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应用种植支抗大鼠牙齿移动压力侧与牙齿自然萌出过程中骨保护素及RANKL表达的比较被引量：1: 2013年; 目的：比较应用种植支抗使大鼠牙齿移动与牙齿自然萌出过程中骨保护素及破骨细胞核因子B受体活化因子配基（RANKL）表达变化。方法：建立应用种植支抗牵引移动大鼠下颌第1磨牙的动物实验组。对照组取出生后0、7、10、15d及21d的SD乳鼠处死，实验组分别于加力牵引2、4、7d及14d后，解剖分离大鼠下颌骨，拍X线片，常规H—E染色观察大体组织形态，免疫组织化学检测骨保护素及RANKL表达。结果：应用种植支抗牵引大鼠牙齿移动组中，X线示牵引的第1磨牙向近中移动，H—E染色示牙齿自然萌出组中的成骨细胞及破骨细胞强阳性表达，应用种植支抗牙齿移动组中成骨细胞及破骨细胞表达较多。免疫组织化学显示实验组和对照组骨保护素及RANKL阳性表达。结论：在牙齿自然萌出及正畸牙移动过程中，骨保护素及RANKL表达变化相似，其变化规律与牙槽骨改建过程一致。; 张红艳赵悦; 关键词：种植支抗牙齿移动牙齿萌出骨保护素

应用微种植支抗大鼠牙齿移动过程中牙周组织OPN的表达变化被引量：2: 2014年; 目的观察应用微型种植支抗使大鼠牙齿移动过程中骨桥蛋白(OPN)的表达变化,探讨其在成骨细胞诱导和骨改建中的作用。方法建立应用微型种植支抗牵引移动大鼠下颌第一磨牙的实验模型。OTM组在大鼠右侧下颌做加力牵引,左侧下颌作为对照组,分别于OTM后2、4、7及14天,解剖分离大鼠下颌骨,HE染色观察组织形态,免疫组织化学检测OPN表达变化及时间分布特点。结果 HE显示OTM组中张力侧成骨细胞、压力侧破骨细胞表达较多。免疫组化显示OTM组OPN阳性细胞数随加力时间的增加而增加,第7天达到高峰,此后逐渐降低。结论在正畸牙移动过程中,OPN表达的变化规律与骨改建过程中成骨细胞分化、形成和功能密切相关,与牙槽骨改建过程一致。; 黄敏施健赵悦; 关键词：微型种植体支抗正畸牙齿移动骨桥蛋白

西藏那曲地区藏族中小学生恒牙期颅面硬组织的结构特征:200例X射线头影测量被引量：2: 2009年; 背景:颅面硬组织结构在年龄、性别、地区及种族方面存在着差异。已有一些学者对国内一部分城市错畸形人群进行了X射线头影测量研究,取得了颅面硬组织结构头影测量正常值,而关于西藏地区藏族恒牙期青少年的颅面硬组织结构头影测量的研究较少。目的:观察西藏拉萨地区藏族恒牙期青少年颅面硬组织结构特征。设计、时间及地点:分层整群抽样调查,于2008-06/08在西藏那曲地区完成。对象:选择2003年西藏拉萨地区中小学中当地藏族恒牙期青少年200名,男女各100名,年龄11～14岁。要求牙齿排列整齐,关系中性,上下颌骨形态及关系正常,牙数及覆覆盖正常,面部和谐,在调查前无正畸治疗史,处于恒牙期。方法:按照同一照射条件和标准对200名藏族恒牙期青少年在正中位摄取标准头位进行头颅面侧位定位片拍摄,测量常用硬组织X射线头影测量值,并与内地同年龄组正常值对照。主要观察指标:上齿槽座角(SNA角)、下齿槽座角(SNB角)、上下齿槽座角(ANB角)、上中切牙前颅底平面角(1-SN角)、上中切牙鼻根齿槽角(1-NA角)、上中切牙鼻根齿槽距(1-NA)、下中切牙下颌平面角(ī-MP角)、蝶颏眼耳平面角(Y轴角)、面角(NP-FH)、颌凸角(NA-PA)、上下中切牙角(1-ī)、前颅底下颌平面角(MP-SN)、颏前距(Po-NB)、下中切牙鼻根齿槽角(ī-NB角)、下中切牙鼻根齿槽距(ī-NB)、下颌平面角(MP-FH)。结果:藏族拉萨地区恒牙期青少年SNA角、SNB角、ANB角、1-SN角、1-NA角、1-NA、ī-MP角、Y轴角、NP-FH、NA-PA、1-ī、MP-SN与内地同龄汉族标准值比较,差异无显著性意义;Po-NB稍大于内地汉族同龄标准值,ī-NB角、ī-NB和MP-FH均明显小于内地同龄汉族标准值。结论:西藏拉萨地区藏族恒牙期青少年与内地同年龄组汉族青少年在颅面硬组织结构特征方面存在较大差异:颏部稍向前突,下颌角相�; 赵悦黄克强李春山; 关键词：青少年头影测量

牵张成骨中植入物的临床应用特点: 2009年; 目的:阐述在颌骨的牵张成骨过程中植入物的临床应用进展,并评价其生物相容性。方法:检索者为第一作者,分别以"颌骨,牵张成骨,治疗"和"Jaw,distraction osteogenesis,treatment"为检索词,在中国期刊全文数据库(CNKI:1989/2009)和Medline database数据库(1989/2009),采用电子检索的方式进行文献检索,共检索到56篇文章,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入20篇文章。从牵张成骨的治疗进展进行总结,对牵张成骨植入物的临床应用进展进行探讨。结果:牵张成骨植入物分为口内牵张器和口外牵张器,可进行转移盘的牵引。牵张器的选择应根据患者颅面骨具体情况而定,并符合患者的需要。牵张成骨已成为国内外口腔颌面外科及正畸处理诸多复杂牙颌面畸形、颌骨缺损等的重要手段。其与各种全身治疗、局部治疗和物理治疗等的联合应用可更有效的发挥成骨作用。目前牵张成骨植入物主要由金属材料构成。金属植入物在预防细菌滋生,保证植入物的牢固及牵引效应的发挥方面有很大优势,价格普遍昂贵。其中镍钛记忆合金丝成本较一般成品牵引器低的多。其固定装置及合金丝紧贴骨面,可完全植入组织内,且具有抗感染,可完全关闭内外伤口等优点。结论:牵张成骨是临床治疗牙颌面发育不足排齐牙齿及整复颌骨缺损畸形的行之有效的新方法。金属材料植入物如植入小型的镍钛记忆合金丝的生物相容性较好。其他类型植入物的生物相容性有待提高。; 赵悦施健; 关键词：颌骨牵张成骨生物相容性

钛表面不同处理对成骨细胞生长影响的实验研究被引量：8: 2009年; 目的:探讨纯钛表面不同处理对成骨细胞生长的影响。方法:分离、切取日本大耳白兔胫骨骨膜,应用植块法培养兔骨膜原代成骨细胞,应用碱性磷酸酶(ALP)染色,钙结节染色,进行成骨细胞鉴定。将原代培养的成骨细胞与不同处理的纯钛片(抛光处理、喷砂处理)紫外灯光照处理后联合培养。采用扫描电镜、碱性磷酸酶活性(ALP)检测,MTT检测,观察不同处理表面的微型态对成骨细胞黏附、增殖的影响。结果:扫描电镜观察成骨细胞平铺在抛光处理的钛片的表面,没有伪足伸出;在喷砂处理的钛片表面上成骨细胞伪足伸入孔洞内,有伪足伸出。喷砂组ALP活性明显高于抛光组。结论:粗糙钛表面比光滑钛表面更有利于成骨细胞的黏附、增值;紫外灯光照钛片对成骨细胞的黏附、增殖无不利影响。; 赵冰净赵悦曲烁吕明霞王稚英; 关键词：种植体成骨细胞表面处理

固定矫治中左右两侧牙齿釉质脱矿及牙周指数的差异比较被引量：15: 2015年; 对100例错颌患者进行直丝弓矫治,比较左右两侧牙齿的牙釉质脱矿程度及牙周指数的差异。在正畸矫治过程中,个人刷牙习惯显著影响刷牙的效果,导致左右两侧牙釉质脱矿具有差异性。; 赵悦黄敏刘效文; 关键词：釉质脱矿牙周指数

应用螺旋扩弓器牵引兔下颌中缝后新骨的OPG及RANKL的表达被引量：2: 2011年; 目的:利用螺旋扩弓器进行下颌正中联合横向牵张成骨,扩展下颌间隙,并探讨在机械张力作用下新骨组织中骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)、破骨细胞分化因子(Receptor or Activator of NF-KB Ligand,RANKL)表达规律。方法:建立兔下颌骨正中联合牵张成骨模型,用免疫组化方法检测牵张后1d、牵张后4d、固定后1w、固定后4w、固定后12w的牵张区新生骨组织中骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(RANKL)不同时期的分布和表达。结果:下颌正中联合牵张成骨除一只外,其余实验动物均成功,牵张平均量为4mm,牵张成骨1d和牵张成骨4dOPG的阳性细胞数百分比逐渐增加,固定1w到12w组织中阳性细胞数百分比逐渐减少,RANKL阳性细胞数的百分比仅在牙缝关闭后与对照组有差异,其余各时间点均无明显差异。结论:下颌正中联合横向牵张成骨是扩展下颌间隙的一种行之有效的方法。机械牵张力能够促进OPG表达,OPG可能在牵张成骨的早期起一定的抑制破骨并促进调节新骨形成作用,RANKL则与骨改建有关,发挥一定的作用。; 赵悦王稚英施健; 关键词：牵张成骨破骨细胞分化因子

骨唾液酸蛋白和基质金属蛋白酶-2在大鼠牙萌出过程中和种植支抗牙移动的实验模型的表达比较被引量：1: 2014年; 目的：比较骨唾液酸蛋白（BSP）及基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在大鼠牙萌出过程中和应用种植支抗牙移动实验中的表达变化,探讨其在牙槽骨改建作用的机制.方法：牙萌出组实验材料取自出生后0、7、10、15d及21d的SD大鼠;建立应用种植支抗牵引大鼠下颌磨牙移动的实验模型（OTM组）,OTM组在大鼠右侧下颌做加力牵引,左侧下颌作为空白对照组,分别于OTM后2、4、7d及14d取材,H-E染色观察2组组织形态,免疫组织化学检测BSP及MMP-2表达变化及时间分布特点.结果：H-E染色显示,在牙萌出组牙相邻的牙槽骨中的骨小梁上可见成骨细胞及破骨细胞;OTM组中张力侧牙周膜间隙变宽,成骨细胞排列在骨小梁周围,压力侧间隙变窄,破骨细胞表达较多.免疫组织化学显示,BSP和MMP-2表达在牙萌出中牙槽骨的咬合区和根尖区域,在牙萌出早期和中期,两者阳性表达迅速增强,在10d达到高峰,后期仍维持较高水平;OTM组BSP和MMP-2分别表达在张力侧和压力侧,两者阳性细胞计数随牵引时间的延长而增加,OTM后7d达到高峰,此后逐渐降低;其时间分布变化趋势与牙萌出组相似.结论：在牙萌出及正畸牙移动过程中,BSP及MMP-2的表达规律与骨改建过程中成骨细胞、破骨细胞的分化、形成和功能密切相关,与牙槽骨改建过程一致,表明BSP及MMP-2在骨组织改建中起重要作用.; 黄敏施健赵悦; 关键词：种植支抗破骨细胞骨唾液酸蛋白基质金属蛋白酶-2

微种植支抗压低犬前牙过程中牙周组织基质金属蛋白酶-2的表达变化被引量：1: 2015年; 目的观察应用微型种植支抗使犬牙齿移动过程中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达变化,探讨其在骨改建中的作用。方法建立应用微型种植支抗压低犬上颌右侧第二切牙的实验模型。对其施加100 g的牵引力后,分别于加力后6、12、24、36周处死。选择一侧第2切牙连同牙龈、牙槽骨完整切取,进行HE染色观察组织形态,免疫组织化学检测MMP-2表达变化及时间分布特点。左侧上颌第2切牙不予施加力作为对照组,并选取同名牙周围组织进行HE及免疫组化检测。结果 HE显示对照组中犬牙齿根尖部有大量牙骨质,而被压低牙齿根尖可见牙骨质吸收。免疫组化显示牙周组织中MMP-2的表达在加力6周后开始增加,24周达最高峰,其后开始下降,结果提示差异有统计学意义(P<0.05)。结论在压低犬切牙过程中,MMP-2参与了牙周组织的改建。; 刘效文黄敏赵悦; 关键词：种植体支抗基质金属蛋白酶-2 骨改建

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赵悦

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