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赵淞

作品数:11 被引量:41H指数:4
供职机构:云南省第二人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇阻塞性
  • 4篇慢性
  • 4篇慢性阻塞性
  • 3篇阻塞性肺疾病
  • 3篇慢性阻塞性肺...
  • 3篇老年
  • 3篇疾病
  • 3篇肺疾病
  • 2篇前列地尔
  • 2篇注射
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇临床疗效
  • 2篇临床疗效观察
  • 2篇急性加重
  • 1篇弹簧
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花素
  • 1篇灯盏花素注射...

机构

  • 10篇云南省第二人...
  • 1篇昆明理工大学

作者

  • 10篇赵淞
  • 6篇苏苹
  • 6篇何宇梅
  • 4篇付金孝
  • 2篇李先花
  • 2篇马晓娟
  • 1篇张莉
  • 1篇向诚
  • 1篇顾洁芳
  • 1篇宋水仙
  • 1篇尹玲
  • 1篇李宝才
  • 1篇王晓焕
  • 1篇张云坤
  • 1篇杨芬
  • 1篇秦萍
  • 1篇陈松兰
  • 1篇杨春喜
  • 1篇袁丽

传媒

  • 6篇中国老年保健...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇现代诊断与治...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
噻托溴铵联合沙美特罗与替卡松治疗中重度COPD稳定期的疗效被引量:7
2016年
目的观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺病稳定期患者的临床疗效。方法选取我院2013年2~11月间收治的慢性阻塞性肺疾病患者69例,随机分为3组。联合治疗组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次)与沙美特罗/替卡松(50/500μg,每日2次);噻托溴铵组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次);沙美特罗/替卡松组给予吸入沙美特罗/替卡松(50/500μg,每日2次)。观察三组患者治疗前及治疗后14天的6分钟步行距离、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)情况。结果治疗14天后三组患者运动耐力、血气分析指标及肺功能均有改善,但联合治疗组的上述指标与对照组相比明显较好,改善明显。三组患者治疗效果对比,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论对中重度慢性阻塞性肺病稳定期患者采用噻托溴铵配合沙美特罗替卡松联合治疗可以更好地提高患者的运动耐量,改善血气及肺功能,效果显著,安全有效,值得临床中推广应用。
赵淞苏苹何宇梅付金孝
关键词:噻托溴铵沙美特罗替卡松慢性阻塞性肺疾病
方便穿脱的护裤
本实用新型方便穿脱的护裤,包括护裤本体,护裤本体包括前片和后片,前片和后片通过左右裤腿的正面中线处的纽扣连接,所述护裤本体左右裤脚处分别连接有护脚片。本实用新型的护裤分为通过纽扣连接的前片和后片,减少了护理人员擦洗更换裤...
尹玲苏苹付金孝杨芬何宇梅王晓焕赵淞顾洁方资文丽孙惠雯章汝莉马晓娟秦萍张莉杨春喜陈松兰
文献传递
前列地尔注射液治疗老年AECOPD合并肺动脉高压的疗效观察被引量:4
2015年
目的探讨前列地尔治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)合并肺动脉高压(PH)的疗效。方法根据治疗方案将2013年3月-2014年12月我院收治的128例AECOPD合并PH患者分为观察组与对照组,观察组患者64例,对照组患者64例。两组患者均常规给予抗感染、解痉、祛痰等基础治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合使用前列地尔注射液(PGE1),静脉注射,10μg/次,1次/天。对比分析经治疗后两组患者的临床疗效、不良反应,同时超声检查评价肺动脉收缩压(SPAP)、肺动脉舒张压(DPAP)、平均肺动脉压(MPAP)、右室射血分数(RVEF)。结果治疗前,两组患者肺动脉压、右室射血分数相比差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,观察组SPAP、DPAP、MPAP显著低于对照组,RVEF显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相比,差异没有统计学意义(P〉0.05)。结论前列地尔注射液治疗AECOPD合并PH的疗效确切,且安全性好,是治疗AECOPD合并PH的理想药物。
赵淞苏苹何宇梅付金孝
关键词:前列地尔慢性阻塞性肺病急性加重肺动脉高压
一种胰岛素笔内针帽安全取放装置
本实用新型公开了一种胰岛素笔内针帽安全取放装置,包括防针刺板、握持杆和弹簧夹,其特征在于:所述防针刺板呈喇叭状,下端一体连接握持杆,握持杆上端设置有圆柱孔,握持杆侧壁上端安装有弹簧夹,弹簧夹的夹持口在握持杆内,弹簧夹的按...
顾洁芳宋水仙赵淞李星妍袁丽曲云慧马晓娟张云坤
文献传递
前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的临床疗效观察被引量:4
2014年
目的研究前列地尔对老年早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2013年1月至2013年12月在我院干疗科诊断治疗的老年早期DN患者57例,随机分对照组(29例)和治疗组(28例),在控制血糖、血压、血脂的基础上,对照组采用临床常规的治疗方式,治疗组加用前列地尔10μg,1次/日,连续治疗14天。观察两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血压(BP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率水平(UAER)的变化及不良反应。结果治疗组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗组FBG、HbA1C、BP、TC、TG较对照组明显好转(P<0.05),治疗组UAER较对照组明显好转(P<0.05)。结论前列地尔对老年早期糖尿病肾病患者有较好的治疗作用,且无明显毒副作用。
何宇梅李先花赵淞
关键词:前列地尔早期糖尿病肾病临床疗效
特布他林联合布地奈德吸入剂治疗33例哮喘的临床疗效观察被引量:1
2014年
选取我院2012年3月-2013年9月收治的69例哮喘患者,对照组36例和观察组33例。对照组单纯采用特布他林进行治疗,观察组接受特布他林联合布地奈德吸入剂进行治疗,对比两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率(93.94%)与对照组(77.78%)相比明显较高,而且观察组患者的临床症状改善时间相较于对照组明显较短,两组患者临床效果对比,差异有统计学意义(P〈0.05)。在哮喘疾病中,采用特布他林联合布地奈德吸入剂治疗效果明显,安全可靠,值得临床中广泛应用。
赵淞
关键词:特布他林哮喘
老年人心律失常临床特点分析被引量:5
2014年
心律失常(cardiac arrhythmia)是指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度或激动次序的异常。心律失常在老年人群中是非常常见的一类疾病。吉金荣等的研究发现,心律失常的发生率均随年龄增加而增加[1],流行病学的资料显示60岁以上的老人中24小时心电图监测心律失常的发生率可达100%。心律失常既可以是各种老年人心脏病的常见表现,也可单独表现。
苏苹李先花赵淞
关键词:老年人心律失常病因
百令胶囊配合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察被引量:2
2014年
目的观察百令胶囊配合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取我院2012年1月至2013年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者71例,分为2组。对照组接受舒利迭治疗,观察组接受百令胶囊配合舒利迭进行治疗。观察两组患者治疗前后的的运动耐力、血气分析指标及肺功能情况。结果观察组上述指标与对照组相比明显较好,改善明显。两组患者治疗效果对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病采用百令胶囊配合舒利迭进行治疗效果显著,可以有效提高患者的运动耐力,改善血气,恢复机体肺功能,安全有效,值得临床中广泛应用。
赵淞苏苹何宇梅付金孝
关键词:舒利迭慢性阻塞性肺疾病
胸腺肽α1治疗老年COPD患者急性加重期的疗效观察被引量:4
2012年
目的探讨胸腺肽α1对治疗老年COPD患者急性加重期的疗效及安全性。方法将70例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组和对照组,两组患者均常规给予抗感染、解痉、祛痰等基础治疗,治疗组患者在基础治疗同时给予胸腺肽α1皮下注射,1.6mg/次,1次/天,观察治疗效果及不良反应发生率。结果治疗后观察,治疗组显效率为71.4%,对照组为54.2%,胸腺肽组总有效率为88.5%,对照组为74.2%,两组比较有显著差异P<0.05),两组均无不良反应发生。结论胸腺肽α1是老年COPD急性加重期的有效辅助治疗手段,疗效值得值得肯定。
赵淞苏苹何宇梅
关键词:胸腺肽Α1慢性阻塞性肺疾病急性加重
灯盏细辛注射液与灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期临床疗效间接比较的Meta分析被引量:13
2017年
系统比较灯盏细辛注射液(DZXI)和灯盏花素注射液(DZSI)治疗缺血性中风急性期临床有效性和安全性。采用Meta分析和间接比较法(ITC),以复方丹参注射液(FDI)为中介,查找相关临床随机对照试验(RCT),纳入DZXI或DZSI对比FDI治疗缺血性中风急性期的临床RCTs文献进行间接Meta分析。结果共纳入文献39篇,包括4 180个病例。Meta分析结果显示:DZXI和DZSI在治疗缺血性中风急性期的疗效均优于FDI;通过间接比较,DZSI总有效率高于DZXI,具有显著统计学差异[OR=0.634,95%CI=(0.432,0.928),P<0.000 01];而在改善神经功能缺损方面无明显统计学差异[MD=-1.19,95%CI=(-3.57,1.19),P=0.953];安全性方面,所纳入的研究中DZXI不良反应率为1.14%,主要不良反应为头胀、发热、畏寒等;DZSI无明显不良反应。目前有限的证据表明灯盏花素注射液总有效率和安全性高于灯盏细辛注射液;但由于所纳入的RCT质量不高,全面评估二者的临床作用特点仍需高质量的临床试验。
章瑜芳柯细彤李宝才向诚赵淞
关键词:灯盏细辛注射液灯盏花素注射液缺血性中风META分析
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