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赵方方: 作品数：23 被引量：75H指数：5; 供职机构：中国热带农业科学院分析测试中心更多>>; 发文基金：中国热带农业科学院分析测试中心主任基金海南省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学化学工程理学环境科学与工程更多>>

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高效氯氟氰菊酯在香蕉中的残留消解及膳食风险评估被引量：3: 2021年; 为了探究高效氯氟氰菊酯在香蕉中的残留消解行为和膳食摄入风险,选择海南儋州(巴西蕉)、广西南宁(威廉斯香蕉)、云南玉溪(巴西蕉)、广东佛山(过山香)四个试验地进行田间试验,采用气相色谱对高效氯氟氰菊酯在香蕉全果及果肉中的残留消解结果进行测定,并对其长期膳食暴露风险进行评估。结果表明:高效氯氟氰菊酯标准曲线线性方程为y=155711x-387.55,R^(2)=0.9997,在0.01~1 mg/kg的添加水平下,平均回收率为79%~110%,相对标准差(RSD)为2.2%~9.5%;在香蕉中的最低检出浓度为0.01 mg/kg;高效氯氟氰菊酯在香蕉中的消解动态符合一级动力学方程,半衰期为22.1 d,消解动态方程为C=0.12878e-0.03136t;评估结果显示高效氯氟氰菊酯的膳食风险概率为76.84%,表明香蕉中残留的高效氯氟氰菊酯长期摄入膳食风险可接受。; 田莹谢德芳谢德芳阳辛凤陈博钰; 关键词：高效氯氟氰菊酯香蕉残留消解田间实验

一种模拟农药迁移的实验装置: 本实用新型公开了一种模拟农药迁移的实验装置，包括用于放置土壤的顶部开口的壳体、若干用于放置土壤的网壁收集箱和若干水阀，网壁收集箱排列设于壳体内的一侧，网壁收集箱内设有若干顶部开口与可抽拉的网格，水阀设于壳体两侧的侧壁和底...; 赵方方刘景坤谢德芳吕岱竹罗金辉; 文献传递

呋虫胺在水稻生态系统中的残留消解及膳食风险评估被引量：2: 2019年; 为评价呋虫胺在水稻生态系统中的残留消解行为和产生的膳食摄入风险,于2014年在海南、湖南和黑龙江进行了规范残留试验,建立了高效液相色谱法(HPLC)的分析方法检测呋虫胺在水稻糙米、稻壳、稻株、土壤、田水中的残留,并对我国不同人群的膳食暴露风险进行了评估。样品经乙腈提取,NH2柱层析净化,高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)检测,外标法定量。结果表明,在0.02~0.5 mg/kg添加水平下,呋虫胺的平均回收率在75%~114%之间,相对标准偏差(RSD)在0.5%~19.0%之间;呋虫胺的最低检测浓度(LOQ),稻株与稻壳中为0.1 mg/kg,糙米中为0.05 mg/kg,土壤与田水中为0.02 mg/kg;呋虫胺最小检出量(LOD)为0.08 ng。呋虫胺的消解基本符合一级动力学方程,半衰期在稻株中约0.5 d,田水中约1 d,土壤中约5 d。距末次施药后14 d糙米中呋虫胺的残留中值为0.058 mg/kg,最大残留值为0.13 mg/kg,低于我国规定的最大残留限量1 mg/kg。风险评估表明中国人群对稻米中呋虫胺长期膳食摄入的慢性风险较低。; 葛会林谢德芳苏冰霞吕岱竹赵方方; 关键词：呋虫胺水稻高效液相色谱消解风险评估

一种便携式具有过滤功用的萃取装置: 本实用新型公开了一种便携式具有过滤功用的萃取装置，一种便携式具有过滤功用的萃取装置，包括箱体、固定框和冷凝管，所述箱体的上端面一侧铰链有箱盖，所述箱体内部中间处安装有竖板，所述箱体的一侧放置有烧瓶架和支撑腿，所述烧瓶架下...; 赵方方刘景坤吕岱竹谢德芳罗金辉; 文献传递

吡唑醚菌酯在香蕉中的低温贮藏稳定性试验被引量：3: 2017年; 对吡唑醚菌酯在香蕉中的低温贮藏稳定性进行了研究,同时建立了吡唑醚菌酯在香蕉中的残留分析方法。结果表明,在0.01~0.10 mg/kg添加范围内,吡唑醚菌酯在香蕉中的平均回收率为82%~97%,变异系数为1.3%~2.7%;方法最小检出量为1×10^(-10) g,最低检出浓度为0.01 mg/kg。通过样品添加和-20℃下低温贮藏的方法,设定采样间隔分别为0、1、3、6及12个月。取样检测显示,吡唑醚菌酯的含量没有明显变化,说明该农药在-20℃下的香蕉样品中至少贮藏12个月是稳定的。; 赵方方谢德芳吕岱竹张月林靖凌吴琼; 关键词：吡唑醚菌酯香蕉液相色谱

气相色谱法测定农田土壤和水中烯啶虫胺残留被引量：3: 2014年; 【目的】建立土壤和水中烯啶虫胺残留量的气相色谱检测方法。【方法】分别用2种方法对土壤和水中烯啶虫胺进行提取,从中选择操作性强的方法,并对实际土壤和水样品中烯啶虫胺残留的气相色谱测定条件进行优化。【结果】水体中乙腈和二氯甲烷提取的添加回收率分别为76.5%~87.6%,80.6%~92.7%,相差不大,但后者操作繁琐、耗时耗力,因此选择乙腈作提取剂;用丙酮-水(体积比2∶1)提取土壤样品,回收率远高于乙腈,其在土壤样品中的平均回收率为78.9%~81.0%,相对标准偏差为1.34%~2.65%。烯啶虫胺在水解过程中产生了新的物质,而在土壤降解中未出现影响农药定量的新物质,所以水样品中残留测定以优化后的色谱条件进行。本研究中气相色谱条件对烯啶虫胺的最小检出量为1×10-10 g,定量限为0.05mg/kg。【结论】建立的检测方法灵敏度高,准确度高,线性好,符合农药残留分析要求,可用于土壤和水中烯啶虫胺残留量的测定。; 赵方方林靖凌谢德芳吕岱竹; 关键词：烯啶虫胺土壤气相色谱法

UPLC-MS/MS法对香蕉果肉中吡唑醚菌酯残留的测定被引量：5: 2015年; 建立了吡唑醚菌酯在香蕉全蕉及蕉肉中残留量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。试样经乙腈提取,Strata/NH2固相萃取柱净化,采用UPLC-MS/MS测定。方法最小检出量为4×10-13g,方法定量限为0.2μg/kg;在0.01-0.10 mg/kg范围内,吡唑醚菌酯在香蕉全蕉中平均回收率为83%-92%,相对标准偏差为2.0%-2.8%;在蕉肉中平均回收率为85%-98%,相对标准偏差为1.5%-2.2%。该法灵敏、准确,快速,可用于香蕉果肉中吡唑醚菌酯残留量的测定。; 赵方方谢德芳张月; 关键词：香蕉吡唑醚菌酯

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定木瓜中联苯肼酯及其代谢产物被引量：4: 2015年; 建立木瓜中联苯肼酯及其代谢产物联苯肼酯烯的超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱分析方法.样品用乙腈和0.25％乙酸溶液匀浆提取,盐析,分取上清液,同时加入0.25％抗坏血酸溶液于离心管中,衍生60 min后待测.目标化合物经Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（50 mm×2.1mm,1.7μm）分离,采用三重四极杆串联质谱多反应监测模式进行定性定量分析.结果表明,在1.0～10.0 ng/kg添加量时,联苯肼酯及联苯肼酯烯的回收率分别为86.2％～109.8％和78.3％～97.3％,相对标准偏差分别为4.0％～7.0％和4.5％～8.8％（n=5）.方法的线性范围为0.25～2.0 ng/mL,相关系数（r）为0.999 8.该方法对联苯肼酯的定量限均为1×10-6 mg/kg,能满足木瓜中联苯肼酯的残留检测要求.; 张月韩丙军赵方方; 关键词：木瓜

香蕉和土壤中戊唑醇的残留分析被引量：4: 2014年; 建立了戊唑醇在香蕉全蕉、蕉肉及土壤中的残留分析方法，测定了戊唑醇在香蕉及土壤中的残留动态及最终残留．试样经乙腈提取，Carbon/NH2固相萃取柱净化后，HPLC 测定，并于云南、海南两地进行了田间试验．在0.025～0.2 mg/kg 添加范围内，戊唑醇在香蕉果、肉、土中的平均回收率为80％～107％，变异系数为0.7％～3.3％；方法最小检出量为2×10^-10 g ，最低检出浓度为0.025 mg/kg ．戊唑醇在云南和海南两地香蕉中的半衰期分别为16.3 d ，16.9 d ，在土壤中的半衰期分别为16.3 d ，19.1 d ．施药后60，75 d 收获的香蕉中戊唑醇残留量均低于0.05 mg/kg ．; 赵方方林靖凌葛会林; 关键词：戊唑醇香蕉土壤液相色谱消解

芒果基质土壤中苯醚甲环唑的残留分析被引量：4: 2017年; 采用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱测定,外标法定量的方法,建立了苯醚甲环唑在芒果基质土壤中的残留分析方法,并对其在芒果基质土壤中的消解动态和最终残留进行了研究。在0.02~0.20 mg·kg^(-1)内,苯醚甲环唑在芒果土壤中的平均回收率为103%~106%,变异系数为0.9%~6.5%;方法检出限为0.02 mg·kg^(-1),准确度高,灵敏度高,线性良好。苯醚甲环唑在云南和海南两地芒果土壤中的消解半衰期分别为15.3 d和12.8 d。施药后21、28、35 d收获的芒果土壤中苯醚甲环唑残留量为0.069~0.520 mg·kg^(-1)。; 赵方方郑雪红吕岱竹谢德芳; 关键词：苯醚甲环唑芒果土壤气相色谱消解

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