对乳腺癌细胞株MCF-7、MCF-7/ADR、MDA—MB-231的体外增殖和侵袭能力的影响,探讨其对乳腺癌细胞的转移抑制作用。方法用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖,得出半数抑制浓度(IC50)值;用Transwell小室法检测侵袭能力的变化;分别用实时定量聚合酶链反应(Real—timePCR)法和Westernblot法检测ETS1和基质金属蛋白酶(MMP)-1基因和蛋白的表达变化。结果盐霉素抑制乳腺癌细胞的增殖,3种细胞的IC50值分别为(7.47±0.64)、(5.11±0.97)、(4.08±0.85)μmoL/L;经不同浓度的盐霉素处理后,3种细胞侵袭能力逐渐下降,分别为对照组的65.9%/41.9%、55.8%/37.8%、48.5%/24.6%;MCF-7/ADR和MDA—MB-231的ETS1和MMP-1表达水平随着盐霉素浓度升高而下降。结论盐霉素可以抑制乳腺癌细胞的增殖,降低其侵袭能力。
赵月沈娜任精华赵向旺黄韬何文山
关键词:乳腺癌盐霉素增殖
乳腺癌雌激素受体阳性细胞对雌激素受体阴性细胞增殖的影响被引量:7
2012年
目的探讨雌激素受体(ER)表达不同的乳腺癌细胞间相互作用。方法 PCR法检测MDA-MB-231及MCF-7细胞中ER的基因表达。CCK-8法检测17β-雌二醇对MCF-7和MDA-MB-231细胞生长增殖的影响。将MDA-MB-231(雌激素受体阴性细胞)用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)法标记荧光信号,将其分别与MCF-7细胞(雌激素受体阳性细胞)和未标记荧光的MDA-MB-231细胞(雌激素受体阴性细胞)用Transwell侵袭小室分层共培养,加入或不加入雌二醇,检测MDA-MB-231细胞的增殖差异。结果 MCF-7细胞表达雌激素受体α(ESR1,ERα)和雌激素受体β(ESR2,ERβ),而MDA-MB-231细胞均不表达。17β-雌二醇浓度为10-11 mol/L时促MCF-7增殖作用最大,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),对MDA-MB-231细胞则无明显作用(P>0.05)。在加入雌二醇培养的MCF-7细胞与MDA-MB-231细胞小室分层共培养组,经流式细胞仪检测发现MDA-MB-231平均荧光强度较对照组显著降低。结论雌激素受体阳性细胞在雌激素作用下,可促进雌激素受体阴性细胞的增殖。
沈娜宋海平赵月郭辉赵向旺姜冉何文山黄韬
关键词:乳腺癌雌激素受体细胞增殖
PARP-1抑制剂作为^(131)I辅增敏剂在甲状腺癌治疗中的应用
2013年
目的:探讨131I照射以及联合PARP-1抑制剂(PJ-34)对于甲状腺癌细胞系BCPAP增殖与凋亡的影响。方法:常规培养人甲状腺癌细胞BCPAP,采用CCK-8法检测BCPAP的增殖、流式细胞术检测细胞凋亡,并用Western blot法检测Bcl-2、Bax的表达。结果:131I和PJ-34均能抑制BCPAP细胞的增殖,且与浓度呈相关性,而且两者联合作用比单独应用131I有更好的抑制效果。流式细胞术检测结果显示131I和PJ-34的联合作用比单独用131I有更高的凋亡率。Western blot结果显示随着131I中加入的PJ-34浓度的升高,Bax表达量逐渐升高,而Bcl-2的表达量呈降低趋势。结论:131I和PJ-34联合作用比单独应用131I对BCPAP有更好的抑制效果和更强的促凋亡作用,这为131I和PJ-34联合治疗甲状腺癌提供了初步的实验依据。
刘泽明赵月李大鹏沈娜郭辉曾文赵向旺王龙强胡佳李治刘春萍黄韬
关键词:甲状腺肿瘤^131I
甲状腺肿瘤的分子检测进展被引量:2
2014年
近年来,甲状腺癌的分子遗传学认识已显著扩大。这方面的知识,有助于更好地了解甲状腺肿瘤生物学,并已开始转化为临床实践,成为甲状腺癌的细胞学和病理诊断以及更好地预测肿瘤的辅助工具。在最常见的2种甲状腺癌——乳头状癌和滤泡状癌中,
谭先荣赵向旺何文山
关键词:甲状腺肿瘤分子标志物分子检测
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